近日，腫瘤伴隨診斷領域龍頭——艾德生物披露2025年業績快報。
快報顯示，艾德生物2025年度實現營業總收入11.98億元，較上年同期增長8.00%；歸母凈利潤3.58億元，同比增長40.42%；扣非歸母凈利潤3.38億元，同比增長44.90%。盈利能力持續提升，基本每股收益0.90元，同比增長40.63%；加權平均凈資產收益率18.47%，較上年同期提升4.10個百分點。
資產規模穩步增長，截至報告期末，總資產23.48億元，較年初增長13.72%；歸母凈資產20.36億元，較年初增長10.48%。
可見，在國產IVD行業普遍承壓的背景下，多數仍處增長放緩、利潤承壓階段，而艾德生物卻交出營收穩增、利潤暴漲的成績單，再次證明了其在分子診斷領域的“賺錢效應”和穩健的盈利能力。
艾德生物此次快報多項核心盈利指標均實現超過40%的增幅，公司在公告中表示，這主要得益于通過架構調整、組織優化等一系列提質增效舉措，有效提升了運營效率，實現了高質量的盈利性增長。
從財務結構看，艾德2025年的增長是高質量增長。
實現從“規模擴張”向“效率驅動”的質變。全年營收同比增長8%，主要源于核心業務腫瘤分子診斷試劑持續放量。同時，利潤增速均遠超營收增速，說明經營效率明顯提升，共同推動利潤空間充分釋放。其盈利能力、資產質量、經營效率同步提升，這在當前行業中并不多見。
不過，艾德生物的增長并非偶然，而是全年逐步積累的結果。
從財務軌跡看，2025年上半年凈利潤同比增長31.41%，前三季度同比增長15.50%，在此基礎上全年最終實現40%以上的利潤增速。在行業環境復雜的2025年，這一逐季走高的增長曲線，足以印證其利潤加速釋放的能力。
高質量增長背后，是三條清晰的戰略路徑。
一是深耕腫瘤伴隨診斷賽道。 艾德長期聚焦腫瘤基因檢測，構建PCR、NGS、IHC、FISH四大技術平臺，圍繞肺癌、乳腺癌等核心癌種形成產品體系。截至2025年6月底，擁有32個Ⅲ類醫療器械注冊證，多個產品為國內獨家，填補了多項空白。
其中，BRCA1/2基因檢測試劑盒是國內首個且唯一獲批的產品；2025年5月獲批的人類10基因突變聯合檢測試劑盒（NGS10），不僅是國內已獲批NGS伴隨診斷產品中基因數最多的一款，更是首個可同時檢測組織與血液樣本的原研產品。作為BRCA1/2的升級產品，HRD打破了美國在該領域的壟斷，且檢測性能更強，可多篩選出20%以上的PARP抑制劑獲益人群。
同時，在研管線同樣儲備豐富。人類同源重組修復缺陷（HRD）檢測試劑盒等5項產品處于審評階段，其中3項納入創新或優先審批程序。
前瞻性布局也已顯成效。針對癌癥早篩和微小殘留病灶檢測（MRD）等新興方向，公司研發的指導泛癌種多組學檢測MasterPane已入選日本國家癌癥中心LC-SCRUM篩查項目；基于NGS10平臺開展的非小細胞肺癌MRD真實世界研究，已在國際會議上作口頭報告，為后續應用積累了關鍵臨床證據。
因此，無論當下行業關注度如何，艾德生物的發展潛力已清晰可見。
二是深度綁定藥企生態。 與輝瑞、阿斯利康、禮來制藥、強生、安進、恒瑞等藥企建立伴隨診斷合作，參與藥物臨床研究與上市推廣。在精準醫療時代，這種"藥物+診斷"生態模式，使其占據產業鏈關鍵節點。
三是全球化布局。 產品已進入60多個國家和地區，并在日本、歐洲、中東等地獲得注冊或醫保準入，構建起全球化增長曲線。某種意義上，艾德更像一家"披著IVD外衣的精準醫療平臺公司"。
總的來說，2025年，集采、DRG/DIP、市場競爭加劇，使IVD企業面臨嚴峻挑戰。行業分化明顯，部分企業收入下滑甚至虧損，盈利能力普遍承壓，傳統試劑模式難以為繼。
但行業的周期并不會抹平企業之間的差距。真正能夠穿越周期的企業，往往具備技術壁壘、臨床價值、產業協同三大能力，而艾德生物恰恰同時具備這三點。這也解釋了為何在行業普遍低迷的2025年，它依然能實現利潤的大幅增長。
展望未來，單純依靠試劑銷售的企業競爭將日益激烈，或許那些能夠連接藥物、診斷與臨床數據的企業，才能建立真正的長期壁壘。
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