維亞生物與朗華制藥達成戰略整合協議，加速升級創新藥產業服務鏈
2020年8月8日，維亞生物科技（上海）有限公司（簡稱“維亞生物”）訂立股份購買協議，據此，維亞生物同意收購及賣方同意共同出售浙江朗華制藥有限集團（簡稱“朗華制藥”）80％的股權，代價為人民幣2560百萬元。
本次戰略整合將充分發揮維亞生物與朗華制藥在全球醫藥市場的研發、設計和生產領域的業務協同效應，對本公司在產業鏈進行垂直整合并擴張至CDMO（合同研發生產組織）業務，建立綜合的一站式藥物服務平臺具有重大的戰略意義。
維亞生物的使命是成為全球創新型生物科技公司的搖籃，擁有世界領先的基于結構的藥物發現服務平臺。公司通過現金換股權（CFS）模式為全球生物科技及制藥客戶提供臨床前階段的藥物開發服務，并通過服務換股權（EFS）模式投資孵化全球具有高潛力生物科技初創公司。朗華制藥作為一家綜合性藥品研發制造公司，致力于成為客戶優選的CDMO伙伴，主要從事小分子原料藥和中間體的生產和CDMO業務。
朗華制藥于2017年獲評醫藥國際化企業榜單中最具成長力企業，客戶包括全球多家跨國醫藥公司，具備國家藥品監督管理局（NMPA）的GMP認證、美國食品藥品監督管理局（FDA）、歐洲藥物質量管理局（EDQM）、世界衛生組織、及醫藥供應鏈管理委員會（PSCI）的官方認證。
通過本次戰略整合，維亞生物能夠實時擁有朗華制藥現已建立的成熟且往績記錄及聲譽良好的CDMO平臺，拓寬客戶群體的多元化及地理覆蓋，通過更全面的端到端服務將CDMO業務擴展到本公司的現有及潛在客戶群體，有效增加CFS業務的收入來源，并為EFS模式下的孵化公司未來高速增長的服務需求賦能，擴大潛在的孵化項目的投資組合。
維亞生物亦將從現有的核心優勢出發，通過投入更多優質人才及設施進一步加強及拓寬雙方在藥物研究、開發及生產能力，包括但不限于擴大其CMC能力及將其業務營運與本集團現有業務進行整合。通過提供更豐富及優質的服務，提高市場競爭力，成為跨國醫藥公司及創新型生物科技公司綜合外包服務的優選合作伙伴。
維亞生物集團主席兼首席執行官毛晨博士表示：“本次與朗華制藥達成戰略整合，將有效提升雙方在新藥研發的全流程服務能力及整體市場競爭力。我們對朗華制藥的業務前景及未來潛在增長充滿信心。今后，維亞生物將繼續把握現有的技術平臺、創新藥研發人才與客戶流量入口優勢，通過戰略合作及投資并購等多種形式，持續向產業鏈下游衍生拓展，提升運營效率及平臺能力，加速推進創新藥產業服務鏈整合，助力客戶及孵化公司創新藥的研發及商業化進程。”
朗華制藥董事長單孟春先生表示：“本次與維亞生物達成戰略整合協議，是朗華制藥發展道路上的重要一刻。朗華制藥在CDMO領域豐富的行業積累將與維亞生物在創新藥研發領域的技術優勢及優質客戶流量呈現出良好的協同效應。未來，我們將繼續為客戶提供更全面的綜合藥物開發服務，以研發創新為動力，培植差異化競爭優勢，做客戶最具價值和創造力的CDMO伙伴。”
本決議有待股東特別大會批準，如若批準，朗華制藥將成為維亞生物小分子藥物及先進中間體方面的唯一CDMO平臺，負責小分子藥物及中間體開發、優化及商業化的有關業務。
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維亞生物
維亞生物的使命是成為全球創新型生物科技公司的搖籃。我們現已開發一種極具拓展性的業務模式，將傳統的服務換現金（CFS）模式與獨有的服務換股權（EFS）模式相結合。
集團的CFS業務為全球生物科技及制藥客戶的臨床前階段的創新藥物開發提供世界領先的基于結構的藥物發現服務，服務涵蓋客戶對早期藥物發現的全方位需求，包括靶標蛋白的表達與結構研究、藥物篩選、先導化合物優化直到確定臨床候選化合物。
集團的EFS業務亦向全球高潛力的生物科技初創公司提供藥物發現及孵化服務。截至2019年12月31日，維亞生物已為全球438名生物科技及制藥客戶提供藥物發現服務，研究過超過1，200個獨立藥物靶標，向客戶交付超過13，700例蛋白結構，共計投資、孵化46家生物醫藥初創企業。
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朗華制藥
浙江朗華制藥有限公司是以生產醫藥原料藥、中間體、合同研發與生產為主，兼有醫藥制劑生產許可的綜合性藥品生產企業。朗華制藥是國家級高新技術企業，2006年公司通過國家食品藥品監督管理局GMP藥品生產質量管理體系認證。
2012年起通過了美國FDA、世界衛生組織WHO以及歐盟EDQM的認證，接受并通過多家跨國知名藥企的現場審計，與其展開廣泛深入合作，成為其合格供應商及研發生產基地。
所有原料藥產品均取得了中國GMP證書，同時為滿足國外客戶的需求，主要產品也通過了FDA，歐盟，WHO和巴西ANVISA的GMP現場審計并獲得了相應的證書。
作者：動脈網
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