復宏漢霖漢利康獲批上市，填補我國生物類似藥市場空白
2019年4月27日，首屆上海血液腫瘤國際高峰論壇暨首個國產生物類似藥漢利康上市會在上海舉行。
由上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）研制的漢利康 （利妥昔單抗注射液）是國內首個以原研利妥昔單抗為參照藥、按照生物類似藥途徑研發和申報生產的產品，并獲得國家重大新藥創制科技重大專項支持，順利被納入了優先審評審批程序。
復宏漢霖是復星醫藥的生物藥平臺，總部位于上海，自2010年成立以來，已經建立并持續拓展全面的生物類似藥及生物創新藥產品管線，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。
所謂生物類似藥是指在質量、安全性和有效性方面與已獲準注冊的參照藥具有相似性的治療用生物制品。2019年2月22日，國家藥品監督管理局（以下簡稱NMPA）正式批準漢利康 生產上市。該藥為中國首個生物類似藥，填補了我國生物類似藥市場的空白。
在本次上市會上，漢利康？臨床試驗的主要研究者、中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱教授表示：“漢利康 是我國藥政主管部門2019年批準上市的第一款抗腫瘤藥物，在臨床研究過程中展現了良好的療效和安全性，與原研利妥昔單抗高度相似，沒有臨床統計學上的差異。漢利康？上市有助于提高生物藥的可及性，也為中國淋巴瘤患者特別是非霍奇金淋巴瘤患者的治療帶來了全新的治療選擇。”
經濟壓力影響創新生物療法普及
淋巴瘤是全世界最常見的血液癌癥。根據國家癌癥中心公布的數據，2014年我國淋巴瘤的確診發病率為5．94／10萬，2015年預計發病率約為6．89／10萬。目前，中國的血液腫瘤治療效果仍存在提升空間。以淋巴瘤5年生存率為例，美國的成人淋巴瘤5年生存率高達68．1％，而中國僅為38．3％。
利妥昔單抗是由羅氏制藥子公司基因泰克原研并由FDA批準的第一個用于治療癌癥的單克隆抗體，其與化療聯合（R－CHOP方案）使用已被證明可顯著提高患者生存率。
臨床試驗結果顯示，聯合應用利妥昔單抗和CHOP化療可將侵襲性非霍奇金淋巴瘤患者的總體緩解率提高至83％，完全緩解率提高至76％。自利妥昔單抗上市以來，非霍奇金淋巴瘤的致死率出現拐點，明顯下降。
由于原研藥價格昂貴，很多NHL患者無力負擔，已經成為影響患者治療效果最主要的因素之一。由國際淋巴瘤聯盟、淋巴瘤之家合作發布的2018年《全球及中國淋巴瘤患者生存現狀對比報告》指出：從治療中影響患者心理的角度看，財務壓力是中國受訪患者在治療過程中面臨的首要問題，73％的中國患者在治療過程中感受到較大的財務壓力，全球其他地區患者中只有48％有相同的感受。
因此，如何延長中國淋巴瘤患者生存期、解決中國淋巴瘤患者治療藥物可及和可支付的問題已經成為社會關注的焦點。
降低患者負擔，開啟生物類似藥新時代
2017年，人社部印發《關于將36種藥品納入國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類范圍的通知》（人社部發〔2017〕15號），利妥昔單抗原研藥通過談判納入醫保乙類目錄，可用于治療非霍奇金淋巴瘤，最多支付8個療程。
根據人社部要求，對于醫保目錄內的談判品種，如有談判藥品的仿制藥上市，將根據仿制藥價格水平調整該藥品的醫保支付標準。因此，作為同一通用名藥物，漢利康？后續將進一步推進各地醫保落地。
對于漢利康上市的重要意義，石遠凱教授強調：“盡管原研藥已經通過談判納入醫保乙類目錄，仍需要政府和個人承擔一筆相當大的支出。因此，發展生物類似藥是迫切需要解決的問題。生物類似藥價格有優勢，使用生物類似藥，可以在一定程度上提升藥物的可及性，讓更多患者用上好藥。中國第一款生物類似藥漢利康的上市，進一步滿足了我國患者對利妥昔單抗這一類藥物的需求。”
在鼓勵創新的同時，為了最大限度降低患者負擔，醫保資金壓力，世界主要制藥強國都通過鼓勵生物類似藥的研發來提高生物藥的可及性。據了解，歐洲生物類似藥市場發展也最為成熟，歐洲各國積極支持生物類似藥的使用。
中國醫藥創新促進會會長宋瑞霖表示：“首個生物類似藥漢利康獲批對于中國來說在醫藥創新和行業歷程中是具有里程碑意義的，中國正式進入生物類似藥時代。”回望整個生物類似藥的發展，歐洲和美國相較中國一直遙遙領先。
“但是，從今天我們得到這樣一個信息，在小分子藥領域我們大概有近二十年的差距，而對生物類似藥的開發現在只有三到四年的差距。這讓我們對中國醫藥產業的未來創新充滿了信心。”他繼續說道，“我們只要沉下心來，發揚‘十年磨一劍’的決心和持之以恒的精神，中國醫藥創新的前景必然光明。”
打造高質量生物類似藥，助力基層醫療
由于制造工藝和分子本身的特點，生物大分子藥很難做到和原研藥結構和功能完全相同，只能做到相似，因此被稱為生物類似藥。歐盟、美國、中國和WHO分別給出了生物類似藥的定義，盡管描述不完全相同，但都不約而同地強調了生物類似藥的三個重要方面：質量、安全性和有效性。
2015年，中國發布《生物類似藥研發與評價技術指導原則（試行）》，指導和規范生物類似藥的研發與評價工作。根據NMPA的審評審批政策，生物類似藥在經過頭對頭的比較之后，可以自動的適應癥擴展，目前，漢利康？已經獲得原研藥在中國已批準的三個適應癥，在臨床上，可以完全替代原研藥用于非霍奇金淋巴瘤的治療。
2019年3月，經批準上市后十個工作日的公示期后，漢利康？正式獲得上海藥監局頒發的《藥品GMP證書》。這標志著復宏漢霖已具備了符合GMP法規要求的生產質量體系，有能力保證在規定的質量條件下實現漢利康？的持續生產和上市銷售，有效地保證公眾的用藥安全。
復宏漢霖聯合創始人、首席科學官姜偉東博士表示：“復宏漢霖從成立之初就以高標準為出發點，依照歐盟藥品局（European Medicines Agency， EMA）質量標準開展質量研究，工藝生產與國際接軌，在單抗行業起到了示范引領作用。復宏漢霖的質量保證團隊已經建立起一套高標準、國際化的質量體系，確保質量可控，進而有效保障每一批次產品的質量。”
2019年2月復宏漢霖淋巴瘤科普公益行項目正式發布，復宏漢霖將設立公益專項基金，共同促進公益事業發展，依托復星基金會鄉村醫生精準扶貧項目，致力于提高貧困地區醫療衛生能力，加強淋巴瘤疾病的預防、診斷、治療。
復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官劉世高表示：“漢利康？的成功獲批上市，離不開國家藥品監管部門的大力支持，離不開整個團隊一直以來的努力和堅守，離不開復宏漢霖對質量的不懈追求。“他表示，作為國內首家獲批的生物類似藥生產企業，復宏漢霖非常希望能夠和醫生、監管者和患者一起推動生物類似藥的科普教育，通過廣泛提高大眾對生物類似藥的了解。
“以漢利康？的獲批上市為起點，我們期待質量可信賴的生物類似藥能夠盡快進入醫藥市場，引導業內良性競爭，給醫生提供更多質高價優的用藥選擇，帶來可預見的支出節省。”他補充道。
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