葆元醫藥獲6100萬美元B輪融資，由Octagon領投，信達生物、Sage Partners、Laurion Capital跟投
“ROS1／NTRK雙靶點激酶抑制劑Taletrectinib將有望于明年在國內提交NDA。”
作者：羅賓編輯：tuya出品：財經涂鴉（ID：caijingtuya）
據《財經涂鴉》消息，杭州葆元生物醫藥（杭州）科技有限公司（下稱“葆元醫藥”）于12月14日宣布完成6100美元超額認購的B輪融資，由Octagon Capital領投，信達生物（1801．HK）、Sage Partners、Laurion Capital跟投。
葆元醫藥成立于2018年，為一家開發新型腫瘤療法的臨床階段生物制藥公司，總部在杭州，并在北京、上海和紐約分別設有辦事處。成立至今，公司共融資1億美元，今年1月以來公司大幅擴張，中美員工人數從27名增至65名。 葆元醫藥創始人鄭利華博士表示，公司明年計劃擴張員工數至100人左右，因此此輪融資將支持公司12－18個月的擴張和經營活動，預計公司明年第二季度將開啟C輪融資。
葆元醫藥成立之初通過授權引進第一三共的3款藥物，獲得藥物全球或日本以外商業化權利開始公司業務。其中，Taletrectinib是葆元醫藥正在開發的一款高效的、高選擇性的可以穿過血腦屏障的針對ROS1突變和NTRK突變雙靶點的下一代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），葆元醫藥從第一三共引進獲得其全球商業化權利。
來源：公司官網
葆元醫藥于2020年7月與韓國NewG Lab Pharma達成合作，將其taletrectinib在韓國市場的臨床開發和商業化權益獨家授予后者。2021年6月，信達生物作為獨家合作伙伴與葆元醫藥宣布在大中華區（中國大陸、香港、澳門及臺灣）共同開發和商業化葆元醫藥的主要候選藥物taletrectinib。
Taletrectinib目前在II期臨床試驗研究中。鄭利華表示，由于針對突變的NSCLC（非小細胞肺癌）III期臨床研究的潛在患者非常有限，所以II期試驗可被看作是注冊性試驗。taletrectinib 的獨特之處在于，對于ROS1突變患者，此款藥物能避免患者對克里唑蒂尼（針對ALK突變的NSCLC藥物）抗藥性。 鄭利華預計公司將在明年第二／三季度就Taletrectinib提交NDA，此后一年左右此款藥物在美國的新藥注冊也會開啟。 據悉，公司已開始建立自研管線，目前處于保密狀態。
本文由公眾號財經涂鴉（ID：caijingtuya）原創撰寫，如需轉載請聯系涂鴉君。
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