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數據存在局限性：瑞德西韋中國重癥臨床試驗已中止！
2020-04-12 11:15
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北京時間4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，大多數患者獲得了臨床改善，但這些同情用藥的數據存在局限性。目前，該藥的中國重癥臨床試驗已中止。
資料結果顯示，在53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韋給68％（36人）的患者帶來臨床改善！
其中57％（30／53）接受機械通氣的患者中有17例已拔管。共有47％（25／53）的患者出院，13％（7／53）患者死亡；在接受有創通氣的患者中，死亡率為18％（6／34），而未接受有創通氣的患者為5％（1／19）。
據了解，這53名患者都是在同情用藥情況下接受瑞德西韋治療的。按照治療計劃，他們將接受為期10天的瑞德西韋治療，隨后是18天的隨訪期。這一研究發布的數據截至2020年3月30日。
在安全性方面：
共計32名患者（60％）出現副作用，最常見的是肝臟酶指標升高、腹瀉、皮疹、腎功能障礙和高血壓。
總計12名（23％）患者出現嚴重副作用，其中包括多器官多器官功能障礙綜合征、敗血性休克、急性腎臟損傷和高血壓。
還有7名在完成瑞德西韋治療后死亡，其中包括6名接受有創通氣的患者和1名接受無創氧氣支持的患者。
從吉利德發布的內容顯示，他們已經獲悉，由于入組人數低，瑞德西韋在中國進行的針對重癥患者的研究已提前中止。
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