亞輝龍新冠抗原自測檢測試劑盒獲得歐盟CE認證
12月19日晚,亞輝龍發(fā)布公告稱,公司自主研發(fā)、生產(chǎn)的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗原檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)獲得了歐盟CE證書。據(jù)悉,該產(chǎn)品獲得歐盟CE認證后,未來可在歐盟國家和認可歐盟CE認證的國家銷售。

公司官網(wǎng)顯示,深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年,是一家技術國內(nèi)領先、研產(chǎn)銷一體化的專注于臨床實驗室整體解決方案的創(chuàng)新型企業(yè),主營業(yè)務為以化學發(fā)光免疫分析法為主的體外診斷儀器及配套試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。
此外,亞輝龍現(xiàn)有化學發(fā)光、免疫印跡、免疫熒光和酶聯(lián)免疫四大體外診斷技術平臺,300余種產(chǎn)品涵蓋自身免疫、感染免疫、生殖健康、糖尿病、心血管、腫瘤監(jiān)測、內(nèi)分泌代謝等業(yè)務領域,廣泛應用于各級醫(yī)院、衛(wèi)生院、社區(qū)門診及第三方檢驗中心等。
從專利儲備的維度看,亞輝龍在官網(wǎng)上披露,截止2019年12月,公司共申請專利超210件,其中發(fā)明專利超過70%,PCT專利超過10%。通過智慧芽全球?qū)@麕鞕z索最新數(shù)據(jù)可知,亞輝龍目前在全球126個國家/地區(qū)中,共有330余件專利申請。其中,發(fā)明專利的占比超過76%,PCT指定期滿和指定期內(nèi)的專利數(shù)量約占總量的9%。
進一步分析該公司的全部專利可知,亞輝龍當前的專利布局,主要聚焦于檢測試劑盒、化學發(fā)光免疫、磁微粒、試劑盒、標記物、單克隆抗體、羧基化等相關的技術領域。
(備注:智慧芽全球?qū)@麛?shù)據(jù)庫收錄數(shù)據(jù)包括126個國家/地區(qū)中已經(jīng)公開的專利,一般來說,專利從申請到公開可查詢,需要4到18個月)
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