智海醫學通過基因檢測為患者提供個體化安全用藥指導
腦卒中發病往往比較急，大多在休息或睡眠中發病。患者會出現口眼歪斜、語言不利、半身不遂等臨床癥狀。
這嚴重的疾病背后，病征難以診斷是無法有效治療腦卒中的根本問題之一。在出現征兆前無法預測，部分患者前期可能會出現頭昏、一時性肢體麻木、無力等短暫性腦缺血發作的臨床癥狀。針對腦卒中的疾病預防，智海醫學采取的方法是對MTHFR基因C677T基因型進行檢測。根據MTHFR基因型與同型半胱氨酸水平的檢測結果，醫生可以為患者制定個性化膳食與醫療方案，從葉酸代謝路徑入手，增加葉酸攝入量或者補充葉酸、B6 以及B12，輕松降低Hcy，并將葉酸維持在正常水平，從根本上預防腦卒中等心腦血管疾病。
“我們通過對藥物性耳聾進行提前預防篩查，指導兒童安全用藥、精準預防，避免一針致聾的悲劇發生。”孫天賜告訴動脈網，位于線粒體12SrRNA基因的A1555G和C1494T突變位點是與藥物性耳聾相關性最高的兩個位點，攜帶藥物致聾基因的敏感個體在接觸少量甚至是極微量氨基糖甙類抗生素等藥物，即可造成耳聾。藥聾一般為雙側、永久性耳聾，往往是不可逆的，目前無有效治療方法，因此提前預防非常重要。
除此之外，兒童用藥安全的基因檢測能夠幫助父母和醫生選擇更適合孩子吃的藥，調整用藥劑量，正確搭配不同藥物，將吃藥的傷害降到最低，同時獲得更好的治療效果。
“在常規28項腫瘤相關蛋白標志物定量檢測的基礎上，我們還有腫瘤預警三十項。腫瘤預警三十項基因檢測通過基因檢測手段、提前預知細胞基因突變，針對全國腫瘤高發病率及高死亡率腫瘤疾病，及男女高發腫瘤項目的不同，進行準確、全面的基因預警篩查，根據篩查結果為每位客戶進行針對性講解，并對后期健康生活提出指導，定期進行跟蹤輔導。促進基因檢測行業的發展，減少高發腫瘤疾病的危害，降低家庭就醫經濟負擔。”孫天賜表示。
學術專家領銜，向大健康檢測領域發力
之所以能夠深入到基因檢測行業，在于智海醫學強大的團隊背景。
目前，智海醫學的學術團隊有35人。其中，實驗室主任唐永明博士是中國人民解放軍東部戰區空軍醫院檢驗科主任，主任醫師，454醫院科委會委員，南京市檢驗專科學會委員。項目評估中心主任王晶是美國紐約血液中心博士后，副主任醫師，軍隊122工程人才，東部戰區空軍醫院中心實驗室主任，發表學術期刊論文30余篇。
實驗室專家組委員魏謹是南京市醫學會病理專科分會委員，主任醫師，從事臨床檢驗二十余年，精通病理學方面的專業知識，具有豐富的腫瘤病理診斷經驗。病理科主任謝平為北京協和醫學院病理學專業博士，副主任醫師，曾擔任上海金域醫學檢驗所病理科實驗室主任，具有豐富的病理臨床診斷經驗。
關于未來發展，孫天賜表示，智海醫學將進行戰略升級，專注大健康領域，并擴增微生物實驗室、臨床皮下實驗室、基因擴增實驗室和糖尿病研究院等。
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