神經療法創企Cadent獲4000萬美元B輪融資
獲悉，美國當地時間2018年11月15日，總部位于馬薩諸塞州的精密神經科學公司Cadent Therapeutics（以下簡稱Cadent），當天宣布獲得4000萬美元的B輪融資。本輪融資由 Cowen Healthcare Investments和Atlas Venture領投，參與投資的還有Qiming Venture Partners、Access Industries、Clal Biotechnology Industries和Novartis Institutes for Biomedical Research 。此外，該公司還任命了Bob（Ibrahim）Dagher博士為其首席醫療官。
此輪融資將主要被用于推進Cadent研發的，作用于原發性震顫和脊髓小腦共濟失調的藥物的2期臨床試驗及擴大董事會。
目前，認知和運動障礙影響著數百萬美國人思考、說話、理解和行動的能力。其中離子通道在神經元之間的通信和調節神經信號的產生中起著重要作用。Cadent正在開發一種新的離子通道變構調節劑，以改善神經元的發射規律。這種創新型的方法有可能恢復認知和運動障礙患者神經元控制。
圖片來源于Cadent官網
Cadent的主要發展計劃CAD－1883，是一款SK（小電導鈣敏感鉀通道）正變構調節劑（PAM），該研究主要被用于治療特發性震顫（ET）和脊髓小腦性共濟失調（SCA）。SK通道可調節進入細胞中的鉀的含量。在臨床研究中，CAD－1883已經被證明具有調節神經元放電、改善控制和減少震顫的能力。CAD－1883目前正處于第1階段劑量遞增試驗中，并且迄今為止該藥物在所有試驗劑量下都表現出具有良好的耐受性。
ET是一種神經系統疾病，其特征在于身體的各個部位不受控制的顫抖或搖動，包括頭部、手部、頸部和下巴等部位。它是最常見的運動障礙之一，僅在美國就影響了約1000萬人，可惜的是40年來這種疾病的護理標準并沒有明顯的改善。
SCA是一種遺傳性退行性神經系統疾病，這種疾病在美國大約影響著6000人，通過基因檢測很容易識別此類患者。SCA是一種進行性疾病，會對患者的小腦造成持續損傷。而小腦是人體調節運動控制和平衡的主要大腦區域。
Cadent還在開發另一款處在臨床前開發階段的候選藥物，該藥物旨在的解決精神分裂患者NMDAr（N－甲基－D－天冬氨酸受體）功能減退問題。
除了這兩個項目，Cadent還與諾華簽訂了獨家授權及合作協議，共同開發一款負性變構調節劑，用于治療抑郁癥患者，該藥物目前正處在1期臨床階段。
而此次Cadent新上任的首席醫療官Bob（Ibrahim）Dagher博士，擁有著近20年的制藥執行和醫藥開發經驗。最近他還擔任了Covance神經科學臨床開發服務的高級醫學主任。此前，他曾任職于Sanofi－Genzyme和葛蘭素史克，并在任期中，監督了一些神經科學和罕見疾病治療領域的臨床開發項目的實施。
Cadent的總裁兼首席執行官Michael Curtis說：“在短時間內，Cadent已經取得了好幾個重要的里程碑。此輪融資，將使我們有能力繼續改善神經系統疾病患者的生活。我們很高興我們領導的兩個用于治療進行性神經系統疾病的方案進入臨床開發，尤其是第二個針對精神分裂癥治療的項目的潛力，使我們備受鼓舞。”
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