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據悉，生物制藥公司IFM Therapeutics（IFM）4月1日宣布，諾華已與其達成最終協議，將收購IFM子公司IFM Tre的所有未償還資本。協議結束后，IFM將獲得3.1億美元的預付款，并有資格獲得高達12.65億美元事件付款，總價為15.75億美元。

諾華公司于1996年在瑞士成立，是世界三大藥企之一，在全球范圍內研究、開發、制造和銷售一系列醫藥產品。諾華的創新藥物部門提供專利處方藥，以改善患者和醫療保健提供者的健康結果。該部門還負責將腫瘤學和罕見疾病、眼科、免疫學、皮膚病學、神經科學、呼吸系統、心臟代謝和成熟藥物領域的產品商業化。通過此次收購，諾華將獲得IFM Tre推出的一套NLRP3拮抗劑組合的全部權利。

IFM Trerapeut是IFM Therapeutics的子公司，是一家私營生物制藥公司，專注開發調節先天免疫系統新靶點的療法。2018年7月，IFM Tre重點開發了一套用于治療炎癥性疾病的NLRP3拮抗劑組合。該組合包括一個臨床和兩個臨床前程序。一個臨床指IFM-2427，它是慢性炎癥性一類疾病的一流臨床階段系統性拮抗劑，主要包括動脈粥樣硬化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。兩個臨床前程序分別是：用于治療炎性腸病的臨床前期腸道分子，臨床前階段的中樞神經系統（CNS）滲透分子。

NLRP3是一種細胞內先天免疫信號受體，它允許免疫細胞檢測促炎的外來或內源性分子的存在。然而，這些分子會發出感染、組織損傷或代謝紊亂的信號。這些信號會觸發一種叫做炎性小體的多蛋白復合物的組裝，進而引發免疫反應。雖然這種反應可以用來抵御外來病原體，但已知NLRP3炎性體的異常或慢性激活會導致許多疾病的發生和惡化。先天免疫系統通過NLRP3途徑產生的不當炎癥反應，被認為是多種嚴重疾病的基礎。

IFM Tre的項目只通過抑制NLRP3通路介導的炎癥反應來針對先天免疫系統，而不抑制其他免疫通路，使其能夠自由地產生炎癥反應來對抗有害病原體。NLPR3拮抗劑組合提供了預防嚴重慢性炎癥的新方法。該公司正在開發化學上腸道定向和CNS滲透性候選藥物，以解決由NLRP3引發的廣泛適應癥，包括代謝、纖維化、自身免疫、自身炎癥和神經疾病。

諾華生物醫學研究所主席Jay Bradner說：“IFM Tre的研究物已經被證明可以微調免疫系統，為治療與炎癥相關的各種疾病提供了一種潛在的有效方法，我們將利用在這一領域的專業知識來推進這些藥物的研發生產。”

關于此次收購，IFM Therapeutics的聯合創始人兼首席執行官Gary D. Glick博士表示：“此次收購是新一代治療嚴重炎癥的重要里程碑。我們很高興能與諾華公司合作，諾華擁有深厚的專業知識，有能力將炎癥和自身免疫疾病治療藥物推向市場。”

該交易已獲得IFM董事會和股東的批準，預計將在2019年第二季度完成。