中國肺癌罕見突變協作組正式成立，關注大癌種下的“罕見患者”
2020年5月13日，中國肺癌罕見突變協作組啟動會于線上召開，標志著中國首個肺癌罕見突變協作組正式成立。中國肺癌罕見突變協作組（Rare Occurring Mutation Alliance，簡稱ROMA）在中國抗癌協會、中國臨床腫瘤協會（CSCO）指導下，攜手臨床醫生、病理專家，聯合診斷檢測公司、藥企共同發起，聚焦肺癌罕見突變診療現狀，旨在通過創新的合作模式打造完整的生態閉環，提供罕見靶點學術交流平臺、促進檢測規范，加強科研合作，并通過患教、檢測援助、用藥援助等一系列關愛項目，惠及萬千罕見突變患者。
中國肺癌罕見突變協作組聯合發起人，中山大學腫瘤防治中心內科主任張力教授談到，肺癌治療日新月異，近年精準醫學發展迅猛，二代測序技術在臨床得到廣泛應用，越來越多的患者被檢測出罕見基因突變，卻沒有足夠的治療手段和治療信息。也正是基于這個現狀，中國肺癌罕見突變協作組成立。協作組希望與廣大同道一起，分享罕見突變最新的治療進展及案例信息，探討如何給罕見突變患者帶來更好的治療。
大癌種群體下的“罕見患者”
據2019年1月國家癌癥中心發布的全國癌癥統計數據顯示，我國肺癌發病人數為78．4萬，是我國第一大癌種。而非小細胞肺癌又是最常見的肺癌，大約占肺癌患者總數的85％。隨著肺癌精準治療的快速發展，越來越多的肺癌靶向獲批上市，為患者的治療帶來更多、更好的選擇。
然而，相較于 EGFR、ALK、ROS1這些有相應靶向藥物的靶點，罕見靶點 c－Met、Her－2、RET的診療現狀不盡如人意，在臨床指南中，尚未推薦相應一線靶向治療藥物。相應靶點的罕見突變的患者，也成了大癌種群體下的“罕見患者”，亟需新的治療藥物和社會關注。
臨床研究結果喜人，罕見突變患者迎來新希望
例如，在罕見突變基因中，MET突變是肺癌患者典型的罕見突變之一。在非小細胞肺癌中，MET突變患者預后差、對現有的標準治療不敏感，傳統的化療治療總生存期（OS）僅半年。
近年來，針對罕見靶點c－Met的研究不少，但獲得亮眼突破的并不多，而近日隨著基礎和臨床的研究進展，以及新的令人振奮的研究結果出現，c－Met靶向藥物的研發再次獲得業內關注。
目前國內幾項針對MET 突變的臨床實驗正在進行。其中，“沃利替尼治療 MET 外顯子 14 跳變的肺肉瘤樣癌（PSC）及其他類型非小細胞肺癌（NSCLC）的研究”是一項在中國開展的開放標簽、單臂、多中心II期臨床試驗。目前 II 期研究結果已經公布，初步的有效率超過50％，這樣的結果為 MET 突變引發肺癌及肺肉瘤患者帶來了生存希望。
罕見突變這個領域需要更多人的關注，需要更多資源的整合與投入。中國肺癌罕見突變協作組的成立，有利于整合業內罕見突變診療資源，調動檢測公司、藥企、社會團體及醫生專家等各方面積極性，集中產學研優勢，提高罕見突變治療水平，促進更多新藥的研發。
同時有助于吸引社會對罕見突變患者群體的關注，優化診斷、治療的完整生態鏈閉環，吸引更多的研發投入，建立完善罕見突變協作診治網絡，促進罕見突變患者規范檢測與科學治療，切實維護罕見突變患者的健康權益，讓我們期待中國患者能盡快用上針對MET突變的藥物，為建設健康中國2030貢獻力量。
分享
請輸入評論內容...
請輸入評論/評論長度6~500個字
圖片新聞
