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腫瘤是一種高度異質(zhì)性的疾病。

同一病理類型的不同個(gè)體腫瘤患者的生物醫(yī)學(xué)特性、藥物敏感性、預(yù)后等方面存在顯著的差異，這種個(gè)體化差異也造成了腫瘤治療的復(fù)雜化及不確定性。因此，對(duì)于患者治療來講，需要在相關(guān)指南的指導(dǎo)下，考慮到個(gè)體化差異，采用最適合患者個(gè)體的治療方法，制定個(gè)性化的精準(zhǔn)用藥方案。

“個(gè)性化診療是在對(duì)每個(gè)患者進(jìn)行精準(zhǔn)檢測(cè)和診斷的前提下為患者量身定制個(gè)性化藥物等治療方案。”安泰康生物技術(shù)（北京）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“安泰康生物”）董事長(zhǎng)田力博士告訴動(dòng)脈網(wǎng)，“個(gè)性化方案是為患者制定最適合的治療方案，從而取得相對(duì)理想的治療效果，降低試錯(cuò)治療的概率，爭(zhēng)取治療的最佳窗口，降低治療成本和副作用，并使藥物反應(yīng)效率至少提升一倍。”

創(chuàng)辦于1984年的Anticancer．inc（AC）是一家抗癌藥物篩選、藥效評(píng)價(jià)、藥理研究技術(shù)的研究型企業(yè)，成立三十多年來，獲得了50余項(xiàng)NIH基金，申請(qǐng)了166項(xiàng)專利，發(fā)表了800余篇SCI文獻(xiàn)。2008年安泰康中國(guó)（ACB）公司成立，2018年10月安泰康中國(guó)（ACB）重組為安泰康生物，Anticancer．inc（AC）授權(quán)其實(shí)施藥敏相關(guān)專利技術(shù)在華的產(chǎn)業(yè)化，同步進(jìn)行自主研發(fā)，發(fā)展腫瘤個(gè)體化、規(guī)范化診療產(chǎn)品和抗癌藥物臨床前合同研究服務(wù)。

個(gè)體化體內(nèi)外藥物敏感性檢測(cè)指導(dǎo)腫瘤個(gè)性化精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)

如何實(shí)現(xiàn)腫瘤個(gè)性化診療？

安泰康生物的方案是以加州大學(xué)全球首創(chuàng)并經(jīng)歷多年研究驗(yàn)證的HDRA（Histoculture Drug Response Assay）腫瘤組織體外培養(yǎng)藥物敏感性檢測(cè)技術(shù)和PDOX（Patient Derived Orthotopic Xenograft，患者來源原位移植瘤模型、轉(zhuǎn)移瘤模型）技術(shù)為依托，結(jié)合自主創(chuàng)新，為腫瘤臨床提供可評(píng)價(jià)率高、保真度高、臨床一致性好的抗癌藥物敏感性檢測(cè)產(chǎn)品及技術(shù)服務(wù)，通過個(gè)體化檢測(cè)為患者量身定制最恰當(dāng)?shù)闹委煼桨福瑢?shí)現(xiàn)真正的個(gè)性化精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。

“HDRA是維持患者體內(nèi)生理狀態(tài)最好的體外培養(yǎng)體系，保真度高，臨床符合率高，可降低術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)，延長(zhǎng)無進(jìn)展生存期和總生存期，患者受益顯著。”田力表示，安泰康生物擁有全球獨(dú)家專利的HDRA技術(shù)，該技術(shù)獲得了200余項(xiàng)課題研究驗(yàn)證，并涵蓋全部實(shí)體癌種，在韓國(guó)數(shù)萬例臨床應(yīng)用中，獲得100％可評(píng)價(jià)率，臨床一致性超90％。

基于3D－HDRA技術(shù)平臺(tái)，安泰康生物開發(fā)了針對(duì)所有實(shí)體腫瘤不同類型樣本，如手術(shù)微小組織塊、穿刺組織、體液（胸水、腹水、腦脊液）和循環(huán)腫瘤細(xì)胞的體外培養(yǎng)藥敏檢測(cè)試劑盒，并取得了江蘇一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。能夠檢測(cè)化療藥物、靶向藥物、激素類藥物、免疫藥物及組合藥物的敏感性，為患者提供生命全周期的實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)藥物敏感性檢測(cè)、預(yù)測(cè)及耐藥性監(jiān)測(cè)。