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華大基因公布2020年年報(bào)，營(yíng)收為83.97億元！

2021-04-26 09:15

“預(yù)計(jì)2023年全球基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模達(dá)244億美元。”

作者：劉小七出品：財(cái)經(jīng)涂鴉

據(jù)公司情報(bào)專家《財(cái)經(jīng)涂鴉》消息，4月25日晚間，華大基因（300676．SZ）披露了公司2020年年報(bào)和2021年一季報(bào)，2020年?duì)I收為83．97億元，同比增長(zhǎng)199．86％；歸母凈利潤(rùn)20．90億元，同比大增656．43％。

此外，華大基因還公布了2020年股東利潤(rùn)分配預(yù)案：每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利3．5元（含稅）。

華大基因2021一季報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)收15．63億元，同比增長(zhǎng)97．60％；歸母凈利潤(rùn)5．25億元，同比增長(zhǎng)近三倍，達(dá)274．94％。

2020年，華大基因基因組學(xué)應(yīng)用行業(yè)營(yíng)收占比達(dá)99．88％。從細(xì)分產(chǎn)品看，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)檢測(cè)及綜合解決方案收入占比為 66．24％，收入為55．62億元；生育健康臨床和感染防控綜合解決方案分別實(shí)現(xiàn)營(yíng)收11．78億元和6．70億元，其中，感染防控解決方案收入同比大漲724．22％。

報(bào)告期內(nèi)，華大基因繼續(xù)加大研發(fā)投入力度，研發(fā)投入總金額為6．36億元，較2019年同期的3．34億元同比增長(zhǎng)90．33％。

2020年年報(bào)顯示，期內(nèi)，華大三生園、松禾創(chuàng)投、深創(chuàng)投、紅土生物IPO前股份限售承諾期滿，解除限售的股份數(shù)量超478萬股。

從機(jī)構(gòu)股東持倉(cāng)變化來看，一季度萬家行業(yè)優(yōu)選混合型基金增持近250萬股至1000．03萬股，持股比例2．42％；與此同時(shí)，華泰證券、UBS AG和禮仁投資旗下的卓越長(zhǎng)青私募基金新進(jìn)入前十大股東之列，分列第六至八位，持股比例分別為2．02％、1．26％和1．02％。而原來的第七大股東招商國(guó)證生物醫(yī)藥指數(shù)分級(jí)基金和第十大股東萬家經(jīng)濟(jì)新動(dòng)能混合型基金在一季度末退出前十大股東之列。

近幾年來，基因測(cè)序市場(chǎng)飛速發(fā)展，據(jù)BCC Research發(fā)布的報(bào)告，2015年全球基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模約為59億美元，2018年快速增長(zhǎng)至107億美元，預(yù)計(jì)到2023年將達(dá)到244億美元，在2018－2023年期間年復(fù)合增長(zhǎng)率約為18．0％。

中國(guó)基因組學(xué)應(yīng)用行業(yè)的發(fā)展基本與全球發(fā)展同步，發(fā)展初期主要通過引進(jìn)國(guó)外的高通量測(cè)序儀以用于開發(fā)下游的應(yīng)用。2008年，將高通量測(cè)序技術(shù)用于研究基因與性狀之間的關(guān)聯(lián)，2010年，開發(fā)出可用于臨床的應(yīng)用。

同時(shí)，高通量A測(cè)序技術(shù)也被廣泛的應(yīng)用于科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)、種子公司及其它生物公司的研發(fā)工作。根據(jù)BCC Research數(shù)據(jù)，2017年中國(guó)基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模為12億美元，預(yù)計(jì)到2022年將達(dá)到29億美元，在2017－2022年期間年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到19．0％。

與發(fā)達(dá)國(guó)家相比，中國(guó)基因檢測(cè)設(shè)備自主研發(fā)能力仍存在一定差距，但該差距正逐漸縮少。2013年，華大控股為提高在測(cè)序儀方面的自主研發(fā)能力并降低測(cè)序服務(wù)成本，完成并購(gòu)美國(guó)基因測(cè)序公司Complete Genomics，從而擁有了自主產(chǎn)權(quán)的DNA測(cè)序儀，擴(kuò)大了服務(wù)和解決方案組合。

此后國(guó)內(nèi)主要基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)的測(cè)序儀器和檢測(cè)試劑盒相繼獲得了國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)證，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委臨床應(yīng)用試點(diǎn)單位也陸續(xù)公布。2016年10月，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委放開了無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的試點(diǎn)單位，無創(chuàng)產(chǎn)前篩查在全國(guó)范圍內(nèi)規(guī)范開展。

目前，華大基因已擁有多個(gè)可用于醫(yī)學(xué)檢測(cè)的測(cè)序平臺(tái)BGISEQ－50、BGISEQ－500、MGISEQ－200、MGISEQ－2000、DNBSEQ－T7等，可根據(jù)不同測(cè)序儀的性能進(jìn)行有針對(duì)性的產(chǎn)品迭代，以不同的測(cè)序儀匹配不同的臨床應(yīng)用場(chǎng)景，形成多平臺(tái)、多產(chǎn)品的梯次化布局，滿足臨床的多樣化需求。

報(bào)告期內(nèi)，華大基因研發(fā)的兩款新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒及分析軟件，是中國(guó)首批通過國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急審批程序獲準(zhǔn)上市的檢測(cè)產(chǎn)品。同時(shí)，華大基因研發(fā)的新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）已陸續(xù)獲歐盟、美國(guó)、日本、澳大利亞、新加坡、加拿大和巴西等14個(gè)國(guó)家和地區(qū)的相關(guān)資質(zhì)及認(rèn)證，并率先進(jìn)入WHO應(yīng)急使用清單。

本文由公眾號(hào)財(cái)經(jīng)涂鴉原創(chuàng)撰寫