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曾經的PD-1四小龍，現在怎么樣了？
中國創新藥過去十年的周期里，PD-1是繞不開的最大Beta，也是極少數真正稱得上“全民會戰”的賽道 。 PD-1曾經是中國創新藥最熱的靶點。熱到什么程度？一邊是全球藥王效應——K藥、O藥把PD-(L)
PD-1、百濟神州、恒瑞、信達、君實 2026-04-20 -
中國PD-1賽道新希望：O藥K藥雙重爭霸，聯合療法成技術破局關鍵
如果將人類抗擊癌癥的歷史視為一場漫長的戰役，那么2014年無疑是這場戰役中的“諾曼底登陸”。在此之前，盡管手術、放療、化療和靶向藥已經構筑了堅固的防線，但面對晚期癌癥的肆虐，人類依然顯得防守有余而進攻
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PD-(L)1/VEGF雙抗開始分化了
2026年第一筆BD退貨出現了。 1月6日，美國Instil Bio宣布，其子公司Axion Bio決定終止與宜明昂科此前達成的合作協議，涉及PD-L1/VEGF雙抗AXN-2510以及CTLA-4單
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PD-1：三十年探索之旅
-01- 引言 免疫監視概念提出免疫系統能夠識別并清除癌細胞。然而，基于此概念的早期癌癥疫苗和細胞療法嘗試大多失敗，根本原因在于對免疫調控機制的理解不足 。PD-1的發現標志著關鍵轉折。1991年，其
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翰思艾泰招股：最高募資5.86億港元，賭一個“PD-1 plus”抗腫瘤未來
三闖港交所，翰思艾泰終于“修成正果”。 12月3日通過港交所聆訊，12月15日至12月18日招股（全球發售約1832.1萬股H股，發行價為28.00-32.00 港元，每手100 股，入場費3,232
醫療 2025-12-18 -
PD-1作為自身免疫疾病的治療靶點
參考文獻： PD-1, BTLA and TIGIT as therapeutic targets for rheumatic disease. Nat Rev Rheumatol. 2025 Dec
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PD-1/VEGF雙抗+ADC成為標配？
一場關乎下一代腫瘤治療格局的競爭，正在繼續升溫。 最新的入局者，是科倫博泰與Crescent。12月4日，雙方達成一項獨特的互換授權合作，互相引進對方的核心管線資產，共同躋身PD-1/VEGF+ADC
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PD-(L)1/VEGF雙抗三步走，腫瘤競賽上了新高度
在腫瘤藥創新的浪潮中，誰能執掌下一代IO療法的話語權？ 這個問題很難回答。但有一點是確定的，那就是藥企必須手握一款足以替代PD-1的基石級藥物。 經歷TIGIT、CD47的預期落空之后，PD-(L)
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火熱的PD-1 plus之爭，答案不只一個
全球藥企都在布局PD-1 plus，思路繁多，到底哪條路才是最正確的？目前并無標準答案，部分MNC的思考與布局已印證了這一點。 例如，作為免疫治療的開創者，百時美施貴寶（BMS）就向我們展現了PD-1
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默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結束的ESMO大會上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項針對不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
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“去化療治愈”，中國PD-1創造胃癌新歷史
開發腫瘤藥物本就是挑戰，而研發用于治療胃癌的藥物，更是難上加難。 近年來，盡管胃癌的治療手段持續增多，但還存在不少待解“懸念”：最受關注的無疑是，胃癌圍手術期治療的變革何時會到來？ K藥、O藥在該領域
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迎接PD-1激動劑的熱潮
PD-(L)1這座寶礦還有更多等待挖掘… 當PD-1抑制劑還在腫瘤領域續寫“藥王”傳奇時，PD-1激動劑已悄然展現出改寫自身免疫病治療格局的潛力，有望在類風濕性關節炎、潰瘍性結腸炎等自免疾病中開辟新路
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111億美元購入藥物！BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 雙抗全球Ⅱ期數據
在本周舉行的2025年世界肺癌大會（WCLC）上，BioNTech聯合BMS發布其PD-L1 × VEGF雙特異性抗體候選藥物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期結果，涉及初治廣泛期小
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2025WCLC | 全球首個PD-1×VEGF雙抗Ⅲ期數據出爐：療效分化，生存趨勢仍可期
2025年世界肺癌大會（WCLC 2025）上傳來最新消息，Summit Therapeutics 與康方生物聯合開發的?PD-1×VEGF 雙抗 ivonescimab?在全球Ⅲ期 HARMONi
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PD-(L)1/VEGF三抗越來越熱鬧了
PD-(L)1/VEGF的紛爭只是開始。 隨著PD-(L)1/VEGF加速迭代單抗趨勢得到確認，更多公司希望在IO 2.0療法上進一步升級迭代，前瞻布局三抗。 目前，全球共有近20款PD-(L)1/V
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PD- L1 ADC，下一個超重磅BD領域？
PD-L1 ADC領域的“確定性信號”正不斷升級。 首先是復宏漢霖的新進展。即將召開的國際肺癌研究學會2025年世界肺癌大會上，其創新型PD-L1 ADC藥物HLX43，憑借治療晚期/轉移性實體瘤的臨
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信達生物：PD-1/IL-2獲批開展全球關鍵三期臨床
2025年8月25日，信達生物宣布其自主研發的全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個全球III期臨床研究（MarsLight-11）的新藥臨床試驗申請（IND）獲
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誰來填上PD-1挖下的“大坑”？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 Keytruda（K藥）為代表的PD-1藥物，改寫了癌癥治療格局，開創了免疫治療（IO）的黃金時代。 可PD-1藥物輝煌背后，卻因應答
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三生制藥“二連售"：1.5億美元再售PD-1/VEGF國內權益
當三生制藥用1.5億賣掉國內權益時，它忘記了一點：資本市場從不為“現金”鼓掌，只為“夢想”買單。7月24日，三生制藥宣布，與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達成的全球授權協議于今日正式生效
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帶你深入了解PD-1的生物學
-01- 引言 程序性死亡受體-1（PD-1）的基因于1992年由日本科學家Honjo在小鼠中分離、鑒定，在經歷細胞死亡的T細胞雜交瘤中發現，因此得名。PD-1與CTLA-4、CD28和KIRs的結構
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PD-1靶點，超進化
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 Keytruda（K藥）的橫空出世，開創了腫瘤免疫治療(IO)的新時代。 截至目前，全球共獲批上市了26款PD-1/L1單抗藥物，
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不在港股通股價也狂飆，PD-(L)1/VEGF雙抗熱潮下，宜明昂科有“幾把刷子”？
當前賺足眼球的創新藥品種有哪些？那必然有PD-(L)1/VEGF雙抗。 近段時間，這類產品可以說拉滿了關注度。 相關事件可不少。比如，三生制藥及附屬公司三生國健與輝瑞公司就PD-1/VEGF雙特異
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PD-(L)1/VEGF雙抗“通貨膨脹”
2024年底，BioNTech以9.5億美元收購普米斯生物時，外界還在質疑其對PD-(L)1/VEGF雙抗藥物BNT327的“高估值”是否合理。 然而，僅僅過去半年時間，百時
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PD-L1 ADC好戲開場了
當行業競相尋找 “下一個 PD-(L)1” 時，PD-L1 ADC 卻用創新機制證明：破局答案，或許就藏在PD-(L)1靶點本身。 輝瑞對PD-L1 ADC寄予厚望，接連押注2款PD-L1 ADC；以復宏漢霖為首的國內藥企猛踩油門，希望彎道超車
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個PD-1單抗Opdivo獲批以來，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價格高昂（年均治療費用超1.4萬美元）、免疫相關不良反應（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點
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免疫細胞中的PD-1：免疫正常化的關鍵靶標
PD-1是一種在幾種免疫細胞表面表達的關鍵免疫抑制分子。作為一種免疫檢查點，PD-1在平衡免疫激活和防止過度自身免疫引起的自我損傷方面發揮重要作用。當免疫系統紊亂時，PD-1表現出異常表達狀態，這通常與免疫過度活躍、過度免疫抑制和腫瘤逃逸有關
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