杭州的一個下午，我被一家腦機接口公司打動了
強腦科技這十年，走了一條慢路。 新眸原創·作者 | 桑明強 這周去杭州出差，順道去了趟強腦科技的總部。 說實話，去之前我沒抱太大期待。這些年見了太多所謂的黑科技公司，PPT做得天花亂墜，進去一看，要么
中國創新藥，最好的時代來了
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 “如果因為價格問題而導致美國藥企延緩進入歐洲的步伐，這是否為中國藥企打開了一扇‘成為西方玩家’的大門？”這是麥肯錫生物制藥高級合伙人G
胰腺癌治療的歷史性一夜
在與“癌王”胰腺癌對抗之路上，終于看到了曙光。 4月13日，Revolution宣布，pan-RAS抑制劑Daraxonrasib，針對既往治療轉移性胰腺癌患者的三期臨床試驗RASolute 302成
細胞因子多聚化：“多多”未必“益善”
-01- 引言 細胞因子是介導和控制眾多生物功能的小蛋白，范圍從胎兒發育到免疫穩態、組織修復和衰老。根據其功能、受體參與、序列同源性或進化發展，細胞因子可分為不同的家族。對細胞因子活性的嚴格控制至關重
B細胞免疫代謝在健康與疾病中的作用
-01- 引言：免疫代謝與B細胞的核心地位 免疫反應和自身耐受對于維持系統和組織穩態至關重要。自身免疫病源于針對自身抗原的失控免疫反應，而癌癥則發生在免疫反應未能抑制惡性細胞生長和擴散時。在自身免疫和
抗體在癌癥治療中的應用：機制、進展與未來展望
-01- 引言 在過去的一個世紀里，已經開發出化療和放療等強效治療方法來治療癌癥。不幸的是，這些方法通常缺乏足夠的選擇性，無法在避免不可耐受毒性的情況下使用足以根除癌細胞的高劑量。單克隆抗體能夠提供顯
外周T細胞淋巴瘤——免疫突觸信號通路失調的癌癥
-01- 引言 外周T細胞淋巴瘤是一組高度異質性且通常臨床預后不良的侵襲性癌癥。這些惡性腫瘤起源于外周成熟T細胞，因此是適應性免疫關鍵協調者的惡性對應物。大多數人類PTCL起源于CD4輔助T細胞。PT
“小核酸之王”逆襲啟示錄
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 中國小核酸藥物邁入“資本元年”后，已然成為當下熱度最高的醫藥賽道之一。但在全球市場中，小核酸藥物卻早已經歷過一次完整的行業“輪回”。
脂質納米顆粒核酸遞送的六十年演變
-01- 引言 1958年，Francis Crick提出了分子生物學的中心法則，指出遺傳信息從DNA流向RNA再流向蛋白質。隨后，Alexand及其同事發現高鹽濃度可增強病毒RNA的低感染力，此后利
AOC的臨床轉化挑戰與未來展望
-01- 引言 隨著多款抗體-寡核苷酸綴合物（AOCs）進入臨床試驗階段，這一新興療法的臨床轉化前景日益清晰，但同時也暴露出諸多亟待解決的挑戰。AOCs的獨特作用機制在帶來高效靶向治療希望的同時，也引
AOC的工藝制造與質量控制
-01- 引言 隨著抗體-寡核苷酸偶聯藥物（AOCs）從概念驗證加速進入臨床開發階段，建立與之匹配的、嚴謹的質量控制體系并深刻理解其面臨的臨床轉化挑戰，已成為推動該領域成熟的關鍵。AOCs作為一種由大
AOC的發展歷程、作用機制和分子設計
-01- 引言 提高藥物特異性、安全性和效力，同時最小化毒性，是開發新型治療藥物的核心目標。寡核苷酸是一類能夠調節多種生物功能的新型治療藥物，正迅速發展。寡核苷酸通過沉默、激活、調節、編輯和替換來調節
紅細胞-抗體偶聯物克服免疫治療抵抗
-01- 引言 免疫檢查點抑制劑（ICI）治療極大地改變了實體瘤的治療前景。然而，免疫療法治療通常受到毒性或原發性或繼發性免疫療法耐藥性發展的限制。耐藥機制包括腫瘤內在和外在因素，從抗原呈遞受損和功能
重新審視輔助及圍手術期免疫檢查點抑制劑治療
-01- 引言 抗PD1/L1抗體已經改變了癌癥治療格局，并越來越多地用于早期惡性腫瘤患者，包括輔助和新輔助治療環境。在某些癌癥中，早期使用這些藥物可降低轉移性疾病的風險，并可能改善總生存期。然而，輔
細胞因子裝甲型CAR-T細胞的研究進展
-01- 引言 嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法成為免疫腫瘤學的革命性飛躍，它能夠通過不依賴MHC的機制靶向消除腫瘤細胞。通過離體工程化患者來源的T細胞以表達識別腫瘤相關抗原的合成受體，CAR T細胞
癌癥的本質——從細胞功能失常到多階段發展
-01- 引言 癌癥，作為一種獨特而令人恐懼的疾病，以高度增殖、不受控制的方式摧毀個體，其本質是正常細胞背離機體發育規則發展所致。自19世紀中晚期以來，組織學的發展揭示了腫瘤與正常組織一樣由細胞構成，
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