輝瑞與諾和諾德,爭的到底是什么?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。
為了爭奪GLP-1減肥藥開發(fā)商Metsera,輝瑞與諾和諾德爭得不可開交。
9月21日,輝瑞已經(jīng)與Metsera簽署《合并協(xié)議與計劃》,以49億美元現(xiàn)金及24億美元里程碑付款的對價進(jìn)行收購。這項收購原本只差監(jiān)管部門的同意,但諾和諾德卻突然橫插一腳。
為了得到Metsera,諾和諾德先是在10月底報價90億美元(60億首付款+30億里程碑款),而后又在11月初將價格提升至100億美元,面對“潑天富貴”Metsera管理層顯然動搖了。眼看到手的鴨子飛了,輝瑞不生氣是假的。但它并沒有與諾和諾德展開正面競價,而是直接進(jìn)行反壟斷訴訟,選擇將諾和諾德告上法庭。
為何名不見經(jīng)傳的Metsera會成為兩大巨頭的必爭之地呢?輝瑞與諾和諾德之間究竟?fàn)帗尩氖鞘裁矗?/p>
01
一張“下半場”的入場券
既然雙方爭奪的焦點(diǎn)在Metsera身上,那么我們就全面剖析一下Metsera的管線布局。
截至目前,Metsera公司的管線布局并不多,只有 MET-097i、 MET-233i、MET-002三條管線進(jìn)入臨床,其他管線布局仍處于臨床前階段。因此,這三條臨床中的管線正是一切爭奪的核心。

圖:Metsera臨床管線一覽,來源:公司公告
(1)MET-097i與MET-002
MET-097i,目前正處于臨床2期。雖為GLP-1單靶點(diǎn)藥物,但卻是一款偏向型激活 GLP-1受體激動劑(GLP-1 RA)。與傳統(tǒng)GLP-1 RA相比,偏向型激活 GLP-1 RA被認(rèn)為具有強(qiáng)化療效的作用,而MET-097i正是目前全球進(jìn)度領(lǐng)先的偏向型激活GLP-1 RA之一,進(jìn)度僅次于先為達(dá)生物的埃諾格魯肽。
GLP-1 受體(GLP-1R)在與配體結(jié)合后,可募集 G 蛋白與β-arrestin兩類信號分子。其中, G 蛋白激活后會啟動以環(huán)磷酸腺苷(cAMP)為核心的下游通路,達(dá)到減重降糖的目的;而β-arrestin則可能促進(jìn) GLP-1R 內(nèi)吞,從而產(chǎn)生脫敏等副作用。
MET-002為口服版產(chǎn)品,目前處于臨床1期。
(2)MET-233i
MET-233i 是一款超長效月制劑的胰淀素(Amylin)類似物,Amylin被證實能夠延緩胃排空、抑制食欲、減少胰高血糖素分泌。Amylin與GLP-1聯(lián)用極有可能成為減重療法的下一個答案。
盡管MET-233i 僅處于臨床1期,但卻是Metsera公司最核心的競爭力所在。相關(guān)臨床數(shù)據(jù)顯示,MET-233i在36天內(nèi)顯示出高達(dá)8.4%較重效率,雖不及諾和諾德等競品,但卻擁有19天的半衰期,能夠?qū)崿F(xiàn)低頻次的每月給藥。而且Metsera公司已經(jīng)同步開展了MET-233i+MET-097i的聯(lián)用臨床。
綜合來看,Metsera公司是一家布局“下半場”的公司,Amylin+GLP-1的聯(lián)用,給與了市場極大的想象空間。即使是在減肥藥領(lǐng)域布局較弱的輝瑞,也有望通過收購Metsera而獲得爭奪減肥藥“下半場”的入場券,這也是為何輝瑞愿意一擲千金的原因。
02
諾和諾德的底線
之所以諾和諾德會出手干預(yù),主要是因為Metsera動的正是諾和諾德的蛋糕。
在減肥藥“上半場”的競爭中,一路領(lǐng)先的諾和諾德最終被禮來的替爾泊肽(GLP-1/GIP 雙受體激動劑)所擊敗,從而遭遇業(yè)績“滑鐵盧”。諾和諾德想要翻身,就必須贏下“下半場”的競爭。
對于減肥藥的“下半場”,禮來與諾和諾德有著完全不同的理解。
禮來憑借替爾泊肽雙靶點(diǎn)的療效優(yōu)勢,已經(jīng)處于領(lǐng)跑狀態(tài),它目前的核心思路在于建立起穩(wěn)固的護(hù)城河。一方面,禮來繼續(xù)布局GLP-1R/GIPR/GCGR 三受體激動劑Retatrutide,希望將減重效率拉滿;另一方面,禮來強(qiáng)勢布局“減脂增肌”賽道,希望直接贏下“下半場”的競賽。
處于被動的諾和諾德則走了一條完全不同的路線,那就是強(qiáng)勢布局GLP-1與Amylin和FGF21靶點(diǎn)的聯(lián)用。尤其是圍繞是Amylin靶點(diǎn),諾和諾德幾乎動用所有資源,開設(shè)了“GLP-1與Amylin聯(lián)用”、“Amylin/GLP-1雙受體激動劑”、“GLP-1/GIP/Amylin三靶點(diǎn)激動劑”等多條路線。

圖:全球Amylin管線一覽,來源:麥高證券
禮來雖然也跟進(jìn)這一靶點(diǎn),但投入力度明顯不足,更像是試水性質(zhì)。幾乎“ALL IN”的諾和諾德,已然將Amylin視為必須拿下的“底線”,這是不容有失的。
然而,即使諾和諾德已經(jīng)如此重視,但Metsera還是憑借MET-233i的超長效表現(xiàn),在諾和諾德構(gòu)建的“堡壘”上撕開了一條口子。而輝瑞的并購,更有可能直接顛覆諾和諾德在Amylin領(lǐng)域的所有布局,因此它必須要出手?jǐn)圏S輝瑞的交易。
即將開啟的減肥藥“下半場”,既是一場路線之爭,亦是一場卡位之爭。輝瑞希望能夠通過并購Metsera獲得一席之地,而諾和諾德則要守住底線來與禮來殊死一搏。
諾和諾德可以在與禮來“下半場”的布局中敗下陣來,但決不能接受尚未開戰(zhàn)就先被輝瑞“偷了家”。
原文標(biāo)題 : 輝瑞與諾和諾德,爭的到底是什么?
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