研究人員發現了與阿爾茨海默病相關的新基因變異
識別基因變異以及它們在使人們易患阿爾茨海默病方面所起的作用，可以幫助研究人員更好地了解如何治療這種目前尚無治愈方法的神經退行性疾病。
波士頓大學公共衛生學院
3月21日消息
波士頓大學公共衛生學院（BUSPH）和休斯敦德克薩斯大學健康科學中心（UT Health）公共衛生學院聯合開展的一項新研究發現了可能影響阿爾茨海默病風險的幾種基因變異，使研究人員離揭示未來治療和預防的生物通路更近一步。
該研究結果發表在《阿爾茨海默病與失智癥》（Alzheimer's & Dementia）雜志上，研究采用了全基因組測序方法，在五個基因組區域中發現了 17 個與阿爾茨海默病顯著相關的變異。這些數據使研究人員能夠精確定位罕見且重要的基因和變異，在以往僅關注常見變異和區域的全基因組關聯研究的基礎上取得突破。
研究于2024年3月21日發表在《Alzheimer's & Dementia》（最新影響因子：14.0）雜志上
這些發現強調了全基因組測序數據在深入了解阿爾茨海默病的最終病因和風險因素方面的價值，該病是美國 65 歲及以上人群死亡的第五大原因。作為最常見的失智癥形式，阿爾茨海默病目前影響著超過 600 萬美國人，預計到 2050 年，這一數字將激增至近 1300 萬。
“先前的全基因組關聯研究利用常見變異確定了與阿爾茨海默病相關的基因組區域，有時甚至是具體的基因，”該研究的共同資深作者、BUSPH 生物統計學教授 Anita DeStefano 博士說。
“全基因組序列數據可以檢測人類基因組中的每一個堿基對，并能提供有關某區域中哪些特定遺傳變異可能有助于阿爾茨海默病風險或保護作用的更多信息。”
在這項研究中，研究人員利用阿爾茨海默病測序項目（ADSP）的全基因組測序數據，進行了單變異體關聯分析和罕見變異體聚合關聯測試。ADSP 是一項遺傳學倡議，由美國國立衛生研究院于 2012 年發起，旨在實現《國家阿爾茨海默病項目法案》提出的疾病治療和預防目標。ADSP 數據包括來自 4,567 名患有或不患有該病的參與者的超過 9,500 萬個變異體。
在 17 個與阿爾茨海默病相關的顯著變異體中，KAT8 變異體是最值得注意的之一，因為它在單變異體和罕見變異體分析中都與該病相關。研究人員還發現了幾種罕見的 TREM2 變異體與阿爾茨海默病相關。
“通過在多樣化的樣本中進行全基因組測序，我們不僅能夠識別出已知遺傳區域中與阿爾茨海默病風險相關的新型遺傳變異體，還能夠確定已知和新型關聯是否在不同人群中共享，”該研究的共同負責人和通訊作者、休斯敦 UTHealth 公共衛生學院流行病學系助理教授 Chloé Sarnowski 博士說。
阿爾茨海默病測序項目（ADSP）包括多種族參與者，特定人群的評估重點關注白人/歐洲血統、黑人/非裔美國人以及西班牙裔/拉丁裔亞組，同時還進行了一項多人群薈萃分析。從歷史上看，盡管黑人和拉丁裔人群患阿爾茨海默病的比例高于其他種族群體，但他們在該病的遺傳研究中一直代表性不足。
DeStefano 博士表示：“在理解阿爾茨海默病風險的全貌時，納入代表不同遺傳背景和不同健康社會決定因素環境的參與者至關重要，因為該病的發病率和遺傳變異的頻率在不同人群中可能存在差異。”
她表示，特定人群分析中的樣本量較小，因此團隊檢測關聯的能力有限，“但我們復制了 APOE 基因的已知人群差異，這是阿爾茨海默病最知名且風險最強的基因之一。”
在未來的研究中，研究人員希望以更大的樣本量來檢驗他們發現的特定人群變異體，并探索這些變異體如何影響生物功能。
“我們目前正在努力擴大這項研究，以便在 ADSP 中使用更大的樣本量進行全基因組測序，從而能夠查看包括已知阿爾茨海默病遺傳區域在內的全基因組范圍內的所有遺傳變異體，”共同資深作者、BUSPH 生物統計學副教授 Gina Peloso 博士說。
創立于1839年的波士頓大學
參考文獻
Source：Boston University
Researchers identify novel genetic variants associated with Alzheimer's disease
Reference：
Wang Y, Sarnowski C, Lin H, et al. Key variants via the Alzheimer's Disease Sequencing Project whole genome sequence data. Alzheimer's Dement. 2024; 1-15. https://doi.org/10.1002/alz.13705
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原文標題 : 研究人員發現了與阿爾茨海默病相關的新基因變異
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