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近日，推想醫(yī)療腦卒中AI產(chǎn)品“InferRead CT Stroke． AI”（以下簡(jiǎn)稱該產(chǎn)品）通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證，正式獲批美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入。繼肺部AI產(chǎn)品獲得全球四大市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證后，這是公司腦卒中產(chǎn)品管線斬獲的海外第一證，更是公司獲批的FDA第二證，推想醫(yī)療也就此成為中國(guó)第一家同時(shí)擁有兩張F(tuán)DA認(rèn)證的AI+醫(yī)療公司。

此前，推想醫(yī)療肺部AI產(chǎn)品已同時(shí)擁有美國(guó)FDA、歐盟CE、日本PMDA及中國(guó)NMPA全球四大市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證，本次在腦卒中產(chǎn)品領(lǐng)域獲得FDA準(zhǔn)入認(rèn)證，是推想醫(yī)療在其他重大疾病產(chǎn)品管線取得的新進(jìn)展，同時(shí)也為“一橫一縱”及“國(guó)際化”的產(chǎn)品戰(zhàn)略布局增添了濃重的一筆。

腦卒中AI提升醫(yī)生診斷效率

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，腦卒中是2019年全球第二大死亡病因。公開(kāi)資料顯示，中國(guó)的卒中發(fā)病數(shù)從2016年的約430萬(wàn)例增加到2020年的約500萬(wàn)例，腦出血30日內(nèi)的死亡率在35％至42％之間，其中一半發(fā)生在發(fā)病后24小時(shí)內(nèi)——早期診斷是腦卒中急救的關(guān)鍵。

然而，以出血性腦卒中為例，腦部CT檢查是診斷早期腦出血的“金標(biāo)準(zhǔn)”，對(duì)疑似腦卒中患者應(yīng)盡快進(jìn)行CT檢查以明確診斷結(jié)果。但實(shí)際應(yīng)用實(shí)踐中仍面臨諸多挑戰(zhàn)：醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)重不足、基層醫(yī)務(wù)人員的判讀水平參差不齊，各地醫(yī)療水平也存在諸多差異。腦卒中疑似患者入院后，如何獲得迅速、準(zhǔn)確的CT檢查是整個(gè)醫(yī)療體系亟待解決的難題。

為破解上述痛點(diǎn)，推想醫(yī)療在發(fā)展早期便布局了腦血管領(lǐng)域。在近年的北美放射協(xié)會(huì)年會(huì)（RSNA）上，公司展示了首款腦卒中AI在研產(chǎn)品，通過(guò)不斷研發(fā)和快速迭代“進(jìn)化”，該產(chǎn)品已可快速判別是否存在出血、高效標(biāo)注出血病變、準(zhǔn)確定位和勾畫(huà)出血區(qū)域、快速自動(dòng)計(jì)算出血體積，從而提升醫(yī)生的診斷速度，完善院端急救場(chǎng)景的智能分診和流程管理，從而為腦卒中患者贏得救治黃金期。

該產(chǎn)品此次獲得FDA認(rèn)證，源于多中心科學(xué)研究。該驗(yàn)證研究表明，以資深神經(jīng)放射科醫(yī)生為參考標(biāo)準(zhǔn)，該產(chǎn)品達(dá)到了試驗(yàn)設(shè)計(jì)終點(diǎn)，且92％的敏感性和92％的特異性充分展示了該產(chǎn)品極佳的有效性。此外，在時(shí)間效率上，該產(chǎn)品可快速分診和通知，大幅縮短出血性腦卒中病患的診斷時(shí)間，顯著提升卒中急救的效率。

對(duì)于此次腦卒中AI產(chǎn)品獲批FDA認(rèn)證，推想醫(yī)療創(chuàng)始人兼董事長(zhǎng)陳寬表示：“我們很高興推想的腦卒中AI產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA準(zhǔn)入認(rèn)證，這不僅是對(duì)該產(chǎn)品醫(yī)學(xué)表現(xiàn)的積極肯定，更為出血性腦卒中患者帶來(lái)巨大價(jià)值。”

橫向管線拓展邁出實(shí)質(zhì)性進(jìn)展

從產(chǎn)品布局上來(lái)看，推想醫(yī)療的產(chǎn)品體系采用‘一橫一縱’戰(zhàn)略布局，“橫”向以不同疾病為主線，跨病種全科室覆蓋；“縱”向覆蓋臨床全流程，提供“篩、診、治、管、研” 醫(yī)療全流程智慧解決方案。

對(duì)于這一戰(zhàn)略，推想醫(yī)療指出，這源自于醫(yī)院醫(yī)生的臨床需求，大型醫(yī)院希望AI能夠提升影像科的整體運(yùn)行效率，從而縮短患者住院時(shí)間；基層醫(yī)院希望能夠增強(qiáng)醫(yī)生的診療能力，將患者留在基層；醫(yī)生希望AI能提高工作效率和科研上支持，市場(chǎng)對(duì)醫(yī)療AI的需求在進(jìn)一步提升。

從產(chǎn)品審批上看，自2020年2月以來(lái)，推想醫(yī)療陸續(xù)獲得歐盟CE認(rèn)證、日本PMDA認(rèn)證、美國(guó)FDA認(rèn)證。同年11月，推想醫(yī)療再度獲得NMPA首個(gè)肺結(jié)節(jié)AI三類證，拿下了肺結(jié)節(jié)這一大通量領(lǐng)域；2021年3月，推想醫(yī)療又下一城，取得肺炎CT三類證，這也是藥監(jiān)局給予無(wú)條件通過(guò)的三類證。

過(guò)往，市場(chǎng)對(duì)推想醫(yī)療的認(rèn)知多集中在胸肺相關(guān)AI產(chǎn)品上，此次腦卒中AI產(chǎn)品獲批FDA認(rèn)證，可以說(shuō)是其在橫向產(chǎn)品線上邁出了關(guān)鍵一步。

除了產(chǎn)品研發(fā)和監(jiān)管審批方面的進(jìn)展，自去年下半年以來(lái)，推向醫(yī)療在商業(yè)化方面也有所突破，目前其AI產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外多家醫(yī)院應(yīng)用。同時(shí)，在今年4月份肺炎AI產(chǎn)品再獲歐盟政府采購(gòu)后，近期推想醫(yī)療AI產(chǎn)品又入選聯(lián)合國(guó)全球醫(yī)藥設(shè)備采購(gòu)名錄，這也我國(guó)高科技企業(yè)首次入選聯(lián)合國(guó)GDF。

如今腦卒中AI再奪FDA認(rèn)證，推想醫(yī)療手中握有的可及市場(chǎng)規(guī)模將進(jìn)一步激增。在醫(yī)療AI商業(yè)化階段，提前獲取進(jìn)入醫(yī)療的資格，將幫助推想醫(yī)療深入構(gòu)建與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的關(guān)系，進(jìn)一步加速商業(yè)化落地。

本文來(lái)源于億歐，原創(chuàng)文章，作者：漆葉青。轉(zhuǎn)載或合作請(qǐng)點(diǎn)擊轉(zhuǎn)載說(shuō)明，違規(guī)轉(zhuǎn)載法律必究。