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獲悉，10月16日，生物制藥公司EyePoint Pharmaceuticals （NSDQ：EYPT）完成2900萬美元新一輪股權融資，此輪融資由EW Healthcare Partners和Rosalind Advisors領投。EyePoint于2018年3月收購眼科創新藥物研發公司Icon Bioscience，自上市以來，完成總計8680萬美元的股權融資。

EyePoint的CEO兼總裁Nancy Lurker 表示：“我們將利用該筆融資進一步推動商業化進程，發布產品DEXYCU。并且，如果產品YUTIQ 在2019年上半年獲批，這將幫助我們過渡到商業化階段。”

DEXYCU在眼科手術結束時，單次注射給藥用于治療白內障術后炎癥，是第一個也是唯一一個FDA批準的治療白內障術后炎癥適應癥的眼內藥物。

美國每年開展約400萬例白內障手術，術后患者常伴有多種并發癥，如角膜水腫、虹膜睫狀體炎、虹膜脫出、視網膜脫離等，最為嚴重的并發癥是急性眼內炎，如果不及時治療，可能損害視力，甚至導致失明。常規白內障術后護理極為復雜，患者需使用滴眼液給藥，每天四次，持續一周。DEXYCU單次給藥、長效釋放的特點極大改善了患者白內障術后康復。

據悉，FDA將在2018年11月5日之前就EyePoint的Yutiq的新藥申請做出決定。Yutiq是一種玻璃體內氟輕松注射劑，主要用于非傳染性后段葡萄膜炎的治療。

EyePoint專注于開發持續釋放藥物，以治療眼部衰弱性疾病和其他局部慢性疾病。目前，該公司有兩項專利性技術平臺：Durasert TM和Verisome TM技術。

Durasert TM技術是一種小型、可注射、持續釋放的藥物傳輸系統，可持續釋放小分子藥物長達三年。迄今為止，使用該項技術的四種產品已獲經FDA批準。這些產品包括YUTIQTM（玻璃體內植入式氟輕松） 0．18 mg、ILUVIEN® （玻璃體內植入式氟輕松）0．19 mg、RETISERT® （玻璃體內植入式氟輕松）0．59 mg和VITRASERT® （更昔洛韋）4．5 mg 。

Verisome TM技術可在懸浮液中持續釋放小分子，一次注射即可1－6個月緩釋，應用該技術的DEXYCU（地塞米松眼內懸浮液）9％已獲FDA批準。目前，EyePoint已研發出5種經FDA批準的眼科緩釋治療藥物。

EyePoint研發管線（圖片來自官網）

EyePoint Pharmaceuticals成立于2000年，總部位于美國馬薩諸塞州，是一家專業生物制藥公司。該公司致力于開發和商業化具有高醫療需求的創新眼科產品，以幫助改善嚴重眼病患者的生活。該公司的臨床前開發項目專注于運用其核心Durasert和Verisome技術平臺，研發治療老齡化與相關的黃斑變性、青光眼、骨關節炎和其他疾病的藥物。