嘉和生物上市首日漲16.5%，市值134億港元
有六款核心靶向候選藥物，乳腺癌藥GB491、GB221臨近商業化。
本文為IPO早知道原創作者｜羅賓
據IPO早知道消息，嘉和生物10月7日于港交所主板成功掛牌，代碼為6998．HK，募資約28億港元。公司上市首日收盤較發行價上漲16．46％，高開21．67％，首日市值為134億港元。招股期間，嘉和生物超額認購逾360倍。
嘉和生物是高瓴資本控股（上市前持股共35．59％）的腫瘤及自身免疫抗體藥研發平臺。公司成立于2007年，原是沃森生物的子公司，2018年，沃森生物（300142．SZ）將嘉和生物的大部分股權出售給了高瓴資本和康恩貝（600572．SH）。
高瓴資本聯席首席投資官、高瓴創投生物醫藥及醫療器械負責人易諾青表示：“嘉和生物在港交所掛牌上市，標志著公司發展掀開新的篇章。長期深耕于創新型生物制藥領域的嘉和生物擁有豐富的在研產品管線和清晰的商業化路徑。我們將一如既往堅定支持嘉和生物，在新一輪戰略布局中，不斷提高研發效率和服務品質，加速企業創新發展，滿足更多未被滿足的患者需求，在長期主義之路上，做時間的朋友，一起創造更大的價值。”
除高瓴資本外，嘉和生物曾獲得啟明創投、華興創投、淡馬錫等機構投資，上市前夕公司引入了OrbiMed、香港泰格、經緯中國、太平洋資管等12名基石投資者。
嘉和生物CEO郭峰曾任默克中國研發中心負責人兼副總裁及輝瑞武漢研發中心負責人。公司CFO兼首席戰略官胡琦勇曾為德意志銀行亞洲董事總經理兼亞太醫療健康行業研究主管。公司管理團隊其他成員也在輝瑞、默克、安進和艾伯維等全球生物制藥公司有平均15年以上的行業經驗。
嘉和生物正在開發8種新型的臨床階段腫瘤化合物，在亞洲正在進行超過18項臨床試驗，預計于未來12至18個月內將分別向NMPA分別提交三項NDA及多項IND。
嘉和生物具有計算機輔助抗體設計功能的差異化雙特異性單抗抗體平臺，因此除單抗外，公司還擁有雙特異性抗體候選藥物組合，目前處于臨床前階段。
來源：官網
目前嘉和生物未產生藥物銷售收益，但預計最早今年可有產品獲批上市。公司管線中的主要候選藥物包括六款：GB491（一款口服CDK4／6分化抑制劑）；GB221，一款仿制赫賽汀（曲妥珠單抗）的HER2單抗候選藥物；GB226，一款新型PD－1單抗候選藥物；GB492，一款STING激動劑，預期將聯合GB226發揮協同效應；GB242（一款英夫利昔單抗（類克）生物類似藥）；及GB223（一款RANKL單抗候選藥物）。
其中，嘉和生物于2020年6月從美國腫瘤生物藥公司G1 Therapeutics（GTHX．O）獲得在亞太地區（不包括日本）開發及商業化GB491的權利。公司計劃首先從HR＋╱HER2－mBC及eBC中開發GB491，并計劃將GB491的開發擴展到其他多種適應癥，例如NSCLC。
GB491可能是HR＋╱HER2－乳腺癌的最佳口服CDK4／6抑制劑。招股書披露的臨床前及早期臨床數據表明，GB491與其他CDK4／6抑制劑的區別在于其具有良好的安全性及耐受性，且能夠以較少的劑量連續給藥限制中性粒細胞減少（這是與CDK4／6抑制劑相關的主要毒性之一）。
嘉和生物計劃對中國患者進行GB491的PK橋接研究向NMPA提交IND申請。完成PK研究后，公司將對HR＋╱HER2－mBC以及其他適應癥患者進行GB491的臨床研究。
另一款靶向HER2＋轉移性乳腺癌（mBC）的HER2單抗候選產品GB221是曲妥珠單抗仿制藥，在中國以商品名Herceptin出售。預計此款產品于下半年內向國家藥監局遞交上市申請。
作為一體化的藥物研發平臺，嘉和生物還有商業化藥物生產的能力，擁有濃縮補料分批培養及灌流培養技術。
2018、2019年，公司收入分別為688．2萬元、1303．9萬元，凈利為虧損2．9億元、5．2億元；同期研發開支分別為2．7億元、4．4億元。目前公司無新藥商業化銷售額，報告期營收來自于向其他生物醫藥公司提供研發、制造服務產生的收入及政府補助。
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