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盛普國際藥物發現網絡聯盟IDDNU基于表型篩選的全新藥物發現

在過去的三十年中,基于靶標的藥物發現(TDD)(其起點是確定的分子靶標)一直是制藥行業中藥物發現的主要方法。藥物表型篩選(PDD)是基于特定環境下,表型改變的一種篩選方法。隨著分子生物學和基因組學的進步,基于細胞的表型篩選的技術有了飛速發展,包括誘導多能干細胞(iPS)技術,基因編輯工具CRISPR–Cas等,由于藥物篩選是對未知的探索和發現過程,盡可能地擴大篩選對象和篩選范圍,才有機會發現真正高水平的藥物。因此,可實現大規模篩選的基于表型藥物發現(PDD)有望重新成為藥物發現的主流。

盛普國際藥物發現網絡聯盟IDDNU基于表型篩選的藥物發現(PDD),結合化學基元分析方法Chemotype,建立了盛普S-CPDD藥物發現體系(Suntrap Chemotype matched Phenotypic drug discovery),這種藥物發現方法不依賴于對靶點和機制的理解,利用自建的天然小分子化合物庫(IDDNU Natural Small Molecule Compound Library,INSMCL),構建了與疾病高度相關的實驗和臨床前模型,對庫中的化合物進行藥效篩選,找到達到期望藥效的分子并進一步的優化和開發。

盛普國際藥物發現網絡聯盟IDDNU基于表型篩選的全新藥物發現

IDDNU基于表型篩選的全新藥物發現流程

盛普IDDNU研究團隊通過平衡生物學相關性、敏感度、可重復性等方面設計實驗和臨床前模型,篩選后的藥物直接與疾病生物學模型相關,一次篩選得到的化合物可能針對多個靶點、多種機制,并有發現新靶點的機會。

盛普團隊S-CPDD藥物發現體系目前已應用于抗衰老、抗組織纖維化、廣譜抗病毒藥物的發現,正進行深入的研究,期望發現活性好、無副作用、多靶標的天然小分子藥物。為藥物分子設計理論和技術帶來新的變革。

盛普健康與環境研究中心

盛普IDDNU研究團隊

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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