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賓夕法尼亞州普利茅斯會議2019年3月22日宣布，該公司的埃博拉疫苗INO－4201安全、可耐受，并產生強烈的T細胞和抗體反應。一期數據已在《傳染病雜志》（The Journal of Infectious Diseases）上發表，進一步支持了新發傳染病皮內給藥平臺的開發。值得注意的是，該研究還表明，使用Inovio的CELLECTRA的遞送裝置進行皮內給藥后，所有可評估受試者都產生抗原特異性抗體反應，對大多數受試者的保護效果持續超過一年，產生等同于或優于肌肉給藥受試組的T細胞應答。已公布的這些數據進一步證明了Inovio疫苗和免疫療法平臺具備安全、效力高和產品穩定等優勢。

Inovio總裁兼首席執行官約瑟夫－金博士（J.JosephKim）表示：“在使用致命劑量的埃博拉病毒進行攻擊后，INO－4201在所有非人靈長類動物中顯示出有效的保護作用。在強大的臨床前和人類研究數據的支持下，Inovio正在實施整體開發戰略，力求更快將INO－4201打造成一種可行的儲備疫苗。由于Inovio的埃博拉疫苗可用于預防埃博拉病毒感染，而且在多次接種以加強免疫后，沒有出現任何抗載體反應，因此可用作無法有效重復給藥的病毒載體疫苗的加強免疫。我們現在希望獲得合作伙伴的資金支持，從而更快將我們的埃博拉疫苗開發成一種單獨接種的疫苗，以及對先前接種過病毒載體疫苗的人進行加強免疫�！�

與必須凍存的病毒載體疫苗不同，INO－4201能在室溫下保持穩定性超過一年。在控制埃博拉病毒爆發方面，在室溫下就能遞送并保持穩定性的非活疫苗是非常理想的選擇。

Inovio通過五組健康受試者對其埃博拉疫苗進行了評估。70名受試者經評估后，其中67人（96％）在接種了三劑后，出現血清轉化和強烈的抗體反應；有52人（76％）僅接種兩劑就發生血清轉化。

此外，在皮內給藥的研究組中，所有13名（100％）可評估受試者僅接種兩劑便產生抗原特異性抗體反應，三次免疫后血清均呈陽性。

截至目前，INO－4201一直表現為耐受性良好，對身體系統沒有產生嚴重副作用，例如發燒、關節疼痛和白細胞計數低，而目前正在開發的一些基于病毒載體的埃博拉疫苗出現過這些副作用。

Inovio Pharmaceuticals，Inc．簡介

Inovio是一家專注于DNA免疫療法和疫苗的發現、開發和商業化，致力改變癌癥和傳染病治療及預防的后期生物技術公司。Inovio的專有技術平臺采用了抗原測序和DNA遞送技術，用于激活針對目標疾病的強大免疫反應。該技術僅在體內發揮作用，并且已被證明能夠持續激活針對靶向癌癥和病原體的穩健且功能完全的T細胞和抗體反應。Inovio最先進的臨床項目VGX－3100處于治療HPV（人乳頭瘤病毒）相關宮頸癌前病變的第三期。同時正在開發的還有針對HPV相關癌癥、膀胱癌和膠質母細胞瘤的二期免疫腫瘤學計劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征（MERS）和艾滋病毒（HIV）的平臺開發計劃。