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2026中國獸藥研發上市流程全解析：從立項到GMP生產的5大關鍵階段
獸藥研發從立項到上市，是一場跨越科學與監管的漫長闖關。這條由農業農村部統一劃定的賽道，每一步都設有關卡——前方是科學探索的無人區，身后是合規生產的起跑線。要真正理解中國獸藥產業的運行邏輯，首先需要看懂
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國內首通GMP血制品企業華蘭生物，上半年凈利潤同比增長0.94%
億歐大健康8月11日消息，華蘭生物發布2020年半年度業績報告。報告顯示該公司上半年營業收入13．87億元，同比下降1．15％；上半年歸屬于上市公司的凈利潤為5．12億元，同比增長0．94％。華蘭生物的主營業務收入中，血制品占100％以上的收入，同比去年0．31％
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當網售處方藥合法、“假”藥不假、GMP/GSP消失后，《藥品管理法》帶來的5大變化和14大要點
2019年8月26日晚，最新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》正式發布，并將于2019年12月1日起施行。時隔18年，《藥品管理法》迎來了大規模修訂，從2015版的10章104條，增加到12章155條
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藥明生物：全國首個獲EMA、GMP雙重認證的制藥企業
2019年3月20日，中國無錫生物制藥有限公司宣布：旗下產品獲歐洲藥品管理局（EMA）、藥品生產質量管理規范（GMP）認證證書。這是美國食品藥物管理局（FDA）和EMA批準的第一家中國生物制藥公司。
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