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“HDRA的臨床應用方向眾多，適合各種癌種不同時期的患者進行藥敏檢測。”田力舉例道，“手術前，可以采取HDRA方法篩選藥物及藥物組合，在快速控制患者病灶后，實施手術治療并在術后實施精準藥物治療；術后HDRA藥物篩選，有效清除殘留病灶、播散腫瘤細胞及微轉移灶，降低復發率及轉移風險；也可用在晚期患者的藥物及藥物組合篩選，以及治療方式的組合制定，其能在最短的時間內制定受益最大的治療方案，避免試錯性治療，為患者爭取治療時間和機會，最大限度延長患者總生存時間和提升生存質量。”

PDOX系患者來源原位移植轉移瘤模型，其通過使用患者自身的腫瘤組織建立原位移植的小鼠模型，完全復制患者腫瘤生物學行為，包括轉移，是迄今為止唯一可同步準確復制患者臨床腫瘤的小鼠模型。結合生物熒光成像的可視化患者來源原位移植轉移瘤模型（iPDOX）通過活體熒光成像系統形成無創、實時、動態的觀察腫瘤的增殖、休眠、凋亡、侵襲、轉移、腫瘤血管生成以及宿主和腫瘤細胞相互作用等一系列的生物學行為，進行體內藥物敏感性測試或用于評估各種類型的癌癥新療法的敏感性。

“iPDOX結合活體成像技術，可實現活體全身、局部、組織、細胞、亞細胞和基因的無創、可視化、動態、定量檢測，其能完全模擬患者的腫瘤生長、侵襲、轉移、藥物應答、代謝及藥物動力學。”田力表示，PDOX和iPDOX能真實再現腫瘤生物學特征，可用于預測可能發生的轉移，同步篩選對原位癌和轉移癌都有效或分別有效的藥物，尤其是在術后篩選靶向抗轉移治療藥物，可以有效抑制轉移的發生，延長無進展生存期。

可視化胰腺癌原位癌、轉移癌模型及腫瘤定量檢測

不同藥物對胰腺癌小鼠原發灶和轉移灶的治療效果

HDRA、PDOX及iPDOX技術服務新型抗癌藥物開發

除了提供腫瘤個性化用藥方案外，安泰康生物也為醫藥企業及科研院所提供抗癌藥物、抗轉移藥物篩選、藥理研究和藥效評價服務，最大限度提高抗癌藥物研發的成功率，降低藥物研發成本，尤其是支持對抗轉移藥物、抗微環境及基質藥物、抗血管藥物的可視化、高通量、精準篩選和評價。支持研究腫瘤發生、進展和藥物對腫瘤生長、轉移、血管生成、基因表達、微環境、基質的影響及相關機制研究和新生物標志物開發，曾服務GSK、Gilead、Merck、Baxter、Abbott等世界藥企巨頭，共同開發多個科研課題。

國際化的研發團隊，助推研究成果產業化和標準化

安泰康生物之所以選擇在腫瘤藥敏檢測領域深耕，與其團隊強大的“技術基因”有著直接的關系：名譽董事長Dr Robert Hoffman是哈佛大學生物學博士、加州大學圣地亞哥分校兒科和外科學系教授、AntiCancer Research和Journal of Fluorescence Guided Surgery的編委顧問、Clinical Cancer Research的副主編和PLOS ONE的學術主編。

董事長兼執行總裁田力從事藥品、醫療器械、診斷試劑研發、生產、銷售25年，在2012年到2018年間擔任北京萊爾生物醫藥技術有限公司總經理，帶領團隊成功實現循環腫瘤細胞（CTC）檢測產品產業化，使萊爾生物成為行業龍頭企業。

副董事長、首席科學家楊萌博士曾在美國加州大學圣地亞哥分校外科學系從事腫瘤外科學博士后研究，研究課題涉及體內基因表達的分子影像學檢測，特別是癌癥模型在體分子成像，腫瘤血管生成，腫瘤－宿主相互作用，體內藥物篩選和腫瘤個體化精準治療等。擔任過多項美國國立衛生研究院資助項目的主任研究員、國家癌癥研究所的項目評審委員會委員，迄今已發表了90余篇包括Cell、Cancer Cell、PNAS和Cancer Research等高影響因子科學期刊在內的SCI論文，多項美國和中國專利的發明者，其中一些專利技術已被應用于體內藥物篩選。

CTO孫曉嬌是協和分子生物學博士、北大藥學院博士后，主要負責推進技術更新迭代，主持研發新型腫瘤組織培養、體外重構技術，完善多種實體瘤不同來源標本培養，突破循環腫瘤細胞培養技術，優化PDOX技術。研發總監陸重益博士系福州大學生物科學與工程學院碩士、日本熊本大學博士，在美國AntiCancer從事腫瘤體外、體內藥效分析、藥敏研究10年。

從重組開始，安泰康生物就一直致力于推動研究成果產業化和標準化服務。2019年5月，安泰康生物啟動在華HDRA和PDOX、iPDOX技術標準化、模式化、產業化；2019年12月，江蘇泰州中國醫藥城生產基地完成施工，安泰康生物的1500平方米凈化GMP車間驗收；2020年開啟HDRA產品醫院端銷售和擴大PDOX技術服務。

針對未來發展，田力表示安泰康生物將繼續以HDRA和PDOX技術為依托，自主創新，完善體外體內腫瘤模型技術，建立腫瘤活組織庫、活體樣本庫、藥敏數據庫，實現循環腫瘤細胞建模，研發腫瘤新型標志物和治療靶點，不斷迭代產品并助推研究成果產業化，成為一家針對腫瘤個性化治療的診療一體化企業。