CD112R
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剛剛！羅氏CD20單抗申報上市，瞄準自免領域
2026年4月20日，羅氏旗下Genentech公司宣布，美國FDA已接受公司CD20單抗Gazyva（obinutuzumab）用于治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的補充生物制劑許可證申請（sBLA）。
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默沙東新動向：92億美元押注CD388，流感預防賽道迎來巨頭重注
近日（11月14日），默沙東與生物技術公司CidaraTherapeutics共同宣布，雙方已達成最終協議。根據該協議，默沙東將通過一家子公司以每股221.50美元的現金收購Cidara，交易總價值約
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剛剛！羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優異數據，已獲得美
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最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的內在調控因素
參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+
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最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的外在調控因素
參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1. ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+T
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8.85 億美元預付款！百濟神州出售CD3/DLL3 TCE海外特許權使用費
8月25日，百濟神州發布公告，與Royalty Pharma達成了一項特許權使用費購買協議。 根據協議，Royalty Pharma在交割時支付8.85億美元首付款，購買DLL3/CD3雙抗Imdel
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諾華全球首創BAFF-R單抗兩項III期臨床成功！
8月11日,?諾華宣布其抗BAFF-R單抗ianalumab（商品名VAY736）在針對活動性干燥綜合征的兩項III期臨床試驗中均取得積極的頂線結果，成功達到主要療效終點。試驗顯示，該藥顯著改善患者疾
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IL-33前景渺茫？羅氏公布IL-33R單抗COPD關鍵性研究結果
7月21日，羅氏集團旗下的基因泰克公布了Astegolimab治療中重度至極重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的兩項關鍵性臨床試驗——IIb期ALIENTO研究和III期ARNASA研究的頂線結果。 A
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CD47繼續等待拐點
CD47靶點的拐點，還要再等等。 6月30，輝瑞宣布其從Trillium收購而來的CD47靶向藥物maplirpacept，在治療復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期臨床，因患者招募
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銷售峰值可達30億美元！武田首創OX2R激動劑三期試驗成功
7月14日，武田制藥宣布，其同類首創口服食欲素受體2 （OX2R）選擇性激動劑藥物Oveporexton（TAK-861）在兩項全球III期臨床試驗—FirstLight（TAK-861-3001）和
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國產第二款！先聲藥業IL-4R抗體申報上市
7月8日，先聲藥業樂德奇拜單抗注射液的上市申請獲得NMPA受理，為康諾亞之后第2款國產IL-4R抗體。 圖源：NMPA官網 樂德奇拜單抗是一種針對IL-4Rα的全人源單克隆抗體，它通過阻斷IL-4和I
先聲藥業 2025-07-08 -
高達150億美元！阿斯利康與Summit正在商談AK112藥物合作
7月3日，據外媒彭博社透露，Summit Therapeutics與阿斯利康正就一項價值高達150億美元的合作協議展開談判。 根據潛在合作框架，阿斯利康可能將獲得Summit旗下實驗性肺癌治療藥物AK
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美國FDA批準再生元BCMA/CD3雙抗治療多發性骨髓瘤
2025年7月2日，美國FDA宣布，加速批準再生元制藥（Regeneron）研發的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用于治療既往接受至少四線治療的復發或難治性多發
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IL-7/IL-7R的生物學及其靶向治療的研究進展
-01- 引言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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千億“減肥神藥”GLP-1R的隱憂：最新眼科研究警示潛在失明風險？
GLP-1R激動劑——席卷全球的醫藥奇跡與白熱化的市場爭奪 在當今全球醫藥市場，GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）無疑是最炙手可熱的明星。從最初作為2型糖尿病的創新療法
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靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續擴大
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CD73棋局：天境生物攜手賽諾菲突圍，I-MAB“以逸待勞”躺贏？
在市場的凜冬時節，如何順利完成盈利并上岸，是每一家biotech必須面對的問題，同時也是對其韌性和能力的一場嚴酷考驗。 過去幾年，用實際行動去應對這一嚴酷考驗的生物技術公司不在少數。 例如，202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發性肝癌之一,且具有高發病率和高死亡率的特點
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CD4+T細胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進入人體，感染幾乎所有類型的宿主細胞并發生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應機制的協調。在感染的早期階段，病原體成分與模式識別受體（PRRs）結合啟動先天免疫機制，這為阻斷病毒復制提供了初始的關鍵作用
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【洞察】體外二氧化碳清除系統（ECCO2R）臨床應用前景廣闊 我國市場尚處于發展初期
ECCO?R是基于體外膜氧合（ECMO）技術發展起來的，但其血流量要求較低，氧合能力有限，可填補ECMO與傳統呼吸機技術的銜接空白。 體外二氧化碳清除系統（ECCO?R）通常由回流通路、引流管、人工膜肺、驅動泵等部分組成
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帶你認識免疫檢查點靶點：CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監管部門批準，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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CD16a生物學以及提高ADCC作用的策略
關注小藥說藥，一起成長！前言抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）是一種有效的細胞毒性機制，主要通過自然殺傷（NK）細胞介導。當特異性抗體結合到靶向細胞膜上以后，免疫細胞通過該反應誘導細胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機制之一
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奧托博克3R85大牛膝關節上市
2022年6月18日，奧托博克（中國）工業有限公司正式發布了3R85 Dynion大牛SRU專利液壓控制系統膝關節。3R85 Dynion大牛SRU專利液壓控制系統膝關節作為一款非智能類的假肢膝關節產
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CD39-CD73-腺苷: 針對免疫微環境的腫瘤靶向治療
腺苷（ADO）是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內循環ADO的濃度很難測量。據報道，細胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理條件下，它們可能高達100mM
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