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阿爾茨海默病在出現任何癥狀（比如記憶力減退）的幾十年前就開始了。因此，早期診斷會增加用藥物減緩疾病的機會。

卡羅林斯卡學院

2023年1月11日消息

一項關于遺傳性疾病的新研究表明，一種名為 GFAP 的蛋白質可能是這種疾病早期階段的生物標志物。這項由卡羅林斯卡學院（Karolinska Institute，KI）的研究人員進行并發表在《大腦》（Brain）雜志上的研究，有一天可能會導致更早地發現這種嚴重和常見的疾病。

研究于2023年1月11日發表在《Brain》（最新影響因子：15．255）雜志上

“我們的研究結果表明，GFAP（大腦中激活的免疫細胞的推定生物標志物）反映了在 tau 蛋白積累和可測量的神經元損傷之前發生的阿爾茨海默病導致的大腦變化，”該研究的第一作者 Charlotte Johansson 說，她是卡羅林斯卡學院神經生物學、護理科學和社會學系的博士生，“將來它可作為一種非侵入性生物標志物用于免疫細胞（例如中樞神經系統中的星形膠質細胞）的早期激活，這對新藥物的開發和認知疾病的診斷可能有價值。”

根據瑞典大腦基金會（Swedish Brain Foundation）的數據，60％ 到 70％ 的失智病例是由阿爾茨海默病引起的。在阿爾茨海默病中，大腦中的神經細胞因 β－淀粉樣蛋白和 tau 蛋白的異常積累而退化。隨著更多的腦神經細胞受損，表現為記憶、言語等認知功能障礙。

星形膠質細胞

第一個變化是GFAP的增加

在他們的研究中，研究人員分析了來自 33 個突變攜帶者和 42 個沒有遺傳致病傾向的親屬的 164 個血漿樣本。數據收集時間為 1994 年至 2018 年。

他們的結果揭示了突變攜帶者幾種血液蛋白質濃度的明顯變化。

“我們觀察到的第一個變化是 GFAP（膠質纖維酸性蛋白）的增加，大約在首次疾病癥狀出現前 10 年，”該研究的通訊作者 Caroline Graff 說，她是卡羅林斯卡學院神經生物學、護理科學和社會學系的教授，“隨后是 P－tau181 濃度的增加，之后是 NfL（神經絲輕蛋白）濃度的增加，我們已經知道 NfL 與阿爾茨海默病大腦中的神經元損傷程度直接相關。這一關于 GFAP 的發現提高了早期診斷的機會。”

這項研究得到了幾個機構的資助，包括瑞典大腦基金會、瑞典阿爾茨海默病基金會和瑞典政府臨床研究補助金（ALF ）項目的資助。作者 Kaj Blennow 和 Henrik Zetterberg 參與了與私營制藥公司的幾項合作。沒有其他利益沖突的報道。

創立于1810年的瑞典卡羅林斯卡學院

參考文獻

Source：Karolinska Institute

Blood－based markers may reveal Alzheimer disease ten years before symptoms show

Reference：

Charlotte Johansson， Steinunn Thordardottir， José Laffita－Mesa， Elena Rodriguez－Vieitez， Henrik Zetterberg， Kaj Blennow， Caroline Graff， Plasma biomarker profiles in autosomal dominant Alzheimer’s disease， Brain， 2023；， awac399， https：／／doi．org／10．1093／brain／awac399

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       原文標題 : 基于血液的標志物可能在癥狀出現前10年就能發現阿爾茨海默病