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文章背景簡介

BACKGROUND INTRODUCTION

腫瘤相關成纖維細胞（CAFs）是腫瘤微環境中主要的基質細胞，以前的研究認為：CAFs可以通過促進腫瘤生長、血管生成、化療耐藥和新陳代謝來促進癌癥的進展。有趣的是，從人類癌癥中分離出的原發性CAFs即使在體外也能長期保持活性。然而，這種現象的本質在很大程度上仍不為人知。由于缺乏特定的CAF標記或基因標簽，且來源眾多，研究人員提出了一種假設：CAF是一種“細胞狀態”而不是一種“細胞類型”，CAFs可以維持在穩定的激活狀態，促進腫瘤的惡性發展，并且CAFs也可以依賴于環境因素的改變而可逆。將活化的CAFs逆轉為失活的成纖維細胞狀態，已被視為一種由CAFs驅動的癌癥治療方法。因此，了解維持CAF細胞狀態的分子機制將可以優化CAF驅動的癌癥治療策略。

癌癥研究人員有一個共識：CAFs經歷了非常罕見的體細胞突變，但其中DNA甲基化等表觀遺傳事件的發生頻率更高。一系列證據表明，正常成纖維細胞（NFs）與癌細胞之間的旁分泌干擾導致了NFs中的DNA甲基化修飾，這在將NFs轉變為CAFs以及CAFs功能中發揮了核心作用。DNA甲基化修飾是支持CAF表型出現的可能機制。

之前的研究已經表明：癌細胞產生的轉化生長因子β1（TGF－β1）能夠下調miR－200s的表達導致它們靶基因上調，其中一個miRNA的靶基因TCF12有助于CAF的激活。miR－200s基因表達的下調與DNA甲基化有關，因此認為miR－200s的表觀遺傳沉默可能參與TGF－β1刺激的CAF狀態。然而，與CAF有關的TGF－β1是否參與表觀遺傳還是有爭議的。2019年，重慶醫科大學第一附屬醫院Tang X等人在《Cancer Lett》（IF＝6．491，中科院分區1區）發表了題為“Autocrine TGF－β1／miR－200s／miR－221／DNMT3B regulatory loop maintains CAF status to fuel breast cancer cell proliferation”的文章。在本文中，作者表明miR－200s的表觀遺傳沉默與DNA甲基轉移酶（DNMT3B）在CAFs中的表達升高一致。DNMT3B不僅是CAFs中高表達的miR－221的直接靶點，也是CAFs中低表達的miR－200b／c的靶點。建立和維護自分泌TGF－β1／miR－200s／miR－221／DNMT3B反饋環路對于CAF的狀態至關重要。

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所用到的主要方法

METHODS

1．qRT－PCR；

2．Western blot檢測；

3．熒光素酶報告基因檢測；

4．酶聯免疫吸附試驗；

5．免疫熒光；

6．流式細胞術分析；

7．亞硫酸鹽測序分析；

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文章主要內容摘要

ABSTRACT

即使沒有癌細胞，腫瘤相關成纖維細胞（CAFs）也依然處于活躍狀態。然而，CAFs持續活躍狀態背后的分子機制基本上還未被揭露。本文發現在CAFs中，DNA甲基轉移酶3B（DNMT3B）不僅僅是miR－200b、miR－200c和miR－221的靶點，還能夠誘導miR－200s啟動子的甲基化。使用外源轉化生長因子β1（TGF－β1）長期培養正常成纖維細胞（NFs），會發現miR－200b／c降低而miR－221升高，二者對DNMT3B的作用相互抵消，使DNMT3B最終達到一個穩定的高水平。并且DNMT3B進一步導致miR－200的低水平表達，建立CAF的活化狀態。與此同時，miR－200s／miR－221／DNMT3B信號通過促進CAF細胞自分泌產生TGF－β1來維持CAF狀態。破壞自分泌TGF－β1／miR－200s／miR－221／DNMT3B信號通路會導致miR－200s啟動子去甲基化并且進一步使CAF細胞恢復NF的表型。此外，我們也證實了，miR－141靶向TCF－12從而增強了CAFs產生CXCL12信號，后者刺激乳腺癌細胞中的c－Myc／Cyclin D1信號通路從而促進腫瘤生長。本研究表明：TGF－β1／miR－200s／miR－221 ／DNMT3B組成的調控環路負責維護CAFs的狀態，并且對于CAF促進乳腺癌惡性表型的功能也是必要的，這個調控環路為針對CAF的設計乳腺癌治療策略提供了一個潛在的目標。