多重基因編輯構建新一代CAR-NK
近年來，自然殺傷（NK）細胞的CAR工程化由于NK細胞獨特的生物學特性而獲得了相當大的發展，使其成為腫瘤免疫治療中極具吸引力的領域。NK細胞，即使通過基因工程表達CAR分子，仍保留其通過自身受體識別腫瘤細胞的內在能力，此外NK細胞不依賴T細胞受體（TCR）進行細胞毒性殺傷
談談腫瘤免疫：B7-H3
前言在細胞免疫反應中，T細胞的增殖和活化不僅需要T細胞受體TCR識別APC或腫瘤細胞表面MHC提呈的第一信號，還需要共刺激分子提供的第二信號。B7－CD28超家族是目前發現的共刺激分子家族之一，屬于免疫球蛋白超家族
外泌體的心血管疾病治療應用
幾十年來，盡管有許多新的突破性的療法發現，心血管疾病依然是世界上發病率和死亡率最高的首要因素。在過去的20年里，一些治療干預措施已經得到了臨床應用，包括基于細胞的治療；然而，細胞移植在心臟組織缺血環境中的存活率和植入率低，這限制了它們的臨床療效
談談腫瘤免疫：LILRB4
前言白細胞免疫球蛋白樣受體B4（LILRB4）是白細胞Ig樣受體（LILRs）的成員，在生理條件下，LILRB4通過在T細胞和漿細胞等多種免疫細胞上的表達，在免疫系統的功能中起著非常重要的作用。在病理條件下，LILRB4通過多種信號通路影響各種疾病的進程，如腫瘤和白血病的轉化和浸潤
談談腫瘤免疫：MET
前言間充質上皮轉化蛋白（MET）是一種受體酪氨酸激酶，最初發現于1985年，屬于RTK的一個獨特亞家族。MET是一種調節上皮癌發生、發展和惡性腫瘤的致瘤決定因子，MET表達增加對癌癥進展和患者生存率也有預后價值，這些特征為腫瘤治療的靶點MET提供了理論依據
談談腫瘤免疫：溶瘤病毒+CAR-T
CAR－T細胞療法的突破，徹底改變了腫瘤免疫治療領域，為白血病、多發性骨髓瘤等難治性和復發性血液惡性腫瘤患者帶來了前所未有的臨床緩解。然而針對實體瘤，如膠質母細胞瘤、神經母細胞瘤和胰腺腫瘤的CAR－T
ADC連接子的集成設計
由于有效載荷、連接子和偶聯方法的改進，抗體偶聯藥物（ADC）的發展在過去十年中取得了顯著進展。特別是，連接子設計在調節ADC在體循環中的穩定性和腫瘤中的有效載荷釋放效率方面起著關鍵作用，從而影響ADC的藥代動力學（PK）、療效和毒性特征
mRNA疫苗的關鍵問題
以mRNA為基礎的治療代表了一個相對新穎和高效的藥物類別。在COVID－19大流行期間，mRNA疫苗得到了極速發展，成為目前研究的熱門領域之一。mRNA疫苗已經在針對SARS－CoV－2的保護中展現出卓越的效果，并且在治療不同類型的惡性腫瘤和其它傳染病方面也顯現出潛在療效
制氧機如何檢測出氧濃度？
制氧機使用的對象是不能把氧氣順利地吸收到血液里的病人，如某些肺病患者。其作用在于減少輸送給病人空氣中的氮，同時增加氧的比例。但是吸氧并不是每個人都需要的，普通人在空氣中獲取的氧氣已經足夠了，但是對于有
mRNA疫苗的設計和載體
疫苗是預防傳染性疾病傳播的最有效的公共衛生干預措施。成功的疫苗接種根除了許多威脅生命的疾病，如天花和脊髓灰質炎，世界衛生組織估計疫苗每年可防止200－300萬人死于破傷風、百日咳、流感和麻疹。然而，盡管常規疫苗取得了明顯的成功，但它們并不能有效對付瘧原蟲、丙型肝炎和HIV等逃避免疫監視的病原體
小藥談腫瘤免疫：TGF-β
前言轉化生長因子β（TGF－β）的最初發現是因為它能刺激大鼠成纖維細胞株的生長。近三十年來，TGF－β得到了進一步深入的研究，尤其是其在腫瘤微環境（TME）中的雙重作用，即被稱為“TGF－β悖論”，可為亦正亦邪的存在
全球雙特異性抗體開發總覽
由于能夠同時針對腫瘤細胞或腫瘤微環境（TME）中的兩個表位，雙特異性抗體（bsAbs）逐漸被成為下一代治療性抗體的一個重要和富有前景的組成部分。在過去的幾年里，中國越來越多的臨床試驗旨在評估bsAb的
癌癥治療中特殊人群中的免疫檢查點抑制
免疫療法正在徹底改變癌癥的治療，它提高了多種癌癥的總生存期（OS）和無進展生存期（PFS），如黑色素瘤、非小細胞肺癌（NSCLC）、腎細胞癌和霍奇金淋巴瘤。免疫檢查點抑制劑（ICIs）通過阻斷包括PD－1、PD－L1和CTLA－4等抑制性受體和配體，激活T細胞在體內發揮抗腫瘤作用
從免疫組學到單細胞分析和人工智能
免疫療法的巨大進展改變了目前癌癥治療的模式，然而，鑒于只有少數患者對免疫檢查點阻斷和其他免疫治療策略有響應，因此需要更多新技術來破譯腫瘤細胞與腫瘤免疫微環境（TME）成分之間復雜的相互作用。腫瘤免疫組
ADC概論：第三代ADC
前言目前在臨床開發或臨床應用中的許多ADC，都是基于一種完全內化的IgG形式，以極高過表達的抗原為靶點，并使用隨機生物結合技術與微管蛋白聚合抑制劑偶聯。已知可裂解連接體在胞漿循環過程中不穩定，而這種疏水性連接體具有較高的聚集傾向
HER2陽性乳腺癌中ADC治療的現狀和未來方向
關注小藥說藥，一起成長！前言抗HER2藥物的開發是轉移性乳腺癌（BC）治療中最有意義的進展之一，顯著提高了生存率。目前已有8種獲批的HER2靶向藥物，中位生存期超過 5年。抗HER2藥物的最大抗腫瘤活性是通過聯合化療實現的，這種效應可能與HER2表達的異質性以及其他原發性耐藥機制有關
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