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體內(nèi)CAR-T的泡沫起來了？
繼年初24億美元收購Orna Therapeutics，禮來再次重金押注體內(nèi)CAR-T。 4月20日，禮來宣布以70億美元的價(jià)格收購Kelonia Therapeutics，將體內(nèi)CAR-T賽道的交易
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CAR-T迭代，吉利德狂奔
2017年斥資119億美元收購Kite，是吉利德轉(zhuǎn)型布局腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵一步。 這筆交易讓吉利德拿下CAR-T療法Yescarta的同時(shí)，更使其一躍成為全球細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的領(lǐng)跑者。 Yescarta
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瑞典團(tuán)隊(duì)發(fā)布體內(nèi)CAR-T新技術(shù)，重構(gòu)免疫治療行業(yè)格局
3月30日，瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院領(lǐng)銜的國際研究團(tuán)隊(duì)發(fā)布重磅科研成果，其開發(fā)的全新技術(shù)可在人體內(nèi)直接生成具備靶向識別、殺傷腫瘤能力的嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T），相關(guān)研究論文已發(fā)表于國際頂級學(xué)術(shù)期刊《自
體內(nèi)CAR-T技術(shù) 2026-04-03 -
細(xì)胞因子裝甲型CAR-T細(xì)胞的研究進(jìn)展
-01- 引言 嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法成為免疫腫瘤學(xué)的革命性飛躍，它能夠通過不依賴MHC的機(jī)制靶向消除腫瘤細(xì)胞。通過離體工程化患者來源的T細(xì)胞以表達(dá)識別腫瘤相關(guān)抗原的合成受體，CAR T細(xì)胞
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當(dāng)自免CAR-T來到兌現(xiàn)前夜
如果說過去十年，CAR-T療法是腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一場“神跡”，那么現(xiàn)在，這場神跡正跨越邊界，向另一片廣闊的領(lǐng)域蔓延—— 從最早的難治性紅斑狼瘡個(gè)案，到僵人綜合征、系統(tǒng)性硬化癥等曾被視為終身不可治愈的自免疾
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CAR-T細(xì)胞療法治療AML的當(dāng)前挑戰(zhàn)與未來方向
-01- 引言 嵌合抗原受體（CAR）-T細(xì)胞療法已徹底改變了復(fù)發(fā)/難治性（R/R）B細(xì)胞惡性腫瘤和多發(fā)性骨髓瘤的治療格局，通過將活化的T細(xì)胞重定向至表達(dá)CD19或BCMA的腫瘤細(xì)胞來實(shí)現(xiàn)治療。然而，
細(xì)胞療法 2026-02-10 -
CAR-T細(xì)胞療法在自身免疫性疾病中的應(yīng)用
-01- 引言 CAR是用于免疫治療的工程化細(xì)胞表面蛋白。典型的CAR由抗體的單鏈可變片段（scFv）、跨膜結(jié)構(gòu)域、T細(xì)胞受體（TCR）CD3ζ鏈的細(xì)胞內(nèi)信號結(jié)構(gòu)域以及至少一個(gè)共刺激受體的功能結(jié)構(gòu)域組
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CAR-T細(xì)胞療法的非典型與致死性毒性
-01- 引言 CAR-T細(xì)胞療法是一種變革性的免疫療法，適用于多種晚期B細(xì)胞惡性腫瘤，并正在實(shí)體瘤及自身免疫性疾病等領(lǐng)域進(jìn)行積極研究。然而，該療法伴隨一系列獨(dú)特的免疫相關(guān)毒性，其中CRS和ICANS
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堿基編輯CAR-T：破解T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病復(fù)發(fā)困局
8成患者達(dá)標(biāo)造血干細(xì)胞移植，64%實(shí)現(xiàn)3-36個(gè)月持續(xù)緩解
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CAR-T細(xì)胞的殺傷機(jī)制
嵌合抗原受體T細(xì)胞療法作為一種革命性的過繼性細(xì)胞免疫治療策略，通過基因工程改造T細(xì)胞，使其能夠以MHC非限制性的方式識別并殺傷腫瘤細(xì)胞。CAR-T細(xì)胞的抗腫瘤活性并非依賴單一機(jī)制，而是通過一個(gè)復(fù)雜而精
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首個(gè)商保創(chuàng)新藥目錄發(fā)布！19種高值藥補(bǔ)位醫(yī)保，CAR-T在列
2025年12月7日，國家醫(yī)保局聯(lián)合人力資源社會保障部正式印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄（2025年）》及《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄（2025年）》
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百萬CAR-T進(jìn)商業(yè)健康保險(xiǎn)！CAR細(xì)胞療法全解析！
2025年12月7日，國家醫(yī)保局/人力資源社會保障部印發(fā)2025年版國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄和商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄
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納米抗體在CAR-T細(xì)胞治療中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)：Application of nanobodybased CART in tumor immunotherapy (Review) Int J Mol Med. 2025 Nov;56(5)
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通用型CAR-NK登《柳葉刀》《ARD》，紅斑狼瘡迎來新克星？
2025年11月，兩項(xiàng)通用型CD19 CAR-NK療法齊獲臨床突破，相繼在《The Lancet》（柳葉刀）、《Annals of the Rheumatic Diseases》（ARD）發(fā)布重磅研究，為千萬難治性紅斑狼瘡患者帶來“無藥緩解”新希望。
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CAR-T細(xì)胞毒性管理的新策略
? 參考文獻(xiàn)： Novel strategies to manage CAR-T cell toxicity. Nat Rev Drug Discov.2025 Feb 3. ???????原文標(biāo)題?
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體內(nèi)CAR工程：免疫治療的新前沿
參考文獻(xiàn)：1.In vivo CAR engineering for immunotherapy. Nat Rev Immunol. 2025 Oct;25(10):725-744 ???????原文
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體內(nèi)CAR-T成了MNC“廝殺場”
體內(nèi)CAR-T的風(fēng)繼續(xù)吹。 10月10日，BMS宣布將以15億美元現(xiàn)金收購Orbital，以加強(qiáng)細(xì)胞療法管線組合。 具體來說，收購的核心資產(chǎn)，是自體CAR-T細(xì)胞療法OTX-201。OTX-201包含
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15億美元！百時(shí)美施貴寶收購一家體內(nèi)CAR-T公司
10月10日，百時(shí)美施貴寶（BMS）與Orbital Therapeutics聯(lián)合宣布，雙方已達(dá)成最終協(xié)議，BMS將以15億美元現(xiàn)金收購這家私營生物技術(shù)公司。 收購的核心資產(chǎn)是Orbital的主要RN
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影響CAR-T細(xì)胞持久性的因素
-01- 引言 在過去十年中，我們在提高CAR-T細(xì)胞療法的療效方面取得了顯著進(jìn)展。然而，其臨床益處仍然有限，尤其是在實(shí)體腫瘤中。即使在血液腫瘤中，由于多種因素，包括T細(xì)胞擴(kuò)增不良和過繼轉(zhuǎn)移后缺乏長期
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體內(nèi)CAR-T烈火烹油
艾伯維再次讓市場見識到，體內(nèi)CAR-T（in vivo CAR-T）的火熱。 6月30日，艾伯維宣布以21億美元的高價(jià)，收購一家體內(nèi)CAR-T公司Capstan Therapeutics，后者核心管線尚處于1期臨床階段
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體內(nèi)CAR-T“狂飆”
2025年，一場關(guān)于“體內(nèi)編程”的細(xì)胞治療革命，正在醞釀。 過去十年，CAR-T療法改寫了血液腫瘤治療史，但其百萬高價(jià)、漫長制備周期和復(fù)雜供應(yīng)鏈，始終是懸在商業(yè)化頭頂?shù)倪_(dá)摩克利斯之劍
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CAR-T的“資本寒冰”開始融化
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 CAR-T因驚奇的療效，曾一度成為資本市場的寵兒。 然而，這項(xiàng)技術(shù)在產(chǎn)業(yè)化落地過程中，卻遭遇諸多問題，資本也因此逐漸意興闌珊。很長
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管理CAR-T細(xì)胞毒性的新策略
-01- 前言 CAR-T細(xì)胞療法在血液系統(tǒng)惡性腫瘤（如淋巴瘤、白血病）中展現(xiàn)出革命性療效，但其伴隨的毒性反應(yīng)——尤其是細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）和免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）——仍是臨床應(yīng)用的主要障礙
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“按療效價(jià)值”支付，CAR-T療法融入中國的關(guān)鍵一步
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在今年的國家醫(yī)保目錄中，人們依舊沒有看到CAR-T療法的名字。 自2021年6月，我國首款CAR-T療法阿基侖賽注射液獲批以來，這一賽道就獲得了市場的熱切關(guān)注，至今我國已批準(zhǔn)了6款CAR-T療法，發(fā)展迅速且市場潛力巨大
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吉利德：想靠CAR-T再贏一次
近兩年的吉利德，一直在水逆。 除了長效HIV療法，幾乎沒有什么好消息，尤其是在吉利德持續(xù)加大布局的抗腫瘤領(lǐng)域，甚至可以說是越努力越失望。 不僅在TIGIT這些布局上吃盡苦頭，今年以來，Trodel
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不打價(jià)格戰(zhàn)，CAR-T療法在美國
前有諾華、吉利德兩大巨頭的CAR-T療法獲批多年，作為后來者的biotech，應(yīng)該如何定價(jià)？ 對于國內(nèi)大部分企業(yè)來說，答案可能不假思索：價(jià)格戰(zhàn)。這也是過去大部分藥物國產(chǎn)替代的邏輯。 不過，英國生物科技企業(yè)Autolus給出了另外一個(gè)答案
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上海印發(fā)自體CAR-T監(jiān)管規(guī)定；諾誠健華TYK2抑制劑啟動(dòng)III期臨床
自體CAR-T監(jiān)督管規(guī)定來了。 8月28日，上海市藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《上海市自體嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）監(jiān)督管理規(guī)定》。 規(guī)定指出，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定保存供者材料和細(xì)胞治療藥品留樣，留樣應(yīng)至少保留至細(xì)胞治療藥品有效期后1年
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傳奇生物CAR-T療法上半年銷售額3.4億美元
飛利浦呼吸機(jī)遭遇問題。 最近，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布公告，以最高級別的召回令召回飛利浦公司生產(chǎn)的多款呼吸機(jī)。這些產(chǎn)品主要用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征。然而，由于呼吸機(jī)的故障警報(bào)裝置
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我們正在喪失CAR-T議價(jià)權(quán)
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 中國最優(yōu)秀的CAR-T資產(chǎn)正在“流失”，我們正在失去對于CAR-T療法未來的議價(jià)權(quán)
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強(qiáng)生醫(yī)療科技任命中國區(qū)新總裁；原啟生物CAR-T療法獲FDA快速通道資格
強(qiáng)生在華人事調(diào)整持續(xù)進(jìn)行。 7月15日，強(qiáng)生公司宣布，周敏濤將擔(dān)任其醫(yī)療科技中國區(qū)總裁，并向強(qiáng)生醫(yī)療科技亞太區(qū)主席Vishnu Karla匯報(bào)工作。同時(shí)，周敏濤也成為了強(qiáng)生醫(yī)療科技亞太區(qū)領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)的一員
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決戰(zhàn)多發(fā)性骨髓瘤BCMA CAR-T療法大時(shí)代，誰能成為Best in Class？
BCMA CAR-T產(chǎn)品的發(fā)展前景備受矚目，其在血液腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用正逐步成為現(xiàn)實(shí)，同時(shí)在自身免疫疾病治療中的創(chuàng)新嘗試也為市場描繪了新的增長藍(lán)圖。 然而，盡管市場對BCMA CAR-T產(chǎn)品的未來充滿期待，但目前尚難以預(yù)測哪款產(chǎn)品能夠最終成為行業(yè)“天花板”
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自免新貴CAR-T的“命門”
十多年來，CAR-T療法一直是腫瘤學(xué)界的寵兒，尤其在治療血癌方面取得了顯著的成功。 目前，CAR-T療法主要針對的是血液腫瘤中的B細(xì)胞腫瘤。值得注意的是，雖然這些B細(xì)胞在腫瘤學(xué)中是治療的目標(biāo)，但在某些自身免疫性疾病中，如紅斑狼瘡，B細(xì)胞也可能變得異常活躍并攻擊身體自身的組織
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EHA觀察｜來自中國口頭報(bào)告里的CAR-T新趨勢
你可能在許多地方讀過小女孩艾米莉與CAR-T的故事，如今她已無癌生存多年。 在此之前，人類與癌癥的漫長斗爭中，還沒有出現(xiàn)過哪一種藥物能如此真實(shí)地帶來治愈的希望。CAR-T療法也由此在血液瘤領(lǐng)域，大殺四方
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國內(nèi)第二款BCMA CAR-T療法上市，市場關(guān)注的兩個(gè)問題
3月1日，科濟(jì)藥業(yè)宣布，NMPA已經(jīng)正式批準(zhǔn)其BCMA CAR-T療法澤沃基奧侖賽注射液的新藥上市申請。根據(jù)官方信息，此次獲批的適應(yīng)癥為： 用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往經(jīng)過至少3線治療后進(jìn)展（至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）
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CAR-T療法的未來，是“治愈”自免疾病？
CAR-T療法的能力圈有多大？或許，這是一個(gè)值得深思的問題。 目前，CAR-T療法的核心戰(zhàn)場，是血液瘤；未來，其大概率會成為攻克實(shí)體瘤的秘密武器之一。 但是，CAR-T療法大概率不會局限在腫瘤領(lǐng)域
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