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8 月 11 日，致力于開發(fā)化學誘導成體細胞藥物的武漢睿健醫(yī)藥科技有限公司（簡稱 “睿健醫(yī)藥”）宣布完成近億元 A 輪融資。本輪融資由達晨財智領(lǐng)投、久友資本跟投，將主要用于完成睿健醫(yī)藥首條帕金森病在研管線——NouvNeu001 的臨床一期試驗工作。同時，睿健醫(yī)藥新的研發(fā)生產(chǎn)基地將于 8 月下旬正式投入使用。

新研發(fā)生產(chǎn)基地總占地規(guī)模近 4000 平方米，能夠為公司各條在研管線提供中試產(chǎn)品的生產(chǎn)，加快管線研發(fā)速度。另外，在生產(chǎn)單位全線落地后，新的生產(chǎn)基地即能在 21 天的周期內(nèi)，生產(chǎn) 12 萬劑 NouvNeu001，充分滿足國內(nèi)帕金森患者需要。

睿健醫(yī)藥是全球首家專注于高效化學小分子誘導功能細胞再生的高科技制藥公司。目前，圍繞細胞命運調(diào)控機制研究及轉(zhuǎn)化，睿健醫(yī)藥已搭建了以小分子化學誘導為基礎的細胞藥物研發(fā)技術(shù)平臺，并進行了全方位、系統(tǒng)性的專利布局。

不同于業(yè)內(nèi)通行的細胞藥物研發(fā)手段，睿健醫(yī)藥選擇通過人工智能 AI 篩選小分子化合物作為誘導和培養(yǎng)基核心成分，搭建多功能干細胞產(chǎn)品開發(fā)平臺，完成誘導多能干細胞的高效轉(zhuǎn)化與零殘留。

具體而言，憑借 AI 技術(shù)展開的大量測序，睿健醫(yī)藥可以完成誘導多能干細胞與轉(zhuǎn)化目標細胞間的差異性分析，判斷哪些基因決定了細胞分化成熟的方向，這也是業(yè)內(nèi)普遍忽視的關(guān)鍵問題。

而在確定了細胞轉(zhuǎn)化的驅(qū)動性基因后，睿健醫(yī)藥則會通過靶點尋找能夠與基因匹配結(jié)合、并誘導細胞轉(zhuǎn)化的小分子藥物。最終，只需要少數(shù)合適的化學小分子與純化學基礎培養(yǎng)基的簡單組合，睿健醫(yī)藥即可以完成誘導多能干細胞向目標細胞的高效轉(zhuǎn)化。

由于細胞轉(zhuǎn)化完全處于基因的自然驅(qū)動，也讓睿健醫(yī)藥產(chǎn)出的細胞藥物轉(zhuǎn)化率極高。以公司帕金森病在研管線 NouvNeu001 為例，其由誘導多能干細胞轉(zhuǎn)化成的多巴胺能神經(jīng)元純度高達 99.99%，完美復刻了目標細胞的功能與特質(zhì)。

按照睿健醫(yī)藥的規(guī)劃，此次近億元的 A 輪融資也將主要投向 NouvNeu001 臨床一期試驗工作。目前該研發(fā)管線已完成的藥理藥效試驗和安全性試驗，并有望在 2022 年年初展開 IND 申請。

未來，在睿健醫(yī)藥新研發(fā)生產(chǎn)基地全線投產(chǎn)后，將能在 21 天的周期內(nèi)，生產(chǎn) 12 萬劑 NouvNeu001，充分滿足國內(nèi)帕金森患者需要。

注：具體融資金額由投資方或企業(yè)方提供，動點科技不做任何背書。

來源：動點科技 Steven Lee