CD33
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AZ領跑IL-33：潛在“全球首創”迎積極結果，為廣泛COPD人群帶來新希望
創新藥世界，總是充滿著顛覆與反轉。 2025年，曾被寄予厚望的白介素-33（IL-33）靶點，在慢性阻塞性肺病（COPD）的戰場上遭遇了徹骨寒冬。此前多家跨國藥企巨頭相繼在關鍵III期臨床試驗中折戟，
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剛剛！羅氏CD20單抗申報上市，瞄準自免領域
2026年4月20日，羅氏旗下Genentech公司宣布，美國FDA已接受公司CD20單抗Gazyva（obinutuzumab）用于治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的補充生物制劑許可證申請（sBLA）。
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平均年薪33萬的云南白藥，比藥明康德更善待打工人
文源 | 源媒匯 作者 | 胡青木 國內上市藥企，哪家待遇更好？ 隨著2025年年報陸續披露，A股醫藥板塊多數頭部、腰部企業的業績已基本清晰。在這場財報季中，除了核心的公司營收、凈利潤數據以外，一份關
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CMDE：連發33項第二類醫械指導原則征求意見+5項新規正式發布
這兩天國家藥監局醫療器械技術審評中心（CMDE）又發布了兩大重要動態，直接關乎醫械企業的研發與注冊節奏，現梳理核心要點如下。 /01/ 33項第二類醫療器械 注冊審查指導原則公開征求意見 1月28日，
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默沙東新動向：92億美元押注CD388，流感預防賽道迎來巨頭重注
近日（11月14日），默沙東與生物技術公司CidaraTherapeutics共同宣布，雙方已達成最終協議。根據該協議，默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現金收購Cidara，交易總價值約
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33億！醫械巨頭出售業務
近日，全球知名醫療器械公司歐加隆（Organon）宣布，已與 Laborie Medical Technologies 達成協議，將以高達 4.65 億美元（折合人民幣約33億）的價格出售旗下 Jad
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10.7億美元！羅氏引進荃信生物TSLP/IL-33雙抗
2025年10月28日晚，荃信生物發布公告稱，與羅氏制藥達成全球獨家合作與許可協議，羅氏將獲得荃信生物自主研發的長效自免雙抗QX031N的全球開發、注冊、生產及商業化權益。 該協議包含7500萬美元的
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剛剛！羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優異數據，已獲得美
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最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的內在調控因素
參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+
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最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的外在調控因素
參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+T
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8.85 億美元預付款！百濟神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權使用費
8月25日，百濟神州發布公告，與Royalty Pharma達成了一項特許權使用費購買協議。 根據協議，Royalty Pharma在交割時支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel
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IL-33前景渺茫？羅氏公布IL-33R單抗COPD關鍵性研究結果
7月21日，羅氏集團旗下的基因泰克公布了Astegolimab治療中重度至極重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的兩項關鍵性臨床試驗——IIb期ALIENTO研究和III期ARNASA研究的頂線結果。 A
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CD47繼續等待拐點
CD47靶點的拐點，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募
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美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準再生元制藥（Regeneron）研發的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復發或難治性多發
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靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續擴大
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CD73棋局：天境生物攜手賽諾菲突圍，I-MAB“以逸待勞”躺贏？
在市場的凜冬時節，如何順利完成盈利并上岸，是每一家biotech必須面對的問題，同時也是對其韌性和能力的一場嚴酷考驗。 過去幾年，用實際行動去應對這一嚴酷考驗的生物技術公司不在少數。 例如，202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發性肝癌之一,且具有高發病率和高死亡率的特點
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CD4+T細胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進入人體，感染幾乎所有類型的宿主細胞并發生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應機制的協調。在感染的早期階段，病原體成分與模式識別受體（PRRs）結合啟動先天免疫機制，這為阻斷病毒復制提供了初始的關鍵作用
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帶你認識免疫檢查點靶點：CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監管部門批準，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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CD16a生物學以及提高ADCC作用的策略
關注小藥說藥，一起成長！前言抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）是一種有效的細胞毒性機制，主要通過自然殺傷（NK）細胞介導。當特異性抗體結合到靶向細胞膜上以后，免疫細胞通過該反應誘導細胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機制之一
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CD39-CD73-腺苷: 針對免疫微環境的腫瘤靶向治療
腺苷（ADO）是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內循環ADO的濃度很難測量。據報道，細胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理條件下，它們可能高達100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質結合，包括整合素、血小板反應蛋白－1和信號調節蛋白α（SIRPα）。CD47是一種重要的腫瘤抗原，與各種癌癥的發生和發展有關
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靶點說 | CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監管部門批準，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點：靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）是一個由29 個成員組成的蛋白質超家族，在人類免疫系統中發揮著重要作用。CD137（4－1BB）是TNFRSF成員之一，TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結構域的二硫鍵結合TNF的能力
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衰老細胞通過激活CD38巨噬細胞促進衰老過程中NAD+的下降
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD＋是一種氧化還原輔酶，是非氧化還原NAD＋依賴性酶（包括去乙酰化酶和聚ADP－核糖聚合酶（PARP））的重要輔助因子
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靶向CD47的腫瘤免疫治療研究進展
關注小藥說藥，一起成長！ 前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質結合，包括整合素、血小板反應蛋白－1和信號調節蛋白α（SIRPα）
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