應戰全球新冠肺炎疫情，Medidata加速推出myMedidata平臺
· 以患者為中心的技術將成為生命科學的新基石
· myMedidata的首發版本助力研究機構為當前正在進行和即將開展的臨床試驗追蹤新冠病毒肺炎癥狀，并增進對該病毒的科學認知
中國上海——達索系統全資子公司Medidata近日宣布推出myMedidata平臺，這是一款技術先進、操作直觀，面向患者的操作平臺，便于其在參與新藥和疫苗的臨床研發中靈活使用。myMedidata涵蓋Medidata業界領先且合規的Rave平臺和Patient Cloud工具的所有功能，為患者提供始終如一的使用體驗。該平臺可供全球臨床研究使用，多適用于國際多中心臨床試驗，將向Medidata客戶免費開放。
myMedidata的首發版本涵蓋新冠病毒肺炎癥狀追蹤平臺，該平臺基于實際研究，為支持對該病毒的研發工作并增進對其的科學理解而設計。申辦方使用該平臺將能夠直接從受試者端采集癥狀信息，這便可囊括了那些難以繼續傳統研究中心隨訪的患者。它還可幫助研究人員招募大量的個人注冊者，監控其與新冠相關癥狀的健康狀況。
“了解SARS－CoV－2對患者的影響，尋求解決方案，從而推進從新冠病毒肺炎到癌癥的各個治療領域的研究，對于生命科學行業而言至關重要。” Medidata聯合創始人兼聯合首席執行官Glen de Vries表示： “ myMedidata的及時發布能夠幫助申辦方為正在進行中和新開展的臨床試驗采集患者的新冠病毒肺炎癥狀。 為了應對新冠大流行的危機，我們將在Medidata平臺上免費提供此功能。”
myMedidata為臨床研發的各個方面提供了全面、集成的綜合工具集，為以患者為中心的臨床研究提供全力支持。 其中包括eConsent（用于臨床試驗入組的電子患者知情同意系統），eCOA（電子臨床試驗結果評估）／ ePRO（電子患者報告結果），可穿戴傳感器（從生物傳感器和可穿戴設備采集數據）和Virtual Trials（虛擬試驗）。
在當前的醫療環境中，使用面向患者的技術實現遠程臨床研究，并不斷推進臨床試驗虛擬化，顯得至關重要。Medidata近期發布的《 Medidata獨家視角：新冠病毒肺炎疫情下的全球臨床試驗》白皮書，展示了封鎖和隔離政策對臨床試驗在新患者入組方面的影響，并充分說明了數字化解決方案對緩解此類問題的重要意義，以便支持臨床研究繼續進行。
“我們需要盡一切努力來幫助患者在現有的臨床試驗中繼續得到應有的照料。我們絕不能讓新冠病毒肺炎引起的公共健康威脅給這些患者帶來額外的危害，” de Vries補充道。 “ myMedidata是我們針對當前實際邁出的關鍵一步，使患者無論身在何地都能參與其中并獲得相應支持。”
myMedidata基于我們 “以患者為中心”設計框架生成的見解而構建，傾聽患者呼聲并將其納入Medidata軟件設計和周期開發中。 使用新平臺，患者可查看本人（當前和歷史）臨床數據，增進與研究團隊的聯系。
“患者及其參與度是臨床研究中最為關鍵的部分，如果缺少這一部分，新療法和疫苗的測試就無法順利進行。” Medidata mHealth高級副總裁Anthony Costello表示： “我們需要讓更加以患者為中心的研究成為一種新常態，使患者能夠在線獲取本人的健康信息，并積極參與到適合其醫療需求的研究及試驗中去。”
Medidata是達索系統的全資子公司的全資子公司，達索系統憑借其3DEXPERIENCE平臺，致力于引領生命科學行業在個性化醫療時代中的數字化轉型，提供首個端到端、從研究到商業化的全流程解決方案。
關于Medidata
Medidata 正在引領生命科學的數字化轉型，為數百萬患者帶來希望。Medidata 幫助生成證據和洞見，幫助制藥公司、生物科技公司、醫療器械公司、診斷公司和學術研究人員加速創造價值，最大限度地降低風險并優化結果。目前，全球1，400家客戶和合作伙伴1，000，000名注冊用戶正在使用Medidata平臺作為其臨床開發、商業和現實數據平臺。Medidata 作為 Dassault Systèmes 旗下公司（巴黎泛歐交易所：＃13065，DSY．PA），總部位于紐約市，2015年，Medidata正式進入中國市場并在北京、上海成立分公司，為中國客戶提供即時、專業的服務。
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