AD治療藥物研發進入“戰國時代”
度普利尤單抗的“吸金”能力有目共睹：
157.14億歐元，同比增長252%。
自免藥王的王冠之下，特應性皮炎（AD）無疑是最大的功臣，這也讓后來者們蠢蠢欲動。目前，針對AD的在研藥物已接近800項。
盡管發病機制不清晰，但由于患者規模龐大、需要長期用藥等諸多因素，新藥研發熱度從未減退。
從早期圍繞度普利尤單抗進行IL-4Rα優化更迭，到JAK靶點成功切入、以及IL-13、OX40等通路新靶點迅速輪番演繹，特異性皮炎的競爭已從“升級”轉向“替代”。
在如此激烈的競爭環境下，新藥從靶點轉化到管線臨床推進都被徹底按下了快進鍵。中國藥企同樣正加速對于AD市場角逐，康諾亞的IL-4Rα單抗司普奇拜單抗以及恒瑞醫藥研發的JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼成功上市，填補了國產藥物空白。
對于創新藥企來說，AD是難得的機會，沒有人愿意在這一波確定性浪潮中缺席。只是，所有人都要先回答一個問題：能否邁過度普利尤單抗這座大山。
/ 01 /AD“爆發期”
AD是全球最常見的慢性炎癥性皮膚病，全球患者基數龐大，約有20%的兒童和7-14%的成人患有AD，其中30%以上的患者為中重度AD。
AD雖不致命，但反復發作的劇烈瘙癢與皮損，對患者睡眠、心理與生活質量造成長期沉重負擔。
在生物制劑問世前，臨床主要依賴外用激素與系統性免疫抑制劑控制癥狀，療效有限且副作用顯著，長期治療需求仍存在。
2017年，賽諾菲與再生元聯合開發的度普利尤單抗獲批上市，AD為首發適應癥，憑借EASI-75、瘙癢控制及長期維持治療上的穩定療效，使其快速確立一線首選地位，也成為此后新藥的對標標準。
上市初期，度普利尤單抗的月度新增處方量便超越其他免疫藥物，商業化表現一路領跑。2025年，度普利尤單抗銷售額達157.14億歐元，同比增長25.2%，盡管哮喘、COPD等適應癥開始放量，但AD仍是最核心的收入來源。
整體來看，2024年全球AD藥物市場規模約135–140億美元，2025年已突破159億美元，仍處于增長期。而自度普利尤單抗打開商業天花板之后，AD賽道便迅速成為市場關注的核心方向。
TRex Bio、Triveni Bio、Alys Pharmaceuticals等聚焦免疫皮膚病的Biotech相繼完成數千至上億美元融資，加速推進藥物進入臨床。還有如創響生物這類的自免企業，借機完成反向并購登陸美股，并獲得樂基超過1.75億美元的資金支持，核心產品為針對AD開發的OX40靶向單抗IMG-007。
此外，諾華、禮來、賽諾菲等大藥企也在通過BD或并購強化布局，其中諾華與Relation Therapeutics在去年12月達成潛在價值高達17.55億美元的合作協議，探索特應性疾病的治療方案。賽諾菲則以14.5億美元收購Kymab，借助后者的AD候選藥物Amlitelimab，延續Dupilumab的布局。
根據新藥情報庫的數據統計，截至目前，針對AD的在研藥物總數接近800項，半數以上是靶向治療的免疫生物制劑。
2026年1月20日，Corvus Pharmaceuticals披露其ITK抑制劑aoquelitinib治療AD的1期隊列4臨床實驗結果，同時宣布成功融資。數據顯示，aoquelitinib治療8周EASI 75達到55%。僅憑這項優于度普利尤單抗的早期結果，Corvus股價也由此大漲166%。
可以說，度普利尤單抗的成功驗證了AD賽道的藍海屬性，也讓AD藥物研發與資本熱潮持續至今。
/ 02 /圍剿度普利尤單抗
在一個超級市場，領頭羊在享受更多市場份額的同時，也要承擔更大的壓力。
度普利尤單抗就是如此。其以先發優勢與多適應癥拓展，成為自免領域標桿，但療效、起效速度、注射頻次、結膜炎等不良反應也為后來者留下了優化與競爭空間。
先看IL4Rα靶點藥物。國產康諾亞司普奇拜單抗、三生國健SSGJ611均是同靶點藥物，已在安全性、復發率等關鍵指標上實現優化。
臨床數據顯示，司普奇拜單抗在52周治療中結膜炎發生率約為5.2%，停藥8周后的復發率低至0.9%，長期穩定性表現良好。相比之下，度普利尤單抗在多項真實世界隊列中的結膜炎發生率大于10%。
除了IL 4Rα，還有多種免疫靶點被挖掘。盡管AD的免疫機制復雜目前并未完全厘清，但已知的是AD的發病與Th2介導的免疫失衡相關，促炎因子（如IL 4、IL 13）異常活躍，引發皮膚屏障受損、瘙癢及炎癥反應。
因此，與其說新藥僅是針對度普利尤單抗進行優化，不如說它們圍繞Th2軸及其上下游關鍵靶點全面挖掘。對藥企研發而言，可驗證的Th2軸上下游靶點都值得嘗試。
從已獲批的藥物來看，LEO Pharma的Tralokinumab與禮來的Lebrikizumab都是靶向IL13的單抗，Galderma的Nemolizumab則是靶向IL31RA的單抗。
IL4、IL13和IL31均是Th2型細胞因子，也是連接免疫炎癥與神經瘙癢反應的通路分子。其中，IL-13–IL-13Rα對IL-4Rα具有高親和力，而IL-4對IL-13親和力低，這提示IL-13復合物比IL-4作用更穩定，這也體現在了藥物上。
Tralokinumab在真實世界的長期隨訪中顯示出穩定的療效，四年隨訪數據顯示近七成患者瘙癢減輕至輕度或消失；而Lebrikizumab則通過給藥頻率發揮優勢，在完成初始誘導治療后，將給藥頻率轉為每四周一次的維持方案，大幅提升患者長期依從性。一項真實世界隊列比較的結論為lebrikizumab耐受性良好，是中重度AD患者長期治療的選擇。
相比之下，IL31也參與神經免疫通路，但更重要身份是瘙癢反應的重要介質，現有研究表明，AD患者受損皮膚中的IL31水平顯著升高。
這也成為了Nemolizumab的差異優勢，通過直接阻斷IL-31瘙癢的神經信號傳導，患者在接受治療后的48小時內即可顯著緩解瘙癢，滿足患者最緊迫的需求。這也使得該藥在獲批AD適應癥僅半年就實現了1.31億美元的銷售額。
除了單抗，雙抗、多抗也在不斷探索中。例如強生的JNJ5939同時靶向IL4Rα與IL31，理論上既可長期改善皮損，又可快速止癢，但該項目因療效問題被提前終止。
OX40/OX40L靶點也是眾多企業的選擇。其賽諾菲的Amlitelimab就是一款OX40L單抗，作為Dupilumab專利到期后的核心管線備受期待，但臨床數據喜憂參半。3期臨床試驗表現優于安慰劑，但對比度普利尤單抗并無優勢，憑借一年給藥4次的依從性優勢，公司仍計劃今年下半年提交上市申請。
協和麒麟的Rocatinlimab也是靶向OX40的單抗，此前因在療效上不具備明顯競爭優勢，且發燒、發冷等注射副作用發病率高，被安進退回。3月3日，協和麒麟宣布，因安全性問題，公司決定終止所有正在進行的Rocatinlimab臨床試驗。OX40靶點又被破了一盆冷水。
除此之外，還有IL2、IL-7、IL18、IL-33等免疫靶點藥物也陸續被設計并進入臨床。
新靶點探索不斷的同時，JAK抑制劑也是AD治療的一大研發熱點。目前已獲批AD適應癥的包括艾伯維的Rinvoq、輝瑞的Cibinqo和禮來的Olumiant。
JAK抑制劑通過阻斷Janus激酶的活性實現炎癥因子的廣譜抑制，優勢在于口服、起效快、瘙癢改善明顯，短期療效往往優于生物制劑。但其長期安全性仍需觀察。由于潛在嚴重不良反應（血栓、心臟病），FDA要求JAK類產品加上黑框警告。這也意味著，在需要終身用藥的AD領域，JAK不是長期解決方案的首選。
總體來看，AD研發已進入全面加速期，機制邊界尚未封頂，靶點探索仍在繼續。且隨著多款藥物成功上市，“圍剿”度普利尤單抗的勢頭已經形成。
只不過，對所有后來者來說，度普利尤單抗仍是橫亙在AD賽道的一座大山，新藥需要顛覆性成功才能破局。
/ 03 /不可忽視的中國變量
值得一提的是，中國創新藥企也是AD研發熱潮中的重要力量。
一方面，我國成人AD患病率為3%-8%，兒童10%-15%，占比雖低于全球平均水平，但增長明顯。
國內目前已獲批上市的免疫抑制劑藥物包括兩款IL-4α單抗度普利尤單抗、司普奇拜單抗，三款JAK抑制劑Rinvoq、Cibinqo、艾瑪昔替尼，以及3月3日剛剛獲批的禮來IL-13單抗Lebrikizumab。治療選擇已初具規模，但患者的差異化需求仍存在，且在安全性和長期用藥選擇上仍有優化空間。
另一方面，以賽諾菲為代表的企業通過縣域市場下沉推廣，完成了早期疾病認知與治療滲透，這也為國產藥物上市鋪平了商業化道路。
在藥企在靶點選擇中，IL4Rα占比最大，且都已推進至后期。
康諾亞的司普奇拜單抗是全球第二款獲批的IL-4Rα，在此之后多款國產藥物加速推進臨床，近期迎來了一波上市高潮。先聲藥業/康乃德的樂德奇拜單抗、智翔金泰的泰利奇拜單抗已于去年通過上市申請。近日，三生國健的SSGJ611、康方生物的曼多奇單抗的新藥上市申請也已獲得NMPA受理，IL-4α領域的競爭激烈。
另一大陣營JAK抑制劑中，恒瑞醫藥的艾瑪昔替尼在2025年順利上市。凌科藥業的第二代JAK1抑制劑澤普昔替尼近日宣布治療中重度AD的3期頂線數據，值得關注的其不良事件發生率與安慰劑相當，與已獲批的JAK抑制劑相比安全性具有競爭力。
當然，中國藥企并不只是替代跟跑。諾誠健華的ICP-332是TYK2抑制劑，在AD這一適應癥上是全球進展最快的TYK2新藥，目前治療中重度AD的3期臨床試驗已完成全部入組。
總體來看，龐大的患者基數與長期未被滿足的治療需求，共同推動AD研發進入加速周期。這也對藥企的療效、安全性、研發速度等提出了更高的要求。
面對百億美元市場的誘惑，后來者們正在用盡渾身解數，打造屬于自己的優勢。這也意味著，未來在特應性皮炎領域必將有一場亂戰。
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