神州細胞科創板申請獲受理，生物醫藥企業能否成功登陸科創板？
動脈網獲悉，9月16日下午，科創板已受理名單更新，北京神州細胞生物技術集團股份公司上市申請已獲上交所受理。預計發行股票數量不超過6800萬股，具體股價尚未披露。
2018年虧損4．35億，募資將用于研發和流動資金補充
神州細胞是一家領先的創新型生物制藥研發公司，專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個疾病治療和預防領域的生物藥產品研發和產業化。神州細胞致力于通過研發在臨床上具有差異化競爭優勢的同類最佳（Best－in－Class）創新生物藥產品，以實現我國自主研發和生產的生物藥進入歐美發達國家市場、惠及全球患者、樹立領先生物制藥國際品牌的目標。
神州細胞目前為止還未披露過融資信息，但是根據其在招股書中的描述，神州細胞最近一次融資后估值超過110億元。在其股權結構列表中，我們也能看到諸如鼎暉孚冉、啟明融信、啟明融創等熟悉的名字。
和大多數創新藥企業一樣，神州細胞目前仍處于高研發投入的虧損狀態。2018年研發投入約4．35億元。2019年第一季度研發投入為1．04億元，沒有進一步擴張。從現金流上看，神州細胞的流動資產總計6．32億元，其中貨幣資金2．44億元，另外有3．52億元的應收款。流動負債2．85億元。從這樣的情況上看，神州細胞的流動資金只能再維持公司一年的經營需求。這次上市募集的資金對于神州細胞來說非常關鍵。
因此神州細胞也在招股書中說明，本次募集的資金將有一部分用于補充流動資金。本次公開發行的資金將主要用于產品的臨床研究和流動資金的補充。如果募集資金不足，將優先用于產品的臨床研究。
多款進入Ⅲ期臨床，治療甲型血友病的重組蛋白產品或將率先上市
投資者不必過于擔心投資收益的問題。雖然神州細胞目前仍未有產品上市，但其研發管線中多項產品已經進入Ⅲ期臨床階段，甚至有部分Ⅲ期臨床試驗已經接近尾聲。
在神州細胞的藥物管線中，有5款藥物已經進入了Ⅲ期臨床階段。包括兩款生物類似藥（SCT510／貝伐珠單抗和SCT630／阿達木單抗），一款用于治療甲型血友病的重組蛋白（SCT800）和兩款用于治療腫瘤的單抗藥物（SCT400和SCT110A）。其中兩款腫瘤用藥的臨床試驗都是聯合療法。
SCT800產品為神州細胞自2008 年開始自主研發的重組凝血八因子蛋白，擬用于治療甲型血友病。重組凝血八因子蛋白是甲型血友病患者的剛需產品，由于生產工藝技術門檻高、生產難度大，我國尚未有經批準上市的國產重組凝血八因子蛋白藥物。
截至2019年6月30日，神州細胞已經完成了SCT800 產品的Ⅲ期臨床研究，正在進行數據清理相關工作以及臨床研究報告相關準備工作；同時神州細胞還在準備進行SCT800的進一步臨床試驗，包括國際多中心的臨床研究工作。SCT800很可能會成為神州細胞扭虧為盈的關鍵產品。
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