眾安獲互聯網醫院牌照，32家科創板醫療企業數據全解析
【昆明市衛健委與北大腫瘤醫院合作，共建國家腫瘤區域醫療中心】
7月25日，北京大學腫瘤醫院與昆明市衛生健康委員會、昆明市第一人民醫院在昆簽訂醫療合作協議，將合作共建國家腫瘤區域醫療中心。根據協議內容，北京大學腫瘤醫院將從學科建設、人才培養、醫療技術推廣、科研教學等方面對昆明市衛生健康委員會進行指導，并借助互聯網＋信息化建設等，實現雙方的互聯互通。首批將開展的合作項目包括共建腫瘤防治遠程醫療協同平臺，利用信息化、網絡化技術開展遠程會診、遠程MDT、遠程教學以及互聯網醫院合作；建立雙向轉診機制，接收臨床及管理人員進修等。同時，北京大學腫瘤醫院將實施分級診療和健康精準幫扶，提高昆明市第一人民醫院的醫療服務能力。
【平安好醫生與海力特達成戰略合作，達到精準慢病管理并推動傳染病臨床治愈】
7月25日，平安好醫生與廣州海力特在上海平安大廈簽署戰略合作協議，雙方確定合作戰略目標為，以精準檢測指導精準治療，從而達到精準慢病管理，并推動重大傳染病的最終臨床治愈。在簽約儀式上，雙方同意自即日起，成立平安好醫生肝病專科，為肝病患者在顯著節約費用和時間的前提下，獲得最好醫療。后續，雙方將進一步啟動艾滋病專科上線，為廣大用戶提供準確、隱私和快捷的診療服務。
【慕恩生物與承葛生物簽署合作協議，聯合開發IBD活菌藥】
7月25日，慕恩（廣州）生物科技有限公司與廣州承葛生物有限公司簽署戰略合作協議，雙方將針對潰瘍性結腸炎（UC）治療聯合開發微生物活菌藥物，共同推進微生態制藥產業的快速發展。
【BioCardia與AstraZeneca延期開發協議，進行Helix？系統的支持和培訓】
7月26日，BioCardia宣布已與AstraZeneca就BioCardia的Helix？生物治療輸送導管系統簽署2017年開發協議的延期協議。Helix？系統可以低風險將細胞和基因傳遞給患者心臟，目前已被進行12項細胞和基因治療試驗且被應用于至少300例手術。根據該協議的初始臨床前階段，BioCardia將獲得相當大的預付款，其中一部分將對BioCardia生物治療輸送系統的支持和培訓。該協議時間有限，且僅適用于BioCardia目前尚未自行開發或與他方合作開發的一類生物治療藥物。
【Objective Acuity和愛爾眼科醫院集團宣布進行戰略合作】
7月26日，中國愛爾眼科醫院集團和新西蘭Objective Acuity簽署一項戰略合作協議。雙方將利用各自核心競爭力，開發并將Objective Acuity視覺測試推向中國市場。協議規定，愛爾將協助OAL進行兒童視力測試開發和臨床實驗。這最終將有助于在愛爾旗下200多家醫院里提供針對兒童視覺測試的突破性技術。OAL首席執行官Adam Podmore表示：“與一流眼部護理供應商愛爾眼科醫院集團的合作不僅可加快產品上市時間，還可幫助那些因無效視力問題檢測而導致學習困難的兒童。我們與愛爾合作基于雙方共同使命—即為所有人提供業內最佳的視力問題檢測方法。”
【強生視力健與溫州醫科大學附屬眼視光醫院簽署戰略合作，著重關注兒童青少年近視防控】
近日，在“2019視覺健康創新發展國際論壇”期間，強生視力健與溫州醫科大學附屬眼視光醫院在青島舉行視覺科學戰略合作簽約儀式。雙方積極響應國家就兒童青少年預防近視工作的指示，發揮各自優勢，開啟兒童青少年近視防控方面的長期戰略合作新篇章。強生視力健和溫州醫科大學附屬眼視光醫院此次戰略合作，除了延續雙方在眼視光學專業教育與人才培養領域的合作外，將著重關注兒童青少年近視防控。雙方將依托教育部近視防控與診治工程研究中心，著重開發適合中國的功能性科普教育課件與實用工具，并全力助推兒童青少年近視預防科普宣教活動。
【艾爾建與Editas聯合啟動眼科CRISPR療法I／II期臨床】
近日，艾爾建與基因組編輯公司Editas Medicine聯合宣布眼科基因編輯療法AGN－151587（EDIT－101）的I／II期臨床研究BRILLIANCE（NCT03872479）已啟動患者入組。AGN－151587正開發用于治療萊伯先天性黑蒙癥10，這是一種由中心體蛋白290（CEP290）基因突變引起的遺傳性失明。AGN－151587是一種AAV5病毒載體，裝載了3個成分，包括：由U6聚合酶III啟動子控制的2個指導RNA（gRNA）gRNA－323和gRNA－64，以及通過光受體特異性GRK1啟動子表達的金黃色葡萄球菌Cas9。
【上海醫藥與綠地集團達成合作，提高中藥市場占有率】
近日，上海醫藥集團與綠地集團簽署戰略合作協議。雙方將在中醫藥材市場占有、渠道鋪建、品牌引領、文化影響等方面展開合作。根據合作協議，綠地集團旗下全資子公司綠地康養產業集團與上海醫藥集團旗下上海市藥材有限公司將充分發揮所在領域的行業優勢，展開全面合作。
【BIA Separations宣布與諾華旗下AveXis合作，加強其基因治療管道的商業純化過程】
近日，BIA Separations宣布與諾華旗下AveXis合作，從Zolgensma開始加強其基因治療管道的商業純化過程。Zolgensma是今年早些時候批準的脊髓性肌萎縮療法。AveXis表示，選擇BIA是因為其在病毒和DNA純化方面的專業知識，特別是腺相關病毒（AAV），以及用于純化和分析生物分子的色譜技術。
【強生與天貓國際進行深度合作， 引入旗下5大新品牌】
近日，強生海外旗艦店正式入駐天貓國際，并引入集團旗下5大海外的全新品牌。據了解，這5大品牌分別是法國肌膚修復品牌Biafine比亞芬、夏威夷洗發水品牌Maui Moisture、美國身體乳品牌Lubriderm、美國天然健康品牌Zarbee’s Naturals，以及日本進口邦廸產品線系列。目前，強生海外旗艦店上新的是Biafine比亞芬和Maui Moisture，另外三個品牌將在今年年底前上線。強生在給天貓國際的感謝信中表示：“這是雙方深度合作開辟的新賽道，海外旗艦店登陸天貓國際是強生全球新品牌孵化的開端。”未來能在中國市場孵化更多的海外新品牌。
【賽諾菲與羅氏達成達菲的美國場外交易權協議】
近日，賽諾菲（Sanofi）就羅氏（Roche）的達菲（Tamiflu）的美國場外交易權達成協議，該權利協議的財務細節尚未公布。賽諾菲將負責領導臨床計劃并資助支持美國場外交換所需的所有研究，并且該公司將負責尋求FDA批準，無需處方即可出售流感治療。達菲由羅氏子公司Genentech在美國上市，目前只提供處方藥。美國擁有世界上最大的非處方藥市場，成功地將達菲從處方藥過渡到非處方藥將有助于賽諾菲目前的咳嗽和感冒策略。
【臻和科技與諾惠醫療、北京健易保達成戰略合作，推出肺癌檢測聯合用藥保險】
近日，繼推出瑪普潤、簽下HalioDx在中國的獨家授權后，臻和科技又宣布了新動作——與諾惠醫療、北京健易保達成戰略合作，打造“肺癌NGS檢測聯合用藥保障計劃”，旨在幫助患者緩解經濟負擔，提升治療信心。
【華潤健康集團與飛利浦（中國）投資有限公司簽署戰略合作備忘錄】
近日，飛利浦（中國）投資有限公司與華潤健康集團有限公司在華潤集團香港總部正式簽署戰略合作備忘錄。根據協議，雙方將依托飛利浦在心腦血管、腫瘤、放射影像、呼吸睡眠、重癥急救等領域的前沿技術和集成化解決方案，緊密合作、共同創新，為華潤集團旗下的醫療機構、醫養社區等健康生態領域帶來真正符合中國臨床實際需求的解決方案，提升其整體健康醫療關護水平。雙方的合作將覆蓋“全生命周期”，在華潤健康旗下各機構推動數字化、人工智能等驅動的健康科技在專業醫療和個人健康領域的應用與落地，改善更多人的健康生活。
【雷尼紹與威爾士大學口腔醫院達成合作，研發獨特的外科手術植入體】
近日，雷尼紹同位于英國卡迪夫的威爾士大學口腔醫院 （University Dental Hospital of Wales， UDH） 合作，成功攻克外科手術植入體領域的多項挑戰。UDH醫院曾使用雷尼紹增材制造 （AM） 技術制造一系列口腔產品，包括鈷鉻合金支架，而且還利用增材制造技術生產定制化頜面植入體和手術導板。現成的標準化植入體需要進一步改造或者磨削患者患處周圍的骨骼，而定制化醫療產品是專為特定患者設計的，因此可以幫助醫院大幅縮短手術時間。定制化醫療產品不僅有助于改善患者體驗，減少長時間麻醉的相關風險，而且可以大幅縮短手術時間以及減少相關成本。
關鍵詞：人事變更
【前諾華、阿斯利康首席財務官Jonathan Symonds將接任GSK董事長】
7月24日，GSK宣布任命前諾華和阿斯利康首席財務官Jonathan Symonds為下一任董事長，任期于9月1日生效。GSK正面臨業務上的巨大轉變，Symonds在一份聲明中表示，GSK目前正在尋求“通過創新的研發方法創造價值”，并計劃“創建和拆分兩家新的世界領先公司”，一家專注于制藥和疫苗，另一家專注于消費者健康業務。Symonds每年將獲得70萬英鎊的薪酬，其中現金部分為525，000英鎊，其余收入以GSK股票的方式結算。
【Verb Surgical宣布任命Kurt Azarbarzin為總裁兼首席執行官】
7月24日，Verb Surgical Inc．宣布Kurt Azarbarzin已經加入該公司擔任總裁兼首席執行官，立即生效。Verily首席執行官Andy Conrad表示：“通過Verb，我們正在開發一個旨在實現外科手術轉型的綜合技術平臺。Kurt的商業智慧和在微創手術領域的創新研發傳統使他成為團隊受歡迎的領導。”
關鍵詞：新品發布
【Amneal宣布推出仿制藥Lyrica？】
7月22日，Amneal Pharmaceuticals宣布，已獲得批準并推出其仿制藥Lyrica？（普瑞巴林膠囊）25mg，50mg，75mg，100mg，150mg，200 mg，225mg和300mg。目前，該公司已在2019年推出21種仿制產品。根據IQVIA？數據，截止到2019年5月31日，普瑞巴林膠囊在美國市場年銷售額估計約為54億美元。
【武田制藥發布Vedolizumab實驗結果，可緩解中重克羅恩病】
7月23日，武田制藥（Takeda）公布了有關Vedolizumab皮下制劑的VISIBLE 2臨床試驗的最佳結果，評估了生物腸道選擇性 Vedolizumab的研究性皮下（SC）制劑對成人患者作為維持性治療的有效性和安全性。與安慰劑相比，接受Vedolizumab SC的患者在第52周達到臨床緩解的比例在統計學上顯著。不良反應與Vedolizumab IV的已知特征一致，未發現新信號。Vedolizumab subcutaneous目前正在接受歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品管理局（FDA）用于潰瘍性結腸炎的審批。
【Zydus Cadila在美國市場發布新藥Ramelteon，用于治療失眠】
7月24日，Zydus Cadila在美國市場推出了用于治療失眠癥的Ramelteon藥片。Ramelteon用于治療與入睡困難相關的失眠癥。在一份BSE申請中，Zydus Cadila表示將在獲得FDA的最終批準后推出Ramelteon8毫克片劑。Ramelteon是一種鎮靜劑，也被稱為催眠劑。Zydus Cadila表示，這種藥物將在該集團位于艾哈邁達巴德經濟特區的配方制造廠生產。
【善診聯合國泰產險推出第二款老年醫療險】
7月25日，老年醫療險發明者與引領者——善診，聯合螞蟻金服旗下成員國泰產險共同打造的＂孝順保＂老年醫療險產品，在支付寶螞蟻保險平臺正式對外發售。該產品首次投保接受最高80歲人群購買，最長可續保至100歲，提供惡性腫瘤＋意外事故的基礎保障和不限病種的保障升級，保額最高可達400萬。＂孝順保＂老年醫療險使用專為老年人開發的善診Alpha精準風控引擎，實現精準風控＋靈活承保，也使這款產品具有了該年齡段少見的高杠桿比。
【Dixie Brands宣布在THC水溶解度方面取得突破，提高大麻溶解液的吸收率】
7月26日，Dixie Brands宣布通過專有的乳化技術和成分管理工藝在THC水溶性方面取得突破，大大提高了大麻注入液體的吸收率。Dixie Brands將在今年第四季度推出的名為FUSE的新型調味和無味飲料添加劑產品系列，和其現有的飲料和酊劑系列中實施此項新工藝。
【眾安保險“尊享e生”優甲版正式上線 ，為甲狀腺患者提供健康保障】
近日，眾安保險“尊享e生”優甲版正式上線，其中“甲”專指甲狀腺。眾安該款產品主要面向甲狀腺結節人群，并將甲狀腺切除術后的人群也納入“尊享e生”優甲版保障，為甲狀腺患者提供更為全面的健康保障。眾安“尊享e生”優甲版作為一款百萬醫療險產品可以為甲狀腺結節患者提供專屬的服務定制，最高400萬保額最低每年只需支付194元，平均最低每月僅16元左右。其投保條件更加寬松，在近5年內甲狀腺B超檢查，屬于TI－RADS分級為1－3級的患者，只要符合健康告知就可承保。
【安進／艾爾建推出2款生物仿制藥】
近日，安進（Amgen）與合作伙伴艾爾健（Allergan）聯合宣布，在美國市場推出Mvasi（bevacizumab－awwb，貝伐單抗）和Kanjinti（trastuzumab－anns，曲妥珠單抗），這2個藥物是羅氏品牌藥安維汀和赫賽汀的生物仿制藥。Mvasi是美國FDA批準的第一種腫瘤學生物仿制藥。Kanjinti被美國FDA批準用于赫賽汀所有已批準的適應癥：輔助治療HER2過表達乳腺癌、HER2過表達轉移性乳腺癌、HER2過表達胃轉移性胃或胃食管交界腺癌。
【圣極基因前沿醫療技術＋高端專業管理ERP系統上線】
日前，江蘇圣極基因科技有限公司精心打造的專屬ERP系統正式上線， ERP系統不凡之處在于前沿醫療技術與高端專業管理的強強聯合，實現整個供應鏈、生產質量管理、銷售管理、成本核算等方面的有效資源配置。江蘇圣極基因科技有限公司是國內第一家同時從事數字PCR和高通量測序兩大前沿基因檢測技術與系統研發的企業，集聚了生物、電子、微流體技術、芯片技術、生物信息算法等多個領域的專家型人才，在相關專業領域有著20多年的技術與經驗積累。通過對芯片技術與生命科學技術的融合創新，掌握儀器、芯片、生物試劑和生物信息軟件成套技術，實現在基因檢測與分子診斷上游高端裝備的重大科技創新突破，打破國際巨頭的長期壟斷。
關鍵詞：FDA動態
【亞盛醫藥抗耐藥CML新藥HQP1351獲美國FDA臨床試驗許可】
7月22日，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業亞盛醫藥宣布，公司日前收到美國藥品監督管理局（FDA）通知，同意公司在研新藥HQP1351直接進行臨床Ib試驗，將用于治療針對 TKI（酪氨酸激酶抑制劑）耐藥的慢性髓性白血病（CML）。HQP1351 是亞盛醫藥在研原創1類新藥，為口服第三代 BCR－ABL 抑制劑，靶向不同種類的 BCR－ABL 突變體，包括具有 T315I 突變的類型，用于治療耐藥性 CML 患者。
【復星醫藥1．05億美元引進產品Vyleesi獲FDA批準】
近日，美國FDA已批準Vyleesi（bremelanotide注射液），用于治療絕經前女性的獲得性、廣義的機能減退型性欲障礙（HSDD）。該病特征為性欲降低，致使情緒低落或人際交往困難。Vyleesi通過皮下注射給藥，30分鐘起效，療效可持續8個小時。
【對標AbbVie旗下Humira，Merck生物仿制藥獲得FDA批準】
7月23日，FDA批準Merck公司的仿制藥Hadlima與AbbVie公司的類風濕性關節炎治療藥物Humira生物相似。該藥物由Samsung Bioepis有限公司為Merck制造，并帶有FDA最嚴厲的盒裝警告，標志此藥增加嚴重感染的風險，包括結核病和細菌性敗血癥。Humira是世界上最暢銷的處方藥，自AbbVie從設備制造商雅培實驗室分拆出來后的六年中，這種藥物一直是其最大的收入來源。AbbVie在11月降低了對Humira海外銷售的預測，理由是歐洲的制藥商包括Mylan NV和Biogen Inc．的激烈競爭。
【輝瑞利妥昔單抗仿制藥Ruxience獲FDA批準】
7月23日，輝瑞公司（Pfizer）宣布FDA批準Ruxience（rituximab－pvvr）。該藥是Rituxan（利妥昔單抗）生物仿制藥，用于治療成人非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴細胞白血病（CLL），肉芽腫伴多血管炎（GPA）、顯微鏡下多血管炎（MPA）。此次批準基于綜合數據審查，在數據證明Ruxience與參考產品相似性，與對照品相比，在安全性和療效方面沒有臨床差異。
【FDA首次批準Lyrica的仿制版本，適用于多種神經系統疾病】
7月23日，FDA宣布九家制藥公司已獲得第一批仿制品Lyrica（普瑞巴林）的批準。Lyrica的仿制藥已被批準用于治療糖尿病周圍神經病或脊髓損傷，帶狀皰疹后神經痛和纖維肌痛引起的神經性疼痛。FDA還批準了通用版本作為17歲及以上患者部分發作性癲癇發作的輔助治療。FDA指出，普瑞巴林必須配發患者用藥指南。普瑞巴林具有血管性水腫，過敏反應，呼吸困難和喘息的風險，也可能引起外周性水腫。如果迅速停止使用該藥物，可能會出現癲癇發作頻率增加或其他不良反應。普瑞巴林可能會增加自殺念頭或行為的風險。
【FDA批準MED－EL美國的人工耳蝸植入治療單側耳聾和不對稱聽力損失】
7月23日，MED－EL公司宣布，FDA已批準該公司的人工耳蝸植入系統用于單側耳聾和不對稱聽力損失。這是人工耳蝸被FDA首次也是唯一一次批準用于這些適應癥。MED－EL人工耳蝸植入（CI）系統，包括SYNCHRONY和最近FDA批準的SYNCHRONY 2，適用于在一只耳朵中有嚴重的感音神經性聽力損失，另一只耳朵有正常聽力或輕度感音神經性聽力損失，或者在一只耳朵中有嚴重感音神經性聽力損失且輕度至中度嚴重感覺神經性聽力損失的，5歲以上AHL患者。
【美國FDA初步批準Alembic Pharma生產血糖控制藥物】
7月23日，制藥公司Alembic Pharmaceuticals表示，該公司已獲得美國衛生監管機構的初步批準，可以生產有助于降低血糖水平的Dapagliflozin藥片。批準產品療效相當阿斯利康公司Farxiga藥物。Alembic Pharmaceuticals在一份BSE文件中稱，該公司已獲得美國食品和藥物管理局（USFDA）的批準，可生產5毫克和10毫克劑量的Dapagliflozin減肥藥。該文件還指出，Dapagliflozin可作為飲食和鍛煉輔助品，可改善2型糖尿病成年人血糖控制。
【百特胰島素藥物Myxredlin獲美國FDA批準】
7月23日，百特公司宣布美國食品和藥物管理局批準Myxredlin藥物（0．9％氯化鈉注射液中含有人體胰島素），Myxredlin是第一個也是唯一一個現成的胰島素靜脈輸液。
【三星Hadlima獲美國FDA批準，用于治療多種自身免疫性疾病】
7月24日，韓國生物制藥公司三星宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Hadlima，該藥是艾伯維旗艦產品修美樂的生物仿制藥，用于治療多種自身免疫性疾病，包括：類風濕性關節炎（RA）、幼年特發性關節炎（JIA）、銀屑病關節炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）、成人克羅恩病（CD）、潰瘍性結腸炎（UC）、斑塊型銀屑病。Hadlima是三星Bioepis公司在美國批準的第三款抗TNF生物仿制藥，同時也是該公司在美國批準的第4款生物仿制藥。
【FDA批準禮來公司Baqsimi鼻粉，不注射給藥治療低血糖癥】
7月25日，FDA批準了禮來公司（Eli Lilly and Company）旗下Baqsimi鼻粉，這是首個被FDA批準可以在不注射的情況下給藥的，用于嚴重低血糖的的胰高血糖素緊急療法。Baqsimi是一種用于鼻子的粉末，使用一次性的分配器，可用于治療嚴重低血糖。Baqsimi具有與胰島素相反的作用，可以通過刺激肝臟釋放儲存的葡萄糖進入血液來增加體內血糖水平。目前為止，患有嚴重低血糖癥的人必須接受胰高血糖素注射治療，需要分幾步進行藥物混合，而Baqsimi可以簡化這一過程，這種簡化在急救中可能是至關重要的。
深度報告
【安徽藥品監督管理局發布《安徽省藥品醫療器械安全狀況（2018年度）》】
7月22日，安徽藥品監督管理局發布《安徽省藥品醫療器械安全狀況（2018年度）》。2018年安徽藥品醫療器械監管工作維持穩中向好的局面，未發生藥品醫療器械質量安全事件，醫藥經濟也得到健康有序發展，全國藥品監管工作考核中，安徽省局被國家局評為A級（優秀）。《藥械白皮書》全書約38000余字，共分基本概況、藥品醫療器械質量安全概況、藥品醫療器械安全監管的體制與制度、藥品醫療器械安全監管的主要措施等八個部分，其中包括富有我省特色的中藥飲片監管，較全面地展現安徽省藥品醫療器械安全監管的狀況。
【微醫發布《2019年職場人健康力報告》：僅三成白領購買健康保險】
7月25日，智聯招聘聯合微醫發布《2019年職場人健康力報告》。報告顯示，只有兩成白領認為身體健康狀況良好，僅三成白領購買健康保險，年輕人購買率較低。調研數據顯示，僅有23．3％的職場人認為目前自身健康狀況良好。其中，5．5％的人自我評價為“非常好”；認為身體狀況一般的占比最多，達到45．4％；另有31．3％的人認為身體狀況差。男性對自己的健康更自信，26．8％的男性認為自己健康狀況良好，女性的這一比例為19．8％。
【國務院新聞辦發表《平等、參與、共享：新中國殘疾人權益保障70年》白皮書】
7月25日，國務院新聞辦發表《平等、參與、共享：新中國殘疾人權益保障70年》白皮書。白皮書強調，在習近平新時代中國特色社會主義思想指引下，中國將殘疾人事業發展作為全面建成小康社會的重要目標，堅持政府主導與社會參與、市場推動相結合，堅持增進殘疾人福祉和促進殘疾人自強自立相結合，將殘疾人事業納入國家經濟社會發展總體規劃和國家人權行動計劃，殘疾人權益保障的體制機制不斷完善，殘疾人社會保障制度和服務體系不斷健全，殘疾人獲得感、幸福感、安全感持續提升，殘疾人事業取得舉世矚目的歷史性成就。
【《2019年5G時代智慧醫療健康白皮書》】
近日，互聯網醫療健康產業聯盟與互聯網醫療系統與應用國家工程實驗室、中國移動、中國聯通、中國電信、華為公司、中國人民解放軍總醫院等單位共同研究編制《5G時代智慧醫療健康白皮書（2019年）》，展望智慧醫療健康的發展前景。報告首先對5G醫療健康產業進行概述，解讀5G醫療健康技術發展趨勢，對國內外5G醫療健康產業進行分析，并展示5G醫療健康在細分領域的應用，最后總結5G醫療健康發展政策措施，并提出建議。
【北京市衛健委主任雷海發布《關于提升基層健康管理和衛生服務能力促進健康北京建設情況的報告》】
近日，北京市十五屆人大常委會第十四次會議召開，受市人民政府委托，市衛健委主任雷海潮作《關于提升基層健康管理和衛生服務能力促進健康北京建設情況的報告》。報告提到，本市已建立家庭醫生團隊4316個，接下來將建立家庭醫生簽約服務考核獎勵機制，家庭醫生簽約經費的70％用于團隊人員獎勵。今年三季度將啟動緊密型醫聯體建設試點，引導大醫院專科醫生、社會辦醫療機構以及退休居家醫務人員等力量，提供基層醫療衛生服務等。北京市將提供基層醫療衛生服務，研究制定《北京市電子病歷、電子醫學影像共享建設工作方案》和電子病歷共享工程二期建設技術方案，實現電子健康檔案、電子病歷和醫學影像信息互聯共享。
文 ｜ 李汶蕓
網站、公眾號等轉載請聯系授權
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