誘導(dǎo)鄰近治療模式:從分子膠到雙功能分子
-01- 引言 傳統(tǒng)的小分子藥物發(fā)現(xiàn)一直由占據(jù)驅(qū)動(dòng)藥理學(xué)主導(dǎo),即抑制劑或激動(dòng)劑直接結(jié)合目標(biāo)靶點(diǎn)。盡管這種方法產(chǎn)生了許多療法,但據(jù)估計(jì)約80%的蛋白質(zhì)缺乏化學(xué)配體,導(dǎo)致大部分蛋白質(zhì)組無(wú)法通過(guò)治療手段觸及
匹托利生的結(jié)構(gòu)逆襲:從硫丙咪胺肝毒素到高選擇性H3受體反向激動(dòng)劑
在醫(yī)藥研發(fā)的浩瀚星空中,有些藥物的誕生是靈光一閃,而有些則是幾代科學(xué)家“死磕”幾十年的結(jié)果。匹托利生(Pitolisant)屬于后者。這不僅僅是一個(gè)關(guān)于化學(xué)分子的故事,它是歐洲科學(xué)界通力合作的典范——
工程化血小板的癌癥治療前沿
-01- 引言 血小板是成熟巨核細(xì)胞的無(wú)核衍生物,在止血和組織修復(fù)中具有公認(rèn)的作用。越來(lái)越多的證據(jù)表明,血小板通過(guò)與惡性細(xì)胞的直接相互作用、生物活性分子的分泌以及血小板源性細(xì)胞外囊泡的釋放,參與腫瘤生
CAR-T細(xì)胞療法治療AML的當(dāng)前挑戰(zhàn)與未來(lái)方向
-01- 引言 嵌合抗原受體(CAR)-T細(xì)胞療法已徹底改變了復(fù)發(fā)/難治性(R/R)B細(xì)胞惡性腫瘤和多發(fā)性骨髓瘤的治療格局,通過(guò)將活化的T細(xì)胞重定向至表達(dá)CD19或BCMA的腫瘤細(xì)胞來(lái)實(shí)現(xiàn)治療。然而,
Mirvetuximab Soravtansine的作用機(jī)制、臨床與轉(zhuǎn)化
-01- 引言 上皮性卵巢癌(包括原發(fā)性腹膜癌和輸卵管癌)是最致命的婦科惡性腫瘤之一。2021年,美國(guó)估計(jì)有238000名女性患有卵巢癌,2014年至2020年的5年生存率僅為50.9%。上皮性卵巢癌
【兒童圍術(shù)期麻醉管理專(zhuān)欄8】術(shù)中爆發(fā)抑制與兒科蘇醒期譫妄:一項(xiàng)前瞻性觀察研究
上一期我們分享了40 Hz光刺激對(duì)兒童七氟烷麻醉后蘇醒期譫妄的影響研究。目前非藥物和監(jiān)測(cè)干預(yù)在兒童圍術(shù)期的使用日益增多。這一期我們介紹一篇關(guān)于EEG監(jiān)測(cè)下爆發(fā)抑制(burst suppression)
ADC中的酶可切割肽連接子
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)作為一種強(qiáng)大的癌癥治療模式,其成功在很大程度上歸功于連接子系統(tǒng)的發(fā)展,該系統(tǒng)能夠在癌細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞毒性載荷藥物的靶向釋放。許多溶酶體蛋白酶在人類(lèi)癌癥中過(guò)度表達(dá),能
心衰分類(lèi)新視角:骨骼肌量才是影響預(yù)后的關(guān)鍵,而非 BMI!
1. 一段話總結(jié) 本文提出以骨骼肌量為核心的心力衰竭(HF)結(jié)局導(dǎo)向分類(lèi)框架,將其劃分為保留骨骼肌量的心衰(HF-PM)?和減少骨骼肌量的心衰(HF-RM)?,旨在摒棄 “肥胖 - 死亡率悖論” 這一
麻醉研究前沿速遞:風(fēng)險(xiǎn)預(yù)判、智能閉環(huán)、技術(shù)革新與綠色實(shí)踐(臨床方向·第二彈)
麻醉研究前沿速遞: 風(fēng)險(xiǎn)預(yù)判、智能閉環(huán)、技術(shù)革新與綠色實(shí)踐 臨床方向·第二彈 麻醉學(xué)科的臨床研究始終圍繞“優(yōu)化圍術(shù)期管理、提升患者預(yù)后、拓展臨床應(yīng)用邊界”核心目標(biāo),在第一彈精準(zhǔn)麻醉、特殊人群保障等方向
醫(yī)保影像云時(shí)代:5大主流影像檢查避坑指南
盤(pán)點(diǎn)5類(lèi)主流影像檢查以及對(duì)應(yīng)器械的核心差異
技術(shù)解析|你的想法,智能假肢為什么能“聽(tīng)懂”?
智能假肢如何通過(guò)傳感器和AI,讓殘疾人實(shí)現(xiàn)“隨心而動(dòng)”?這篇技術(shù)解析將告訴你答案
靶向蛋白質(zhì)降解領(lǐng)域的最新進(jìn)展與前景
前言 靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)是一種新興的治療方法,因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。降解劑可以將小分子抑制劑的口服生物利用度和易制備性與RNA干擾等更復(fù)雜模式的有利特性相結(jié)合
酮酯有助于清除衰老和阿爾茨海默病小鼠模型中的錯(cuò)誤折疊蛋白質(zhì)
一項(xiàng)新研究揭示了酮體中的 β-羥基丁酸直接與阿爾茨海默病中錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)相互作用,改變其溶解度和結(jié)構(gòu),從而使其能夠通過(guò)自噬過(guò)程從大腦中清除。 巴克衰老研究所 12月2日 酮體是身體在禁食期間產(chǎn)生的燃料,但其作用不僅限于提供能量,還參與調(diào)節(jié)細(xì)胞過(guò)程和衰老機(jī)制
專(zhuān)家呼吁就聽(tīng)力損失與失智癥問(wèn)題發(fā)布負(fù)責(zé)任的信息
英國(guó)領(lǐng)先的聽(tīng)力損失組織已攜手合作,重點(diǎn)指出一些醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員和媒體發(fā)布的誤導(dǎo)性報(bào)告,這些報(bào)告聲稱(chēng)聽(tīng)力損失會(huì)導(dǎo)致失智癥,而治療聽(tīng)力損失將降低個(gè)人罹患失智癥的風(fēng)險(xiǎn)。 曼徹斯特大學(xué) 11月29日 在
【指南共識(shí)劃重點(diǎn)】患者自控鎮(zhèn)痛臨床應(yīng)用規(guī)范專(zhuān)家共識(shí)
1 PCA 的發(fā)展歷程 20 世紀(jì) 70 年代初,Sechzer 提出 PCA 按需鎮(zhèn)痛原則,1976 年第一臺(tái) PCA 泵問(wèn)世。 1993 年中國(guó)內(nèi)地引進(jìn) PCA 理念,1994 年應(yīng)用電子鎮(zhèn)痛泵,之后 PCA 泵不斷發(fā)展更新?lián)Q代,智能化 PCA 泵提高了治療的精確性、可靠性及安全性
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