賽諾菲斥資4700萬美元，購買生物制藥公司Verastem抗癌藥物新興市場許可權
2019年7月25日，動脈網通過外媒資訊獲悉，生物制藥公司Verastem表示已與賽諾菲達成獨家許可協議。根據協議條款，賽諾菲將在俄羅斯、土耳其、中東及非洲部分地區開發和商業化該公司的Copiktra產品。
Copiktra是磷酸肌醇3－激酶（PI3K）的口服抑制劑，該藥物是第一個被FDA批準的PI3K－delta和PI3K－gamma雙重抑制劑。
根據協議條款，Verastem將收到500萬美元預付款。除了獲得Copiktra未來凈銷售額的兩位數百分比特許權使用費以外，Verastem還將收到額外的4200萬美元的里程碑付款。而賽諾菲將獲得開發和商業化Copiktra的獨家權利，并在許可區域持有Copiktra的上市許可和產品許可，賽諾菲還有權與Verastem就部分藥物研發和臨床試驗活動進行合作。
賽諾菲總部位于法國巴黎，是一家專注于開發新型醫療技術的醫療保健公司。該公司是全球醫療保健領先者，主要業務涵蓋三個領域：制藥、疫苗和動物保健。賽諾菲在全球擁有員工超過10萬人，為170個國家提供醫療保健服務。1982年，賽諾菲在中國開設辦事處，成為首批進入中國的跨國制藥企業之一。
Verastem Oncology（VSTM）成立于2010年，總部位于美國馬薩諸塞州，是一家生物制藥公司。該公司致力于腫瘤藥物的開發和商業化，以改善癌癥患者的生活。Verastem的第一款獲得FDA批準的產品可用于治療患有惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的患者。
Copiktra于2018年9月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于治療患有復發性或難治性慢性淋巴細胞白血病以及小淋巴細胞淋巴瘤（CLL ／ SLL）的成年患者，這些患者在服用Copiktra之前至少進行了兩次治療。此外，Copiktra還獲得FDA的另一項批準，用于治療患有復發性或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）。
“賽諾菲在開發和商業化產品方面具有世界一流的能力，他是我們將Copiktra帶給俄羅斯、土耳其等地區患者的理想合作伙伴，”Verastem Oncology總裁兼首席運營官Dan Paterson說，“在美國境外建立第三個合作伙伴關系證實了Copiktra的全球潛力，并實現了我們將Copiktra帶給全球患者的承諾。”
賽諾菲中國市場負責人David Khougazian評論說：“作為專業護理領域領導者，我們歡迎有潛力為患者和護理人員帶來價值的合作伙伴。這項協議為我們的項目帶來一款腫瘤學藥物，該藥物具有創新的作用機制，并且為那些未被滿足醫療需求，患有血液惡性腫瘤的患者帶來巨大的希望。與Verastem Oncology合作開發和商業化Copiktra，符合我們增強患者護理服務以及擴大我們在新興市場腫瘤學領域的目標。”
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