亚洲国产私拍精品国模在,国产v亚洲v欧美v另类v综合v日韩,九九九在线视频,国产高清av鲁丝片一区鲁丝二区鲁丝三区

牽手GSK，中國生物制藥一石四鳥

5月11日，中國生物制藥宣布牽手GSK，斬獲乙肝新藥Bepirovirsen中國區(qū)銷售權(quán)益，中生子公司正大天晴將負(fù)責(zé)bepirovirsen在中國內(nèi)地的進口、分銷、醫(yī)院準(zhǔn)入以及推廣和非推廣活動，該產(chǎn)品

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)臨床試驗 2026-05-11

依沃西全球III期未達統(tǒng)計閾值，康方生物出海首遇硬坎

5月1日，全球腫瘤免疫賽道迎來一記意料之外的重錘。康方生物（09926.HK）核心雙抗產(chǎn)品依沃西單抗（ivonescimab，AK112）的海外合作方Summit Therapeutics在發(fā)布一季

賽道肺癌全球化核心西單 2026-05-10

2026年肝癌治療領(lǐng)域典型企業(yè)案例分析：阿斯利康、復(fù)宏漢霖、君實生物

當(dāng)前，肝癌治療格局正經(jīng)歷深刻變革。免疫聯(lián)合療法持續(xù)深耕，HER2、TROP2等ADC藥物強勢破局，靶向與免疫的邊界日益模糊。在這場關(guān)乎患者生存與千億市場的角逐中，跨國藥企憑借深厚積累穩(wěn)固優(yōu)勢，中國創(chuàng)新

肝癌治療阿斯利康復(fù)宏漢霖君實生物 2026-05-08

深度解析生物利用度：以普萘洛爾、左旋多巴為例，揭秘制劑與療效紐帶

在現(xiàn)代藥代動力學(xué)（Pharmacokinetics, PK）與生物藥劑學(xué)的交叉領(lǐng)域中，生物利用度（Bioavailability, BA）始終占據(jù)著核心的學(xué)術(shù)與臨床地位。生物利用度被嚴(yán)格定義為：藥物的

生物利用度臨床療效仿制藥研發(fā) 2026-05-07

兩年虧超2.3億，濱會生物“以毒攻毒”抗癌夢能否成真？

濱會生物 2026-05-06

暴跌30%！醫(yī)藥界“迪士尼”益方生物扛不住了？

2026年的春天，益方生物的投資者感受到了刺骨的寒意。截至4月中旬，榮昌生物、三生國健等同行市值普遍穩(wěn)步上揚，益方生物卻逆勢跌去近30%，成為板塊中跌幅最深的公司之一。令人費解的是，2026年初，生

醫(yī)療 2026-04-30

揭開君實生物超預(yù)期的真相

又一家迎來明確業(yè)績拐點的創(chuàng)新藥企，可能出現(xiàn)了。 4月27日，君實生物發(fā)布2026年一季報。報告期內(nèi)，剔除股份支付影響后，公司成功扭虧為盈：歸屬于上市公司股東的凈利潤為4344.03萬元，盈利趨勢逐步明

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)臨床試驗 2026-04-28

腈水解酶序列改造，實現(xiàn)煙酸（維生素B3）高效生物合成

一、文章科普簡介（此部分由AI生成） POPOLAR SCIENCE INTRODUCTION 改造酶蛋白，讓煙酸（維生素B3）的生物合成更高效這是一個關(guān)于酶“變身變強”?的趣味故事！科學(xué)家利用分

煙酸維生素耐受性 2026-04-27

康方生物三抗AK150啟動臨床，瞄準(zhǔn)晚期實體瘤

4月22日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示，康方生物（9926.HK）正式啟動全球首創(chuàng)ILT2/ILT4/CSF1R三特異性抗體AK150的I期臨床研究，用于晚期惡性實體瘤治療。邁入三抗賽道該

賽道腫瘤藥物核心平臺 2026-04-27

默沙東掀了HIV的桌子，艾迪前沿生物們還怎么玩？

分子穩(wěn)態(tài) ?創(chuàng)新藥組穩(wěn)態(tài)君/文 ?導(dǎo)讀? 全球最暢銷傳染病藥物Biktarvy（必妥維?），2025年全年銷售額達143億美元，同比增長7%。守著這座金山的吉利德，大概沒想到，對手拿來挑戰(zhàn)它的武器

默沙東 IDVYNSO 治療 HIV 2026-04-24

生物等效性（BE）研究解析：從地高辛危機到高變異藥物精準(zhǔn)評價，仿制藥能否替代原研藥?

在現(xiàn)代人類醫(yī)學(xué)的宏大圖景中，仿制藥構(gòu)成了全球醫(yī)療衛(wèi)生體系運轉(zhuǎn)的最重要基石。仿制藥以其親民的價格和極高的可及性，承擔(dān)了絕大部分基礎(chǔ)醫(yī)療與慢病管理的重任，極大地緩解了各國的公共衛(wèi)生財政壓力。然而，仿制藥替

生物等效性 BE研究仿制藥研發(fā) 2026-04-21

全球市占率第一卻連虧三年，引航生物困在“越賣越虧”里

IPO 2026-04-21

基于RNA復(fù)雜生物制品的非臨床安全性考量

-01- 引言生物偶聯(lián)寡核苷酸（BCO）是由靶向配體組成的治療方式，例如與活性寡核苷酸有效載荷偶聯(lián)的抗體或肽，包括mRNA，小干擾RNA（siRNA），反義寡核苷酸，RNA適體或RNA編輯器。重要的

免疫生物 2026-04-15

明德生物，“業(yè)績變臉”觸發(fā)退市風(fēng)險！

2026年3月22日，明德生物發(fā)布業(yè)績預(yù)告修正公告并提示，因2025年度財務(wù)指標(biāo)觸及深交所退市風(fēng)險警示標(biāo)準(zhǔn)，公司股票交易可能在2025年年報披露后被實施“*ST”特別處理。受此影響，3月23日公司股

明德生物 2026-03-25

明德生物首次入局！西交大博士的腦機接口獲近億元融資

作為未來產(chǎn)業(yè)核心賽道的腦機接口，正處在資本與技術(shù)雙重驅(qū)動的快速發(fā)展期。近日，深耕治療型腦機接口領(lǐng)域的西安穹頂醫(yī)療科技有限公司（簡稱“穹頂科技”）宣布完成近億元A+輪融資。本輪由明熙資本領(lǐng)投，光谷產(chǎn)投

明德生物腦機借口 2026-03-20

分子生物學(xué)簡史

什么分子生物學(xué)？這個術(shù)語有多種定義。廣義的定義是在分子水平上解釋生物學(xué)現(xiàn)象，但這種定義難以與生物化學(xué)相區(qū)分。另一個更為嚴(yán)格，因而也更為適用的定義是指在分子水平上研究基因的結(jié)構(gòu)和功能。分子生物學(xué)源于遺傳

基因染色體 2026-03-12

60億！安圖生物投資國內(nèi)最大IVD產(chǎn)業(yè)基地！

新年伊始，中原大地重點項目建設(shè)熱潮涌動，國內(nèi)最大的體外診斷產(chǎn)業(yè)園——安圖生物體外診斷產(chǎn)業(yè)園正在鄭州經(jīng)開區(qū)加速成型。同時，安圖生物產(chǎn)業(yè)園的加速成型，也是鄭州這一經(jīng)濟大市“以高質(zhì)量項目支撐高質(zhì)量發(fā)展”的

安圖生物 2026-02-26

凈利增超70%！腔鏡吻合器龍頭天臣醫(yī)療2025年度業(yè)績預(yù)告“逆風(fēng)翻盤”

近日，國內(nèi)腔鏡吻合器龍頭——天臣醫(yī)療披露2025年度業(yè)績預(yù)告。公告顯示，公司預(yù)計2025年年度實現(xiàn)歸母凈利潤與上年同期的5,189.48萬元相比，將增加3,100萬元至3,700萬元，同比增長59.

腔鏡吻合器天臣醫(yī)療 2026-02-14

2026生物技術(shù)趨勢前瞻 | 行研附報告

圖源：Stifel 2026 年，生物科技不再只靠“講故事”，而是邁入以科研成果和數(shù)據(jù)驅(qū)動發(fā)展的新時代。新型療法加速成熟，腫瘤、代謝疾病和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域陸續(xù)傳來積極數(shù)據(jù)讀出，技術(shù)路徑和治療手段也日益豐富

創(chuàng)新藥生物技術(shù) 2026-02-02

生物技術(shù)革命簡史：重組DNA、基因泰克與人類基因組計劃如何催生千億美元抗體藥物市場

回顧藥物發(fā)現(xiàn)的漫長歷史，20世紀(jì)70年代以前的歲月雖不乏青霉素等光輝時刻，但在某種程度上仍帶有“盲人摸象”的局限性。那時的科學(xué)家受限于自然進化的藩籬，只能在天然產(chǎn)物和隨機突變中尋找治療的契機。然而，隨

基因泰克重組DNA技術(shù)羅氏 2026-01-28

三星生物狂飆

過去一年，三星生物可謂接單接到手軟。 1月21日，三星生物公布了最新2025全年的財務(wù)業(yè)績：營收45570億韓元（約31億美元），同比增長30.3%，營收利潤額同比增長56.6%。并且，按照公司的預(yù)

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)CDMO 2026-01-27

3570萬！業(yè)績承壓下，明德生物為何“逆勢”收購虧損醫(yī)械企業(yè)？

在國產(chǎn)替代與行業(yè)整合加速的雙重浪潮下，IVD領(lǐng)域龍頭企業(yè)武漢明德生物科技股份有限公司（簡稱“明德生物”）再度出手布局！今日，明德生物發(fā)布公告，宣布以增資及股權(quán)收購的方式，3570.10萬元現(xiàn)金拿下藍

明德生物 2026-01-21

雙特異性與多特異性T細胞結(jié)合器：推進免疫治療的未來

-01- 引言近幾十年來，治療性抗體領(lǐng)域發(fā)生了巨大變化，從傳統(tǒng)的單克隆抗體發(fā)展到能夠引發(fā)精確免疫反應(yīng)的高度工程化構(gòu)建體。單克隆抗體最初以其抗原特異性靶向而聞名，為免疫治療提供了基礎(chǔ)，與小分子藥物相比

細胞腫瘤 2026-01-19

生物醫(yī)藥市場準(zhǔn)入深度研報：解析特殊醫(yī)療邏輯、全球定價規(guī)則與企業(yè)組織進化

在生物醫(yī)藥行業(yè)的宏大敘事中，我們往往習(xí)慣于將聚光燈投向?qū)嶒炇依锬切┥泶┌状蠊拥目茖W(xué)家，或是歡呼于某款First-in-Class（首創(chuàng)新藥）分子結(jié)構(gòu)的誕生。在傳統(tǒng)的商業(yè)直覺里，只要產(chǎn)品足夠好——療效顯

生物醫(yī)藥市場準(zhǔn)入醫(yī)療邏輯組織進化 2026-01-16

61歲川大華西醫(yī)院女教授攜34億估值的賾靈生物沖刺港交所

2026年1月13日，港交所官網(wǎng)披露的一紙招股書，將成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱：賾靈生物）推向資本市場聚光燈下。鮮活樣本這家成立僅7年的臨床階段創(chuàng)新藥企，憑借兩款進入Ⅲ期注冊性臨床試驗

IPO 2026-01-16

藥監(jiān)局器審中心：啟動8項IVD指導(dǎo)原則制修訂

CMDE啟動梅毒螺旋體抗體檢測、幽門螺桿菌抗原/抗體檢測、腫瘤相關(guān)突變基因檢測等8項體外診斷（IVD）試劑注冊審查指導(dǎo)原則的制修訂工作，并公開征集參與單位

藥監(jiān)局器審中心 IVD 指導(dǎo)原則制修訂 2026-01-14

從化學(xué)空間到生物制造：專利視角下小分子與大分子藥物研發(fā)的范式差異

如果把新藥研發(fā)比作一場全球最高規(guī)格的撲克牌局，那么制藥公司押上牌桌的籌碼是驚人的。常聽到研發(fā)一款新藥平均需要耗時10年以上，花費超過20億美元。更殘酷的是，這還是一個成功率極低的游戲，絕大多數(shù)候選藥物

小分子藥物藥物專利 2026-01-13

艾伯維押注榮昌生物RC148，雙抗賽道迎來新變局

PD-(L)1/VEGF這個靶點，注定將在中國創(chuàng)新藥的發(fā)展歷史上，留下無法磨滅的印記。在這一組合靶點的開發(fā)上，中國的速度領(lǐng)先發(fā)達國家數(shù)年且發(fā)揮著主導(dǎo)作用，引爆了全球行情。新年伊始，這個被業(yè)界寄予 “

創(chuàng)新藥 ADC IPO 2026-01-13

藥監(jiān)局器審中心連發(fā)兩項醫(yī)械注冊指導(dǎo)原則，覆蓋氣管插管器械、基因檢測試劑

2026年第1號、第2號注冊審查指導(dǎo)原則發(fā)布！

藥監(jiān)局器審中心醫(yī)械注冊指導(dǎo)原則氣管插管基因檢測 2026-01-13

德適生物沖刺港股：醫(yī)學(xué)影像AI，終于走到臨床深水區(qū)

在AI醫(yī)療賽道，真正跑到臨床深水區(qū)的公司并不多。過去幾年，醫(yī)療AI頻繁出現(xiàn)在政策文件、資本故事和技術(shù)發(fā)布會上，但真正能在三類醫(yī)療器械注冊、規(guī)模化商業(yè)化、持續(xù)收入增長三個維度同時推進的企業(yè)，仍屬少數(shù)。

德適生物 2026-01-07