創新藥審批時限迎來提速
重塑醫藥創新格局 作者 | 勝馬財經 許可 編輯 | 歐陽文 從排隊14個月到30天極速審批,中國創新藥企終于迎來研發效率的歷史性跨越。 國家藥品監督管理局近日發布《關于優化創新藥臨床試驗
從大單品到自研mRNA平臺,云頂新耀的確定性與成長性
創新藥物的行情是否已到達頂峰?在連續暴漲之際,市場開始出現謹慎的聲音。 對于這一問題,可能沒有統一答案,關鍵在于如何看待中國創新藥物的發展。如果從長期角度來看,這必然只是一個起點。 原因不難理解。當前的繁榮,是多家實力藥企多年積累后的集中爆發,其持久性注定會超出市場預期
BioNTech的最大“謎團”
吃盡新冠疫苗紅利之后的BioNTech,靠著腫瘤布局和中國管線,一舉逆襲成為mRNA新王。 憑借來自中國的PD-L1/VEGF雙抗BNT327,BioNTech更是與百時美施貴寶(BMS)達成超百億美元的合作
2025 ADA | 禮來胰淀素12周減重超11%
2025 ADA 科學年會將于6月20日至23日在伊利諾伊州芝加哥的McCormick Place Convention Center舉行,這是世界最權威的糖尿病會議。 6月14日,禮來在ADA年會前夕公布其實驗性胰淀素類藥物Eloralintide的最新早期試驗摘要,引發行業高度關注
中國疫苗,邁入新周期
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構成任何投資建議。 新冠疫情后,疫苗股慘遭戴維斯雙殺。 從2021年的高點計算,中國疫苗公司的股價已經連續下跌近四年時間,股價蒸發接近九成。除疫情期間上市的公司外,絕大多數疫苗公司的股價早已比疫情前更低
重回千億只是開始?中生BD強勢來襲
傳統藥企,也有驚人的爆發力。年初至今,包括三生制藥的傳統藥企,持續受到資本市場認可。 意料之外,但似乎在情理之中。一方面是重大BD直接驅動,另一方面實際上包含了市場對于傳統藥企的“糾錯”
從產品出海到生態輸出:中國Biotech重塑全球創新價值鏈
幾天前,一項來自中國生物技術公司的自研抗體開發技術平臺再獲海外專利授權,再次點燃了“硬科技出海”的關注熱度。 2025年6月5日,百奧賽圖宣布,其自主研發的RenMab®全人抗體小鼠平臺,獲得了由日本專利局(JPO)頒發的發明專利證書
不在港股通股價也狂飆,PD-(L)1/VEGF雙抗熱潮下,宜明昂科有“幾把刷子”?
當前賺足眼球的創新藥品種有哪些?那必然有PD-(L)1/VEGF雙抗。 近段時間,這類產品可以說拉滿了關注度。 相關事件可不少。比如,三生制藥及附屬公司三生國健與輝瑞公司就PD-1/VEGF雙特異
百億BD,為中國臨床質量正名
BD火熱,中國創新藥極具競爭力,這早已經是全球共識。但樂觀之余,一些困惑并不會由此消失。 市場最關心的問題之一必然是:中國臨床數據可靠嗎? 創新藥研發本身,就具備很大的變數。而目前出海的分子,通常只有中國臨床的早期數據,結果是否具有偶然性,以及有更多額外干擾因素不得而知
晚年情緒障礙可能是失智癥的早期征兆
晚年情緒障礙,如抑郁癥和雙相情感障礙,出現在 40 歲以后,可能是早期神經退行性疾病的信號。 日本量子科學技術研究開發機構 6月9日 晚發性抑郁癥和雙相情感障礙可能不僅僅是單純的精神健康問題
安斯泰來,“顛覆”安斯泰來
5月末,CLDN18.2賽道迎來了久違的一筆交易。 信諾維宣布,與安斯泰來達成合作協議,后者獲得CLDN18.2 ADC藥物XNW27011全球(除大中華區)開發權益。 這筆交易,價格不菲。 根
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