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“中國精準醫療計劃”從2016年實施至今發展快速。根據相關數據統計，目前，全球精準醫學市場規模已超600億美元，其中精準診斷約100億美元，精準治療約500億美元，未來3－5年全球精準醫學產業將保持15％左右增速。

盡管精準醫療領域的市場潛力巨大，但回歸到行業來看，以技術為導向的精準醫療企業和人工智能醫療企業商業化能力卻普遍不強，除此之外，受市場準入政策、臨床研究等因素的影響，國外先進科研成果在中國的商業化落地的程度也不夠。

目前，國內已經積累了一批以CSO（合同銷售組織）模式起家的企業，如：億騰醫藥、中國先鋒藥業、康哲藥業等。這些企業通過與跨國醫藥公司、海外專業醫藥公司等合作的方式，將臨床前研究或臨床試驗階段的創新專利藥物引進中國市場。

這種模式下，雖能夠助力創新技術或項目實現商業化，但企業卻不能擁有產品的核心權益。對此，梅傲生物創始人朱煒焰認為，這是梅傲生物與以CSO為模式的企業的核心不同，同時，也是梅傲生物助力創新項目完成中國市場商業化閉環的關鍵。

從創立開始，朱煒焰就將梅傲生物定位為連接世界的精準醫療創新平臺，并助力全球擁有自主知識產權，以及經過臨床驗證的精準醫療技術和產品，完成從項目引進、成果轉化到市場營銷的整個商業閉環。成立不到兩年，已經與英國牛津腫瘤生物標志物公司（OCB）、美國20／20 GeneSystems公司達成戰略合作。

作為連接創新醫療技術、產品與醫生、患者的橋梁，梅傲生物計劃先在腫瘤診斷治療領域完成整個產品線后，再向更多場景擴張。現階段，梅傲生物已獲得OCB的三項技術許可，ColoTox （暢樂妥，氟尿嘧啶藥物毒性預測）、 ColoProg （暢樂復，結直腸癌患者術后復發風險預測）、 ColoPredict （暢樂普，結直腸癌遺傳性患病風險預測）。

其中，ColoProg（暢樂復）已完成技術轉移和海外臨床研究，率先在中國上市，是國內首個客觀、定量的 II 期結直腸癌復發風險分層評估工具，同時也是傲梅生物首個完成商業化閉環的成功案例。

朱煒焰告訴獵云網（ilieyun），梅傲生物在B端和C端均有布局，在B端，梅傲生物會通過代理授權等模式對項目完成技術轉移或再開發、臨床研究、指南、報證、收費立項、臨床推廣等工作，加速產品的上市與推廣，服務醫生與終端患者。

其中，在項目的篩選方式上，梅傲生物會選擇同滿足臨床及患者需求、具有自主專利以及處在臨床階段的創新項目合作。在C端患者端，梅傲生物將通過與英國牛津腫瘤生物標志物公司合作的方式，研發出針對中國人群的精準診斷產品，預計明年上市。

為了加緊項目的轉化和落地，梅傲生物已經在寧波梅山設立梅傲醫學檢驗中心，已經于2017年10月通過寧波衛計委的醫療衛生機構設置許可，并計劃2年得到歐盟和CAP／CLIA認證。

據悉，OCB在牛津瑪格達林中心成立的醫學檢驗實驗室將主要負責基礎研究，而梅傲醫學檢驗中心將負責成果轉化，兩者將合作共同開創海外市場。

除了精準醫療，人工智能也是梅傲生物的重點業務領域。作為“騰訊生態合作伙伴”，梅傲生物主要起到幫助技術和臨床架接的作用，即連接騰訊這類技術提供方與醫院需求方，聯合進行項目開發和市場營銷。

目前，梅傲生物已經與騰訊團隊在華山醫院達成戰略合作，開展包括腦外科AI產品開發等項目合作，梅傲生物將作為項目組成員參與全過程。

提及梅傲生物的核心價值，朱煒焰認為有兩點：連接整合能力、資源整合能力。通過一年的積累，目前每兩周就會有項目主動找過來，保證了梅傲生物能夠持續接觸到優秀項目；資源整合能力主要體現在商業化閉環方面，除了和一些CRO企業合作之外，梅傲生物也積累了豐富的法律團隊、組織協會資源、專家資源等。

團隊方面，梅傲生物CEO朱煒焰曾擔任Catalent大中華區總經理，前勃林格殷格翰中國VP；核心成員主要來自在拜耳、默沙東、葛蘭素史克、諾華、施貴寶等企業的醫學，市場，BD，準入部門和海歸科研博士。

梅傲生物于今年5月已經獲得了普華資本數千萬A輪融資，目前暫無融資計劃。