覆蓋近百家醫院，恩氏基因通過基因保存技術為新生兒做好健康備份
從1953年沃森和克里克發現DNA分子雙螺旋結構開啟分子生物學大門開始，基因技術在半個多世紀里獲得了突飛猛進的發展，技術落地及商業化的步伐在近幾年也越來越快。
根據基因慧YourMapTM數據庫的數據，2018年，國內共計64家基因企業公布完成70起融資，融資總額約為71．7億元。截止2019年，國內基因注冊企業有1036家，60％集中在科技服務、腫瘤和健康管理方面。
在政策層面，2016年6月25日，國家科技管理信息系統公共服務平臺發布《關于對國家重點研發計劃“精準醫學研究”2016年度項目安排進行公示的通知》，將“精準醫學研究”重點專項擬進入審核環節的2016年度項目信息進行公示。此舉意味著我國的精準醫療重大專項科研行動已經拉開了序幕，基因技術在我國也由此獲得了更多政策助力。
作為一家專注于精準醫療領域的國家高新技術企業，杭州恩氏基因技術發展有限公司（以下簡稱“恩氏基因”）通過研發基因保存技術致力于為用戶做好健康備份，方便人們在未來患病時能得到更精準、經濟、省時的醫療解決方案。目前，該公司已與四川、廣東、山東、湖北、重慶等省級行政區的近百家醫院展開合作，服務超15萬家庭。
采用固相吸附保存法原理，實現基因的常溫保存
選擇嬰兒基因保存方向作為公司的主營業務，緣起于恩氏基因的前身——一個浙江大學的基因技術的精準醫療研究項目。
“該項目主要以抗體耦連藥物和腫瘤新生抗原個性化疫苗為研究方向，當時項目團隊需要去尋找癌癥腫瘤患者的基因突變點位，但整個過程非常困難，需要尋找很多次，且需進行交叉比對，耗時要幾個月。”恩氏基因合伙人兼副總裁趙芙告訴動脈網。
那如何才能夠尋找到突變點位并服務好癌癥腫瘤患者？主流方式有三種，一是比對患者上下三代家族成員的基因，二是通過基因大數據去進行比對，三是與患者自身其他健康組織進行比對。
對于第一種方式，由于每代人的生活環境、飲食習慣不同，因此基因比對的參考性意義不大。在基因大數據方面，由于人口數量龐大，很難有一個完整且健全的基因數據庫。因此，項目團隊選擇了第三種方式。但在實際操作過程中也發現了此種方式的問題，即在參考患者身上其他組織時，雖然組織是健康的，但其可能已經發生了基因突變，與患者初始的基因存在很大的不同，所以這個用于比對參考的健康組織實際上是一個假陽性樣本，而這與美國的一項研究正好吻合。
根據約翰霍普金斯大學醫學院維克多 威爾庫爾斯庫教授的研究團隊做的一項研究，在分析了由個人基因組診斷公司對815名癌癥患者的基因組測序數據后，維克多團隊發現由于參照樣本的假陽性誤導，導致醫生在為患者選擇治療方案時近一半都是錯誤的。
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