健世科技沖刺港交所：主打結構性心臟病微創介入，高瓴、春華為股東
中國結構性心臟病介入器械市埸正大幅增長。
本文為IPO早知道原創作者｜Stone Jin微信公眾號｜ipozaozhidao
據IPO早知道消息，寧波健世科技股份有限公司（以下簡稱“健世科技”）于12月21日向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，中金公司和花旗擔任聯席保薦人。
成立于2011年的健世科技作為一家立足中國的醫療器械公司，主要開發用于治療結構性心臟病的介入產品，現已開發出三尖瓣疾病、主動脈瓣疾病、二尖瓣疾 病和心力衰竭等針對不同類型結構性心臟病的一系列治療解決方案。
其中，健世科技的核心產品LuX－Valve是其自主開發的第一代經導管三尖瓣置 換系統，專為重度三尖瓣返流和高手術風險患者而設計。
值得一提的是，LuX－Valve具有治療重度三尖瓣返流的潛力，而根據弗若斯特沙利文的資料，鑒于LuX－Valve為世界首款完成確證性臨床試驗受試者入組的在 研產品，預期其將成為全球首批獲準商業化的經導管三尖瓣置換產品之一。另根 據弗若斯特沙利文的資料，LuX－Valve在2021年11月獲美國食品及藥物管理 局認定為突破性醫療器械計劃項下的“突破性醫療器械”，為心臟瓣膜疾病治 療領域首款獲此認定的國內自主研發醫療器械。
此外，健世科技的另一款核心產品Ken－Valve則為治療重度主動脈瓣返流而設計，其預期應對的患者 群體需求遠遠大于適應癥僅為主動脈瓣狹窄的經導管主動脈瓣置換系統。事實上，經導管主動脈瓣置換市場是相對成熟的市場，有眾多商業化產品，包括全球有24款獲準商業化的主要經導管主動脈瓣置換產品及中國有八款獲準商業化的經導管主動脈瓣置換產品。
當然，健世科技亦正在開發另外八款具備先進技術的在研產品，譬如創新經導管二尖瓣修復夾持系統JensClip，其具備多項獨特設計；為使用瓣葉修補技術修復二尖瓣的創新經導管二尖瓣修復在研產品MitraPatch；以及多款針對不同類型瓣膜性心臟病和心力衰竭的在研產品。
需要指出的一點是，基于人口老齡化這一推動因素，結構性心臟病在中國和世界范圍內的患病率不斷攀升；而瓣膜性心臟病則是最常見的結構性心臟病。根據弗若斯特沙利文的資料，2020年全球約2．17億名瓣膜性心臟病患者，其中約3690萬名患者在中國。
另一方面，縱使瓣膜性心臟疾病等結構性心臟病患病率高，但仍缺乏安全有效的 治療方法：藥物療法僅有助緩解癥狀，但無法根治疾病；傳統開胸手術可能有效 根治疾病，但具高入侵性和高風險。
這就不難解釋，為何介入療法在過去幾年快速發展，正逐漸替代傳統結構性心臟 病療法，加之技術創新、政府政策支持、醫療支出日益增加，且介入治療明顯優于傳統療法，中國結構性心臟病介入器械市埸經歷大幅增長，且有望繼續保持增長勢頭。根據弗若斯特沙利文的資料，中國結構性心臟病介入器械市場的規模將繼續擴大，預計在2030年將達到595億元人民幣。
成立至今，健世科技已獲得高瓴、春華資本、辰德資本、比鄰星創投、國壽大健康基金、人保資本、金浦投資、Cormorant、中金浦成、華夏基金、天際資本、農銀國際等多家知名機構的支持。
IPO前，高瓴持有健世科技9．87％的股份，為最大機構投資方；辰德資本和春華資本則分別持有6．14％和6．09％的股份。
健世科技在招股書中表示，IPO募集所得資金凈額將主要用于核心產品的研發、制造和商業化；產品管線中其他在研產品的研發、臨床試驗和產品注冊；通過收購海外或中國醫療器械公司或投資于這類公司或從這類公司收購產品管線及其 他相關資產以擴展業務；以及用作營運資金和一般企業用途。（后臺回復“健世科技”獲取該公司最新招股書）
本文由公眾號IPO早知道（ID：ipozaozhidao）原創撰寫，如需轉載請聯系C叔
分享
請輸入評論內容...
請輸入評論/評論長度6~500個字
圖片新聞
