罕見！山東60后海歸博士做疫苗：一把融4億
作者丨鉛筆道 阿欣
在疫苗這個成熟市場，成都一家公司卻融了一大筆錢。
2025年10月，成都邁科康生物科技有限公司（邁科康生物）宣布完成了D輪融資，金額超過4億元。
IDG、深創投、瑞普醫藥等知名機構同時押注——深創投曾在C輪獨家出資近3億元。
連續重注說明一件事：他們相信邁科康生物的賽道選擇和技術路線——
基于自主新型佐劑技術平臺開發重組帶狀皰疹疫苗與重組RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗。
邁科康生物面對的，是一個曾經被忽視的巨大群體（中老年帶狀皰疹疫苗接種不足）與正在被重估的市場。
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故事要從邁科康生物的創始人——陳德祥博士說起。
他上世紀60年代生于山東，1987年赴美留學，1991年獲得密西西比州立大學免疫學與微生物學博士學位。
此后近三十年，他先后在輝瑞、諾華以及全球疫苗非營利組織 PATH 工作，專注于疫苗和佐劑的研發。
在PATH任職的14年間，陳德祥主持或參與了20多種傳染病疫苗項目，涵蓋瘧疾、肺炎、登革熱、腦膜炎等，其中多款產品最終獲得上市批準。
這位“技術型科學家”幾乎見證了現代疫苗工業從傳統工藝走向重組與新型佐劑時代的全過程。
但他也在一次國際疫苗峰會上看到另一個現實——中國雖是疫苗生產大國，卻幾乎沒有自主知識產權的新型佐劑。
“那時候國內企業連佐劑的原材料都要進口，價格高，供應不穩。”陳德祥回憶說，“國外藥企對核心技術封鎖，中國只能用傳統的鋁佐劑——有抗原沒佐劑，效果上不去。”
所謂佐劑（adjuvant），是疫苗中激活免疫系統的關鍵成分。
如果把疫苗比作一道防病的“大餐”，抗原是“主菜”，佐劑就是那包能激發“味蕾”的“調料”。傳統鋁佐劑只能提供基礎刺激，而新型復合佐劑能同時激發體液免疫和細胞免疫反應，減少接種次數、提升保護效果。
然而，當時全球已獲批的6款新型佐劑全部掌握在海外藥企手中，中國企業想用，不僅要付專利費，還得看供應方的意愿。
2016年，已經年過半百、在跨國藥企身居高位的陳德祥，決定放棄美國的職位，回國創業。他考察了北京、上海、深圳等地，最終選擇落腳在成都——“科研氛圍濃厚、成本可控、政策友好”，他這樣解釋。
2017年，邁科康生物在成都天府生命科技園的一間600平方米實驗室里起步。
創業初期，幾乎所有設備與材料都要從零開始。“最早連基礎原料都買不到，我們只能從合成最簡單的分子做起。
”陳德祥回憶說。實驗室的離心機常常24小時運轉，科研人員抱著睡袋守在儀器旁，只為第一時間拿到數據。
有一次，為驗證佐劑的穩定性，團隊連續試驗28天，每天只睡四個小時。
那次實驗終于產出了一組合格的結果，也讓邁科康第一次證明：中國團隊完全有能力獨立開發新型佐劑。
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2018年，邁科康拿到了首輪融資。那時公司沒有產品，只有實驗數據和一份技術藍圖。但陳德祥堅持將所有實驗數據和驗證過程“攤開給投資人看”。
“不藏著掖著，是我們贏得第一筆錢的關鍵。”他回憶。
同年，邁科康的佐劑研發平臺初具雛形，成功合成首個擁有自主知識產權的佐劑原材料。
一年后，一個在業內廣為流傳的故事，讓邁科康的名字開始被更多資本關注。
2019年底，公司正準備收官 pre-A輪融資 時，高瓴創投臨時“殺入戰場”。
即便知道融資已近尾聲，高瓴仍強烈要求加入，并給出了一個信號：“我們想陪你們走到最后。”
這份承諾并非空話——此后，高瓴連續三輪加碼。
“資本不相信一見鐘情，只相信過硬的技術和清晰的路徑。”陳德祥說。
2021年被視為邁科康的技術突破年。
歷經三年攻關，團隊完成了核心產品 MA105新型佐劑 的開發，并實現5種佐劑原材料與3種傳送系統的工業化生產。
這意味著中國企業首次在關鍵佐劑環節實現自主可控——擺脫對進口依賴，生產成本降低約40%。
同年，公司遷入占地7000平方米的中試基地，建成三條自主生產線，不僅支撐自身研發，也對外開放共享，填補了中西部疫苗產業鏈的關鍵空白。
2023年，邁科康的產品管線迎來爆發期。
搭載MA105佐劑的重組帶狀皰疹疫苗正式啟動臨床試驗，成為國內首個基于自主復合佐劑系統的創新疫苗；
同年立項的重組呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，僅用11個月即完成臨床申報，刷新行業研發速度紀錄。
此外，公司還獲得比爾及梅琳達·蓋茨基金會對其HPV治療性疫苗項目的立項支持，為國際合作鋪開了新通道。
2025年10月，邁科康宣布重組帶狀皰疹疫苗注冊申請獲國家藥監局受理，RSV疫苗完成III期臨床首批受試者入組。
緊隨其后，公司披露獲得超4億元D輪融資，由IDG資本、深創投和瑞普醫藥領投。
邁科康的累計融資額已超過20億元，成為中國創新疫苗賽道中融資規模領先的企業之一。
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邁科康眾多產品管線中，最受關注的無疑是重組帶狀皰疹疫苗。
帶狀皰疹，也就是俗稱的“纏腰龍”，發病時常伴劇烈疼痛，嚴重者甚至徹夜難眠。40歲以上人群都是高危對象。
長期以來，中國市場上只有進口帶狀皰疹疫苗，不僅價格高、接種門檻高，還常常“一針難求”。
邁科康的這款疫苗則藏著“中國芯”——自主研發的 MA105 新型佐劑。
“老年人免疫系統衰退，普通疫苗往往‘叫不醒’免疫細胞。”陳德祥打了個形象的比方，“MA105 就像在疫苗里裝了‘精準導航’，能直接找到休眠的免疫細胞并激活它們。”
這一機制帶來了顯著提升：臨床數據顯示，該疫苗安全性良好、保護效力達到國際先進水平。
更重要的是，作為國產產品，它未來在價格上將更親民——意味著更多普通家庭都能負擔得起。
另一款重磅產品是重組呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗。
這種病毒對嬰幼兒和老年人極不友好，每年全球引發大量重癥甚至死亡病例，而中國長期缺乏針對性疫苗。
邁科康的RSV疫苗搭載自主開發的 MA103 佐劑，針對老年群體免疫特性進行優化。
從 2023 年底立項到 2025 年進入 III 期臨床，僅用兩年時間就跑到行業前列，成為國內首個進入臨床試驗的重組蛋白路線RSV疫苗。
這不僅驗證了平臺技術的效率，也體現出中國企業在高難度疫苗研發上的追趕速度。
除了這兩款核心產品，邁科康已搭建 10 余條創新疫苗管線，覆蓋 HPV 治療性疫苗、腫瘤免疫等多個領域。
公司真正的“底座”并非某一款產品，而是 自主新型佐劑技術平臺。這些佐劑就像“萬能鑰匙”，能被廣泛應用于多種疫苗的設計和配方中。
截至目前，邁科康已自主開發近20 種佐劑原材料，數量位居全球前列，形成了從原材料、配方到產業化應用的完整鏈條。
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邁科康的崛起，踩準了中國疫苗產業加速創新的時間點。
據《2025年生物科技產業預測報告》，國內疫苗市場規模預計將達 8500億元，同比增長 40%；其中帶狀皰疹和RSV等新品種疫苗將貢獻超 300億元 增量空間。
但黃金期背后，行業痛點依然突出：關鍵技術受制于人、老年疫苗覆蓋率低、研發周期漫長。
企業的突圍路徑大致分三類：
一是引進國外技術做本土化生產，風險低但利潤有限；
二是改良傳統疫苗，成本可控卻難以突破療效瓶頸；
三是自研核心技術，投入最大但壁壘最高——邁科康正是少數選擇第三條路的公司。
通過攻克“佐劑”這一卡脖子環節，邁科康不僅掌握了疫苗研發的核心話語權，也顯著縮短了研發周期。
帶狀皰疹疫苗僅用八年就進入注冊階段，為國際同類產品周期的三分之一；RSV疫苗從立項到III期臨床僅兩年，刷新國內紀錄。
業內人士認為，這一突破具有示范效應。
2025年，中國疫苗行業正處于技術爆發期。
新型佐劑、mRNA、數字化研發、合成生物學等前沿路線正在重塑格局——新型佐劑技術成為最核心方向，可顯著提升免疫反應并拓展至腫瘤、自身免疫疾病等領域。
預計到2027年，搭載新型佐劑的疫苗將占據市場近半份額；
mRNA技術因研發周期短、應對新發傳染病快而持續高熱度；
數字化與AI算法正在加速研發流程，使平均周期縮短30%、成功率提升約20%；
基因編輯與合成生物學則在病原體改造與新型抗原設計中嶄露頭角。
這些技術變革也帶來新的市場機會：
老年疫苗因人口老齡化加速將率先爆發，帶狀皰疹、RSV、流感等多價聯合疫苗需求激增；
寵物疫苗市場年增速已超30%，成為新藍海；
治療性疫苗（腫瘤、過敏等）有望打開千億級新空間。
本文不構成任何投資建議。
原文標題 : 罕見！山東60后海歸博士做疫苗：一把融4億
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