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近日獲悉，專(zhuān)注于高難度膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)——晶準(zhǔn)生物宣布，其已完成由中科創(chuàng)星領(lǐng)投的數(shù)百萬(wàn)天使輪融資。

據(jù)了解，本輪融資將繼續(xù)用于技術(shù)投入，旨在建立世界一流水準(zhǔn)的膜蛋白靶向新藥的早期研發(fā)平臺(tái)，為國(guó)內(nèi)外客戶(hù)提供最專(zhuān)業(yè)的CRO服務(wù)。

藥物研發(fā)一直是醫(yī)藥行業(yè)向前發(fā)展的核心驅(qū)動(dòng)力，截至2017年，全球總共約有14872個(gè)藥物項(xiàng)目在研發(fā)進(jìn)程中，研發(fā)投入預(yù)計(jì)達(dá)到1580億美元。隨著藥物研發(fā)成本的快速增加與研發(fā)周期的不斷延長(zhǎng)，制藥企業(yè)將會(huì)不斷增強(qiáng)與CRO公司（即合同研究組織，是在藥物研發(fā)過(guò)程中代表客戶(hù)進(jìn)行全部或部分的科學(xué)或醫(yī)學(xué)試驗(yàn)，以獲取商業(yè)性報(bào)酬的學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu)和個(gè)人）的合作以降低研發(fā)成本、提高研發(fā)效率。

其中，靶向藥一直是其重中之重。據(jù)悉，目前已上市的絕大多數(shù)藥物所針對(duì)的靶點(diǎn)可歸類(lèi)于五類(lèi)：GPCR、離子通道、激酶、核激素受體以及蛋白酶類(lèi)。這其中，占據(jù)前兩位的GPCR和離子通道都屬于膜蛋白，不僅調(diào)節(jié)著類(lèi)別眾多的生理學(xué)過(guò)程，還具有很多位于細(xì)胞表面的可成藥位點(diǎn)。由于其重要生理功能和成藥性，膜蛋白藥物靶點(diǎn)一直以來(lái)都是醫(yī)藥研發(fā)的黃金領(lǐng)域。

據(jù)晶準(zhǔn)生物創(chuàng)始人兼CEO談靜泉博士介紹，GPCR是人類(lèi)中最龐大的膜蛋白家族，與癌癥、炎癥、心血管疾病、代謝疾病、中樞神經(jīng)疾病等領(lǐng)域有著緊密的聯(lián)系。國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊雜志Nature統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，獲得FDA批準(zhǔn)的靶向GPCR的藥物總計(jì)475種，占所有FDA批準(zhǔn)藥物的34％。近5年來(lái)，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了69種靶向GPCR的新藥，這一數(shù)據(jù)顯示出GPCR藥物研發(fā)的快速進(jìn)展。由于此類(lèi)蛋白本身性質(zhì)不穩(wěn)定所導(dǎo)致的較高研發(fā)難度，目前已經(jīng)上市的藥物集中針對(duì)于108個(gè)GPCR靶點(diǎn)，這使得該領(lǐng)域內(nèi)的研發(fā)變得十分擁擠，海外企業(yè)之間的競(jìng)爭(zhēng)空前激烈。與海外的火爆形成對(duì)比的是，因?yàn)樵诩夹g(shù)上處于相對(duì)落后的狀態(tài)，國(guó)內(nèi)鮮有企業(yè)涉足此領(lǐng)域。

中科創(chuàng)星投資總監(jiān)安瑞表示，聚焦膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的CRO公司——晶準(zhǔn)生物，擁有來(lái)自歐美的一流博士后團(tuán)隊(duì)，創(chuàng)始人談靜泉博士在此前的留學(xué)與工作期間，不僅曾與包括導(dǎo)師Martin Caffrey教授和諾貝爾獎(jiǎng)獲得者Brian Kobilka教授在內(nèi)的國(guó)際知名學(xué)者一起從事膜蛋白藥靶方面的基礎(chǔ)研究，還曾主導(dǎo)過(guò)與Pfizer、Amgen、Novartis和Agios等海外知名藥企合作的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目。該團(tuán)隊(duì)具備世界領(lǐng)先的，上游藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、膜蛋白藥靶結(jié)構(gòu)解析技術(shù)（Lipidic Cubic Phase，即脂立方膜蛋白結(jié)晶技術(shù)）和以結(jié)構(gòu)生物學(xué)為基礎(chǔ)的先導(dǎo)化合物研發(fā)的完整技術(shù)平臺(tái)。其核心團(tuán)隊(duì)專(zhuān)業(yè)背景互補(bǔ)，項(xiàng)目具備多個(gè)成熟商業(yè)驗(yàn)證案例。不僅如此，晶準(zhǔn)生物的技術(shù)平臺(tái)還得到了來(lái)自國(guó)家政策層面的支持。2018年5月10日頒布的《“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專(zhuān)項(xiàng)規(guī)劃》中，明確將藥物設(shè)計(jì)及新藥研發(fā)列為重點(diǎn)支撐領(lǐng)域之一，其中所強(qiáng)調(diào)的“基于現(xiàn)代生命科學(xué)發(fā)現(xiàn)的潛在藥物作用靶標(biāo)，結(jié)合新一代計(jì)算機(jī)與人工智能技術(shù)以及結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究成果，開(kāi)展藥物分子計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)技術(shù)研究，開(kāi)發(fā)基于新結(jié)構(gòu)、新靶點(diǎn)的創(chuàng)新藥物”，而這正是晶準(zhǔn)生物在創(chuàng)立之初想要做的事情。隨著團(tuán)隊(duì)在過(guò)去學(xué)術(shù)研究中的技術(shù)和人脈積累，以及當(dāng)前政策環(huán)境的利好，將AI與結(jié)構(gòu)生物學(xué)相結(jié)合、基于新結(jié)構(gòu)和新靶點(diǎn)的創(chuàng)新藥物研發(fā)，不僅有很高的市場(chǎng)前景，也將是行業(yè)和社會(huì)的福利。

據(jù)悉，現(xiàn)階段晶準(zhǔn)生物以CRO業(yè)務(wù)為主，包括基于基因編輯技術(shù)的膜蛋白藥靶發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證、表達(dá)、純化，藥靶或其與小分子復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)解析，基于結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計(jì)，抗原表位鑒定，基于結(jié)構(gòu)信息的商業(yè)酶定向進(jìn)化，穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建、動(dòng)物模型構(gòu)建和其它相關(guān)業(yè)務(wù)。目前已向海內(nèi)外藥企、生物技術(shù)公司和科研院所提供技術(shù)服務(wù)，完成多家客戶(hù)協(xié)議簽署，服務(wù)費(fèi)用從十幾萬(wàn)到數(shù)百萬(wàn)不等。